Способ получения эфиров альфа,альфа,омега-трихлоркарбоновых кислот

Способ получения эфиров альфа,альфа,омега-трихлоркарбоновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Хо 12G494

Класс 12о 11 ссс

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 50

P. Х. Фрейдлина, Е. Ц. Чуковская и А. Б, Белявский

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ц,а,оз-ТРИХЛОРКАРБОНОВЫХ

КИСЛОТ

Заявлено 14 мая 1959 r. за Ке 627245/23 в Комитет по делам изобретении н открытий прн Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 5 за 1960 г.

Пример. Теломеризаиия этилена с этиловым эфирол трихлоруксусной кислоты

В качающийся автоклав из нержавеющей стали загружают 125 г этилового эфира трихлоруксусной кислоты, 0,5 мл пентакарбонила железа и вводят этилен до давления 70 атл. Реакция протекает при

130 — 135 .

После отгонки исходного эфира получают следующие фракции: фракция 1 45 — 70 при 8 лл — 35 г

» II 70 — 93 при 8 лл — 37»

» III 90 — 115 при 4 лл1 — 44»

» IV 117 — 130 при 3 лл — 10»

» V Остаток — 61»

Особенность способа получения эфиров и,а,ео-трихлоркарбоновых кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением заключается в том, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа.

Пентакарбонил железа в данном случае инициирует реакцию теломеризации с этиленом и эфирами уксусной кислоты.

Способ прост в осуществлении и протекает за меньший период по сравнению с применением других инициаторов, например перекисей.

Предмет изобретения

Способ получения эфиров и,U.,î-трихлоркарбоновых кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа.

Редактор Н. И. Мосин

Техред А. Л. Сосина

Корректор А. И. Блеус

Зак. 5187 Цена 25 коп. Тираж 650

Подп, к печ. I.VII-60 г. Формат бум, 70X108 / е Объем 0,17 п. л.

Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий при

Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

После вторичной перегонки получают 34 г этилового эфира а,а,ттрихлормасляной кислоты, т, кип. 86 — 87 при 7,5 мм; п " 1,3068; в

d ""1,4660; вычислено MR, 46,16; найдено MR 46,52, что соответствует ли4 тературным данным.

42 г а,u,æ-этилового эфира трихлоргексиловой кислоты, т. кип. 94—

96 при 3 лл; n "" 1,2465; dÐ 1,4720; вычислено MR 55,40„найдено

1) 4

МК 55,61.

6 г а,o,со-этилового эфира трихлоркаприловой кислоты, т. кип. 111—

113 при 1,ил, и-" l,4720; d "1,1849; найдено МК 65,13; вычислено

D 4

MR 64,63,.