Способ электрофоретического анализа

Способ электрофоретического анализа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к физикохимическому разделению и анализу веществ , в частности к электрофонетическому разделению ионов металлов. Целью изобретения является повышение селективности разделения иона на целлюлозном носителе. Непосредственно перед разделением смеси ионов металла целлюлозный носитель облучают УФ излучением в узком интервале значений доз. При этом увеличивается селект тивность носителя к ионам одного.зас S ряда, но разной природы. Интервал доз при облучении 7,2-10®- 1,4 (П «10 квант/см . 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1

ÄÄSUÄÄ 265572 дц а 01 N 27/26

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3676925/23-25 (22) 09.!2.83 (46) 23.10.86. Бюл. У 39 (71) Институт общей и неорганической химии АН БССР (72) И.Н.Ермоленко и Т.Г.Лазарева (53) 541.275 (088.8) (56) Mieland Т,, Fisher Е. Ober

Electrophorese auf Piltrierpapier.

Naturwissenchafter, 1948.

Ермоленко И.Н., Лонгин М.Л. Ионообменная хроматография неорганических катионов на бумаге из монокарбоксилцеллюлозы, ЖАХ, Т19 вып.4, с.425 430, 1964. (54) СПОСОБ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОГО

АНАЛИЗА (57) Изобретение относится к физикохимическому разделению и анализу веществ, в частности к электрофонетическому разделению ионов металлов.

Целью изобретения является повышение селективности разделения иона на целлюлозном носителе. Непосредственно перед разделением смеси ионов металла целлюлозный носитель облучают УФ излучением в узком интервале значений доз. При этом увеличивается селект тивность носителя к ионам одного.заряда, но разной природы. Интервал I доз при облучении 7,2 10"8 — 4

1 9.

10 квант/см . 2 табл, Пример 3. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлоэы

1 с содержанием СООН-групп 2,6Ж по методике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ электролитом и, нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в тече20 ние 20 мин (1200 с} от источника! УФ

Пример 4. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 2,6Х по меЗ0 тодике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 30 мин (1800 с1 от источника

УФ ОКУФ с интенсивностью

U см

D 6. (1

U .Вс

Изобретение относится к физикохимическому разделению и анализу веществ, а именно к электрофоретическим способам, и может быть использовано для разделения и анализа ра.з- 5 личных заряженных -частиц, например ионов металлов.

Целью изобретения является повышение коэффициентов селективности раз", деления ионов металла.

Л р и м е р 1. Способ электрофорер+ тического анализа ионов Cu,Ni

Со осуществляется на образцах монокарбоксилцеллюлозы (?,6X СООН— групп} в виде бумаги (хроматографическая, ленинградской фабрики, марки С). Для проведения электрофореза бумагу для пропитки помещают в раствор электролита состава 0,4 N

СН C00H + 0,1 N СН C00Na с рН 4,0.

Чатем полоски бумаги размером 2 х х 40 см извлекают из раствора электролита, избыток влаги удаляют между листами фильтровальной бумаги и поме— щают в камеру прибора Лабор ОЕ-201 для проведения разделения. На место

24 старта наносят смесь катионов Си

Q Ф 2+

Ni,,Со из 0,1 N растворов уксуснбкислых солей в количестве 2 мкл.

Затем разделение проводят при напряжении 800 В в течение 1 ч. После разделения проводят окрашивание катионов путем обработки целлюлозного носителя в 1Х-ном растворе ребуановодородной кислоты в ацетоне. После прокрашивания измеряют смещение катионов от стартовой линии и ог1ределяют значения подвижностей по формуле

E d см

U= — -f — — — — 1

Ut Bc где — смещение катионов, см; d— расстояние между электродами, см;

t — время электрофореза, с; U — напряжение в камере, В. Коэффициенты

45 селективности, характеризующие условия разделения, определяют по формуле

572 1 методике, изложенной я примере l, перед нанесением разделяемой смеси на

МКЦ и смачиванием раствором электролита целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 10 мин (600 с1 от источника УФ ОКУФ с интенсивностью

1,2 10 — — --р — - (Т =- 1,2 10 . 600

1ь квант см .с квант

ОКУФ с интенсивностью 1,2 10 см с а 1s кв ант (I = 1 2.1200 10 = 1 4 10 — -- )

У У см

1,2:10 — - — (3= 1,2 1800 10 ° см с

1ч.квант

«2,16 10 - — — ) см

Пример 5. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп

2,67 по методике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 40 мин (2400 с) от источника УФ ОКУФ с ингде Э вЂ” коэффициент селективности;

U — подвижность иона В;

0„- подвижность иона А.

