Способ определения щелочных металлов в органических веществах
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к способу определения щелочных металлов в органических веществах, может быть использовано в аналитической химии и позволяет одновременно определять щелочной и тяжелый металл. К образцу добавляют соляную кислоту и глицерин в соотношении 2:1. Навеску сжигают в муфельной печи при t 250300°С при скорости потока кислорода 25 мл/мин. Затем остаток прокаливают при t 750-800°С и промывают водой с добавлением 0,025 н. раствора азотно-кислого серебра, 50%-ного раствора азотной кислоты и 40%-ного раствора железоаммонийных квасцов. Повторное прокаливание остатка проводят при 950-1000 С. Количествено ную регистрацию щелочного металла осуществляют титрованием по ионам (Л С Г или , а тяжелого - весовым методом. 1 табл.
СОЮЗ СО8ЕТСНИХ
СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
„„SU„„127222
А1 сю 4 G 01 N 31/16 .5/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3740105/23-26 (22) 14.05.84 (46) 23. 11.86. Бюл. Р 43 (71) Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины
АМН СССР (72) Т.А. Михайлова и Н.И. Кудряшова (53) 543.06(088.8) (56) Климова В,А. Основные микрометоды анализа органических соединений.
М.: Химия, 1967, с. 70-71.
Авторское свидетельство СССР
Ф 865798, кл. С 01 0 1/00, 1980. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ
МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВАХ (57) Изобретение относится к способу определения щелочных металлов в органических веществах, может быть использовано в аналитической химии и позволяет одновременно определять щелочной и тяжелый металл. К образцу добавляют соляную кислоту и глицерин в соотношении 2: 1. Навеску сжигают в муфельной печи при t = 250300 С при скорости потока кислорода
25 мл/мин. Затем остаток прокаливают при t = 750-800 С и промывают водой с добавлением 0,025 н. раствора азотно-кислого серебра, 50Х-ного раствора азотной кислоты и 40Х-ного раствора железоаммонийных квасцов.
Повторное прокаливание остатка проводят при 950-1000 С. Количественную регистрацию щелочного металла осуществляют титрованием по ионам
СГ или SO, а тяжелого — весовым методом. 1 табл.
229 2
Пример 1. Навеску KjFe(CN)< 3 H O в количестве 3,220 мг помещают в кварцевый стаканчик с притертой крышкой, на дно которого предварительно кладут кусочки платиновой проволоки. Добавляют две капли НС1 (d =
1,19) и одну каплю водного раствора !5 .глицерина 2: 1. Стаканчик помещают в кварцевую трубку и навеску сжигают в муфельной печи при 300 С при скорости потока кислорода 25 мл/мин в течение 15 мин, Затем остаток прока 20 ,пивают при 800 С в течение 15 мин, и взвешивают. Вес остатка равен
2,850 мг. Остаток промывают 20 мл воды, добавляют 5 мл 0,025 н. раствора AgNO>, 2 мл 507-ного раствора 25
HN0 и 1 мл 40Х-ного раствора железоаммонийных квасцов..Избыток AgNO3 оттитровывают 0,025 н. раствором
NHqCNS. Расход титранта составляет
3,784 мл. Найдено, мг: КС1 2,2663 мг, окисел железа 0,584. Процентное содержание металлов: К = 36,88 Ре =
Температура, С
Вычислено, Х
Найдено, Х
Соединение сжигания прокаливания
СН C00Na Н Р
22,76 Na 23,00 Na
18,20 Na
750
700
700
300.
С„н„в КОЯОз»
6,69 Na 6,47 Na
6,56 Ia!
000
700
700 . (СН COO) Си Н О
31,80 Си
31,77 Си 31,87 Си
36,!7 Си
1000
300
800
800
700
12,00 Fe !
4,76 Fe !1,60 Fe !
0,40 Fe
Fe(N!1 )(SO,), !2 Н,o
1000
300
780
300
780
700! 1272
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению металлов в комплексных и неорганических веществах, Цель изобретения — одновременное определение щелочного и {или) тяжелого металла, 12,68. Вычислено, 7: К 37,0;
Fe 13,25.
Пример 2. Навеску К А1 (SO, )
4 ч
"24 Н О в количестве 4,650 мг помещают в кварцевый стаканчик с притертой крышкой, на дно которого предварительно кладут кусочки платиновой проволоки. Добавляют две капли
Н $04 (d = 1,84) и одну каплю водного раствора глицерина 2: 1. Стаканчик помещают в кварцевую трубку и навеску сжигают в муфельной печи при температуре 290 С при скорости потока кислорода 25 мл/мин в течение
15 мин. Остаток прокаливают при
1000 С в течение 15 мин и взвешивают. Вес остатка равен 1,40 кг. Остаток промывают 20 мл воды, добавляют
5 мл 0,5 н. раствора NH40H, выпари", вают на плитке до объема 5 мл, охлаждают, добавляют 3 мл СНЗСООН (2:3) и 50 мл изопропилового спирта, 10 капель О, 1%-ного водного раствора ализаринсульфокислого натрия и титруют 0,02 н. раствором Ва (NO3)
-3 2 до розовой окраски. Расход титранта равен 0,53 мл. Найдено, мг: К!SO4
0,879, А1 0> 0,521. Процентное со-, держание металлов: К 8,47; At 5,93.
Вычислено,X: К 8,24, Af 5,69.
Характеристики других соединений представлены в таблице.!
272229
Температура, С т
Найдено, Х
Вычиспеио, Соединение сжигания прокапивання.Р си -m, 1 1
НОСОК CH — N М- СН СОН ОНСьС1
Сн
I 700
С8Н ОСИ
800
11,90 Си
16,00 Си 12,11 Си
9,27 Си
700
800
К Fe(CN) ° 3 Н,О
36,88 К
12 68 Fe 37 00 k
800
300
300
13 20 Fe
700
800
700
1000
300 гание проводят при 250-300еС, в качестве среды при сжигании галоидсо- . держащих веществ используют соляную кислоту, остаток прокаливают при 750-800 С, повторное прокаливание остатка после сжигания серосодержащих веществ проводят при 9501000 С, количественную регистрацию
0 щелочного металла осуществляют титрованием по ионам СP. или SO a тяжелого — весовым методом.
Составитель В.Соколов
Техред А.Кравчук
Корректор С. Шекмар
Редактор А:Коэориэ
Тираж 778 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 6333/43
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 о
Формула изобретения
Способ определения щелочных металлов в органических веществах, включающий сжигание образца в токе
35 кислорода в присутствии глицерина в среде серной кислоты и прокаливание с последующей количественной регистрацией щелочного металла, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью 40 одновременного определения щелочного и (или) тяжелого металла, сжи41,32 K
8,92 Fe
72,95 K
l1,64 Fe
37,19 K
13,90 Ре