Способ жидкостной сенситометрии фотографических эмульсий

Способ жидкостной сенситометрии фотографических эмульсий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к сенситометрическим измерениям и позволяет увеличить чувствительность и точность измерений. Образцы эмульсии, разбавленной раствором желатины, подают в емкость 4 и рабочую камеру 5 для экспонирования. Оптический фильтр 7 создает требуемьй спектральный состав излучения от лампы 6, проходящий далее через задающий требуемую вьздержку затвор 8. Проявленную в емкости 9 эмульсию направляют в рабочую камеру 12 для определения

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (1 9) S U (1! ) (594 G 03 С

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К .А ВТОРСХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3809570/24-10 (22) 05. 11 . 84 (46) 15.11.86. Бюл. У 42 (71) Ордена Трудового Красного Знамени институт физики АН БССР и Казанский научно-исследовательский технологический и проектный институт химико-фотографической промьппленности (72) В.В. Бердник, Л.Г. Гросс, А.П. Иванов и В.A. Лойко (53) 771.534.531(088.8) (56) Патент Великобритании

М 1304799, кл. G 2 А, опублик. 1973.

Патент Великобритании М- 1356706, кл. G 2 Х, опублик. 1974. (54) СПОСОБ ЖИДКОСТНОЙ СЕНСИТОМЕТРИИ

ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ (57.) Изобретение относится к сенситометрическим измерениям и позволяет увеличить чувствительность и точность измерений. Образцы эмульсии, разбавленной раствором желатины, подают в емкость 4 и рабочую камеру

5 для экспонирования. Оптический фильтр 7 создает требуемый спектральный состав излучения от лампы 6, проходящий далее через задающий требуемую выдержку затвор 8. Проявленную в емкости 9 эмульсию направляют в рабочую камеру 12 для определения

1270741 оптической плотности и интенсивности света, рассеянного проявленной эмульсией с помощью фотоприемников

14 и 15. В рабочей камере те же величины определяют для непроявленной эмульсии из емкости 4, используя фотоприемники 19, 21. Сигналы, пропорциональные интенсивности рассеянИзобретение относится к сенситометрическим измерениям и может быть использовано в химико-фотографической промышленности для контроля сенситометрических свойств фотоэмульсий и, в частности, для контроля химического созревания.

Цель изобретения — увеличение чувствительности и повышение точности измерений. t0

На фиг. 1 приведена схема реализации способа; на фиг. 2 — спектры мутности проявленных и непроявленI ных эмульсий, 1S

Предлагаемый способ реализуется следующим образом (см. фиг. 1).

Образец концентрированной эмульсии отбирают иэ резервуара 1, в котором ведется созревание эмул:ьсии, 20 и подают в емкость 2 для разбавления. В качестве разбавителя используется раствор желатины из резервуара 3. Образец разбавленной эмульсии из емкости 2 подают в емкость 4. Второй образец разбавленной эмульсии, объем которого равен объему первого образца, подают в рабочую камеру 5 для экспонирования. При экспонировании излучение от лампы 6 проходит

30 через оптический фильтр 7, создающий требуемый спектральный состав экспонирующего света, через затвор 8, создающий требуемую выдержку, и далее через рабочую камеру 5 с экспонируемой эмульсией. Экспонированную эмуль-З5 сию из камеры 5 направляют в емкость

9 для проявления, добавляют в емкость

9 проявитель из емкости 10 и через фиксированное время туда же добавляют раствор уксусной кислоты иэ емкости 11 для прекращения процесса проявления. Затем проявленную эмульного света обеих эмульсий на длине волны, на которой их оптические плотности равны, поступают в блоки 22, 23 для построения зависимости отношения интенсивностей рассеянного проявленной и непроявленной эмульсиями излучения от логарифма экспозиции.

2 ил. сию из емкости 9 направляют в рабочую камеру 12 для определения оптической плотности и интенсивности света, рассеянного проявленной эмульсией.

Для этого излучение от источника 13 пропускают через рабочую камеру 12 и измеряют прошедшее излучение с помощью фотоприемника 14, а интенсивность рассеянного излучения, собираемого линзой 15, измеряют с помощью фотоприемника 16. К образцу в емкос-. ти 4 добавляют порцию раствора желатины из емкости 3, объем которой равен суммарному объему проявителя и кислоты, добавляемых к экспонируемому образцу. После этого эмульсию из емкости 4 подают в рабочую камеру 17 для определения оптической плотности и интенсивности рассеянного излучения. Для этого излучение от источника 18 пропускают через рабочую камеру 17 и измеряют прошедшее излучение с помощью фотоприемника 19, а интенсивность рассеянного излучения, собираемого линзой 20, измеряют с помощью фотоприемника 21. Сигналы с фотоприемников 16 и 21, пропорциональные интенсивности рассеянного излучения проявленной и непроявленной эмульсией на длине волны 1 на которой оптические плотности проявленной и непроявленной эмульсий равны, подаются на входы блока 22 для определения отношения интенсивностей излучения, рассеянного проявленной и непроявленной эмульсией.

Сигнал с выхода блока 22 подается на вход блока 23 для построения зависимости отношения интенсивностей рассеянного проявленной и непроявленной эмульсией излучения от логарифма экспозиции, одновременно на другой

1270741

Пример 1. Для эмульсии со средней площадью проекции микрокристаллов 8=0,0б мкм на спектрометре СФ-8 измеряют спектры пропускания и затем определяют спектры оптической плотности, D(Л) =-1дТ(Л), для образцов полностью проявленной

15 и непроявленной эмульсии при одинако. вой концентрации микрокристаллов в образцах.

