Способ растворения кобальта сульфатов и оксидов

Способ растворения кобальта сульфатов и оксидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способу растворения кобальта сульфатов и оксидов , может быть использовано в металлургической и горнодобывающей промьшшенности и позволяет повысить селективность анализа по отношению к кобальту ферритов. Пробу, содержащую 0,197% кобальта, обрабатывают в течение 0,5-1,0 ч раствором, содержащим , %: азотная кислота 3-5, азотно-кислый аммоний 10-11 и активированньй уголь 0,5-1, при температуре 90-95 С, После фильтрации к фильтрату добавляют серную кислоту в соотношении 1:1. После кипячения раствора (до появления серных паров) фотометрически определяют кобальт сульфатов и оксидов

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

„„ЯО„, 1270623 (50 4 G 01 N 1/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3805102/23-26

122) 20.08.84 (46) 15.11.86. Бюл. Ф 42 (71) Всесоюзный ордена Трудового

Красного Знамени научно-исследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых "Механобр" (72) Е.Т. Карапетян и Л.Н. Суховицына (53) 543.062 (088.8) (56) Бок P. Методы разложения в аналитической химии. Пер . с англ. M.

Химия, 1984, с. 380.

Анализ минерального сырья. — Л.:

Гос, науч. техн. изд-во хим.лит. 1959, с. 434-435. (54) СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ КОБАЛЬТА

СУЛЬФАТОВ И ОКСИДОВ, (57) Изобретение относится к способу растворения кобальта сульфатов и оксидов, может быть использовано в металлургической н горнодобывающей промышленности и позволяет повысить селективность анализа по отношению к кобальту ферритов. Пробу, содержащую 0,197Х. кобальта, обрабатывают в течение 0,5- I 0 ч раствором, содержащим, 7.: азотная кислота 3-5, азотно-кислый аммоний 10-11 и активированный уголь 0,5-1, при температуре 90-95 С. После фильтрации к фильтрату добавляют серную кислоту в соотношении 1: 1. После кипячения раствора (до появления серных паров) фотометрически определяют кобальт сульфатов и оксидов (0,165X). Нерастворимый осадок обрабатывают смесью серной и соляной кислот и определяют в нем кобальт ферритов (0,0327).

3 табл.

1270623

Продолжение табл.1

Извлечение кобальта в раствор

Образец предла— гаемым способом и звес тном способом

Феррит кобальта I

100,0

6,2

Феррит кобальта II

100,0

8,2

Таблица 2

ИзвлеКоличество активированного угля чение кобаль7 та в

Проба

Э раст1

;,вор,7

Оксид кобальта I

92,3

0,2

98,4

98,2

0,5

1,0

1,5

98, 1

Оксид кобальта

0,5

97,5

1,0

98,6

1,5

98,3

Феррит кобальта II

Таблицa 1

5,6

0,2

Извлечение к:обальта в раствор, 0,5

8,2

Образец

1,0

9,1 предла известным способом гаемым способом

Таблица 3

Извлечеремя обаботки,ч

Образец

Сульфат кобальта ние кобальта,%

100

100,0

Оксид кобальта I

98,4

100, 0

Сульфат кобальта

Оксид кобальта II

0,25

0,5

98,3

100,0

99 >О

100,0

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам растворения кобальта, и может быть использовано при анализе кобальтсодержащих продуктов в металлургичес- 5 кой и горнодобывающей промышленности.

Цель изобретения — повышение селективности анализа по отношению к кобальту ферритов.

Пример 1. Пробу огарка весом

1 г, содержащего 0„197% кобальта, обработали в течение часа 100 мл раствора, содержащего 37 азотной кислоты, 107. азотно-кислого аммония и 0,5% активированного угля, при 9095 С. Отделили раствор от нераство9 римо о остатка фильтрованием. К фильтрату добавили 10-15 мп серной кислоты (1:1) и после кипячения 2О раствора до появления серных паров определяли в нем фотометрически кобальт, равный 0,165%. Зто кобальт сульфатов и оксидов. Нерастворимый остаток от фильтрования разложили 25 смесью соляной и серной кислот и определили в нем кобальт, равный

0,032Х. Это кобальт ферритов.

Пример 2. Пробу огарка, соГ держащего 0,200Х кобальта, обрабо- 30 тали так же, как в примере 1:100 мл раствора, содержащего 5Х азотной кислоты,, 10Х азо-но-кислого аммония и

0,57 активированного угля. В фильт-раге определили содержание кобальта, равное 0,1307, в нерастворимом ос— татке — 0 0707..

В табл,1 приведены результаты обработок соединения кобальта извест-ным и предлагаемым способами., AO

В табл. 2 и 3 показано влияние добавления активированного угля и времени обработки на полноту извле— чения кобальта.

1270623

Формула изобретения.3

Продолжение табл

0,25

93,2

Оксид кобальта

Феррит кобальта

Составитель Г. Цой

Техред М.Ходанич КорректоР р. Луговая

Редактор M. Дылын

Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 6234/44

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная,4

0 5

1,0

2,0

0,25

0,5

1,0

2 0

96,4

98,6

99,5

4,3

6,1

8,2

12,5

Способ растворения кобальта сульфатов и оксидов в азотной кислоте преимущественно для последующего количественного определения, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения селективности анализа по отношению к кобальту ферритов, растворение проводят 3-5Х-ным раствором азотной кислоты, содержащим 10-11Х азотно-кислого аммония и 0 5-1,0Х активированного угля, в течение 0,51,0 ч.