Пример 2. Способ электрофоре- 15 тического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 2„6Е по

16 KBGHT тенсивностью 1,2 ° 10 — g-- (1,2 °

16 см с

«2400 10 = 2,88 10 квант

CM2

Пример 6. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме ионокарбоксилцеллюло3 ) 2б5 зы с содержанием СООН-групп 5,5Х по методике, изложенной в примере I.

Пример 7. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 5,5Х по методике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозннй ионнообменник екс- )0 понируют в течение 10 мин (600 с) от источника У@ .ОКУФ с интенсивностью

1 КВаит 1 ) КВакт

1,2-10 — - — (I = 7 2 10 — — — ) см с

) 15

Пример 8. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 5,57. по методике, изложенной в примере 1, 20 перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 20 мин (1200 с) от источника УФ ОКУЗ с интенсивностью25

ы квант

1,2-)0 см .с

В табл. ) пРиведены значении

2.+ ° a> подвижностей катионов Cu, Ni, и gp

2.Ф

СО на неэкспонированных и экспонированных образцах МКЦ в зависимости ,от времени облучения полимеров УФ.

КоэААициенты селективности ионов

Си и Со + приведены в табл. 2.

В табл. 2 приведены рассчитанные на основании результатов табл.) коэффициенты селективностей ионов

: меди и кобальта.

Экспериментальные результаты 4О табл. 2 свидетельствуют о возможности управления с помощью УФ-излучения селективностью разделения ионов ( одного заряда и о повышении коэффициентов селективности при опРеделен- 45 ных дозах облучения монокарбоксилцеллюлозы У<Ь. Так, в интервале облу572 4 чения МКЦ 10 — 20 мин Э - для образСи цов МКЦ 2,67. СООН-групп изменяется максимально от 6,63 до 9,63, доза облучения от 7,2:10 до 1,4 1О квант/

Ю

/см, дальнейшее увеличение времени экспонирования ведет к уменьшению коэффициентов селективности. Экспериментальные результаты табл, 2 сВН детельствуют о возможности управления процессом разделения не с помощью трудоемкой операции окисления и подбора оптимальных содержаний

СООН-групп, а с помощью легко осуществляемого физического воздействия

УФ экспонирования матрицы целлюлозного ионообменника - МКЦ.

Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным является легко достигаемая путем экспонирова-! ния целлюлозных ионообменников — МКЦ, возможность управлять процессом разделения и селективностью неорганических катионов, повышение коэффициентов селективности по сравнению с известньм. Уф облучение позволяет использо вать для целей управления разделением не трудоемкую операцию — химическую модификацию с целью получения ионообменников с определенным содержанием С00Н-групп, а более легко осуществляемое физическое воздействие.

Формула изобретения

Способ электрофоретического анализа смесей ионов металлов, включающий разделение смеси в электрическом поле на целлюлозном бумажном носителе в форме монокарбоксилцеллюлозы, отмывку фона и регистрацию разделенных компонентов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьппения селективности разделения, целлюлозный носитель перед разделением смеси экспонируют УФ излучением с дозой

18 квант 1З квант

7,2. 10 — — —,— — 1,4 -10 см см

12655?2

Т а блица 1

МКЦ

0,19 0,11 014 024 032

1 07 0 88 0,86 1,14 1,14

1,06 1,21 1,33 1,33 1,52

СО групп U

Cu 1,11 0,45 0,57

2,93 2.29 2,06

5,57 2

СООНгрупп

С0 3,65 3,08 3,46

Таблица 2

Составитель В.Толстых

Редактор В.Иванова Техред Н.Глущенко Корректор А.Обручар

Заказ 5653/37 Тирам 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035,,Москва„ Ж-35, Раутаская наб.. д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.умгород, ул. Проектная 4 р °

2,67..СООНМКЦ 2,6Ж .МКЦ 5,5Ж

Сп

111.

6„63 9,63

3,,28 6,84

8,57 5,54 4,75

6,07