На фиг. 2 приведен спектральный ход величины мутности J пропорциональный регулярной оптической плот20 ности,,цля проявленной (кривая 1) и непроявленной (кривая 2) эмульсий типа )1 . Из фиг. 2 видно, что равенство величин мутности достигается

25 на длине волны A =0,42 мкм. Отобранную для контроля концентрированную эмульсию разбавляют в емкости 2 раствором желатины из емкости 3. Затем отбирают образец разбавленной эмульсии, экспонируют его в рабочей каме- 0 ре 5 экспозицией Н„ и направляют в емкость 9 для проявления. Добавляют в емкость 9 проявитель и через 10 с добавляют раствор уксусной кислоты для остановки процесса проявления. 35

Образец проявленной эмульсии направляют в рабочую камеру 12 нефелометра и измеряют интенсивность рассеянного излучения; Отбирают из емкости 2 образец разбавленной эмульсии, объем 40 которого равен объему первого образца, и добавляют к нему раствор желатины, объем которого равен сумме объемов проявителя и кислоты, добавляемого к первому образцу разбавлен- 5 ной эмульсии. При этом концентрация микрокристаллов во втором образце равна концентрации микрокристаллов в образце проявленной эмульсии. Направляют второй образец в рабочую камеру 17 и измеряют интенсивность излучения образцом непроявленной эмульсии. Затем определяют отношение интенсивностей излучения рассеянного образцом экспонированной с экснози- 55 цией Н, и проявленной эмульсии. Отбирают из емкости третий образец разбавленной эмульсии того же объема, 10 вход блока 23 подается сигнал о величине экспозиции с выхода затвора 8.

Построенная зависимость определяет сенситометрические свойства фотоэмульсии и может бьгть использована 5. для контроля химического созревания фотоэмульсии. что и первые два, экспонируют его экспозицией Н, проявляют тем же объемом проявителя и добавляют тот же объем кислоты, что и раньше. Измеряют интенсивность рассеянного образцом света в рабочей камере 12 и определяют отношение интенсивностей излучения, рассеянного проявленной эмульсией, экспонированной экспозицией Н и образцом непроявленной эмульсйи. Продолжая таким образом, определяют зависимость интенсивности излучения, рассеянного проявленной эмульсией от экспозиции, и строят зависимость отношения интенсивностей рассеянного проявленной и непроявленной эмульсией от логарифма экспозиции, которая характеризует сенситометрические свойства эмульсии 4 .

Пример 2. Для эмульсии g co средней площадью проекции микрокристаллов S=0,35 мкм на спектрофотометре СФ-8 измеряют спектры пропускания и затем определяют спектры мутности цля образцов полностью проявленной и непроявленной эмульсии при одинаковой концентрации микрокристаллов в образцах.

На фиг. 2 приведен спектральный ход величины мутности Ь для проявле) ной (кривая 3) и непроявленной (кривая 4) эмульсии типа 6 . Из фиг. 2 видно, что равенство величины мутности достигается на длине волны L =0,45 мкм. Затем готовят образцы проявленной эмульсии при различных экспозициях и непроявленной эмульсии, как описано в примере 1, и определяют зависимость отношения интенсивностей излучения, рассеянного образцами проявленной и непроявленной эмульсии на длине волны )(=0,45 мкм от логарифма экспозиции, которая определяет сенситометрические свойства эмульсии

Чувствительности предлагаемого способа и способа-прототипа определяются величиной коэффициентов ()(Х() (Е)

К,-(— йт — e — 1) и К, =

)(ПР И() Р ОС)а (— етИ- — 1). Пп спектрам мутиасти, нпе приведенным на фиг. 2, можно опредеосл лить, что величина k, = (†-ф- - 1 )

1!(1 )т

70741

12 как и в прототипе. !

r(c ) oz

0Ю 04 О44 048 osz 056 а,Бл /

Pl/c Г

Составитель С. Соколов

Редактор M. Бандура Техред В.Кадар Корректор M. Демчик.Заказ 6243/50 Тираж 436 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений.и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

:=(— — —" — — 1) не превышает 0,15 для HÀÐ обоих типов эмульсии, Величина по г

6„,х, (в)

1 близка к еди6 x„„, e) нице (0,85), поскольку проявленные микрокристаллы поглощают свет, а непроявленные рассеивают. Поэтому при измерениях рассеянного излучения повышается чувствительность к изменениям концентрации проявленных микрокристаллов. Постоянство мутности непроявленной эмульсии обеспечивает независимость результатов измерений от концентрации микрокристаллов в образце концентрированной эмульсии. Выбор длины волны излучения, пропускаемого через проявленную эмульсию, обеспечивает линейную зависимость результата измерений от относительной концентрации прр проявленных микрокристаллов, Il

6 формула изобретения

Способ жидкостной сенситометрии фотографических эмульсий, включающий разбавление концентрированной эмульсии, экспонирование с разными экспозициями образцов разбавленной эмульсии, проявление образцов, измеpeeve оптической плотности образцов проявленной и непроявленной эмульсий, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и повышения точности измерений, измеряют интенсивность излучения, рассеянного образцами проявленной и непроявленной эмульсий на длине волны, на которой оптические плотности образцов проявленной и непрряв тенной эмульсий равны, и по зависимости отношения интенсивностей излучения, рассеянного образцами проявленной и непроявленной эмульсии., от логарифма экспозиции судят о сенситометрических параметрах фотографической эмульсии.