Способ флотации полезных ископаемых

Способ флотации полезных ископаемых

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области 4|лотационного обогащения полезных ис сопаемых и позволяет повысить извлеление полезного компонента. Для этого исходное сырье.предварительно кондиционируют с собирателем. В качестве собирателя используют высококипящий побочный продукт производства изопрена двухстадийным дегидрированием изоамилена, состава, мас.%: предельные углеводороды (УВ) 4--12, непредельные УВ 20-30, ароматические УВ 46-68, карбонильные i соединения алифатического строения 6-14. Эффективность побочно (Л го продукта в качестве реагента-соС бирателя обеспечивается удачным соотношением в его групповом химическом составе углеводородных химичес- , ких соединений. Это приводит к увеличению энергии адсорбции продукта tc на поверхности минералов и увеличивает их флотируемость. 00

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

„.SU„„1273169 A1 (sO 4 В 03 0 1/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3932859/22-03 (22) 1 9. 07 . 85 (46) 30.11.86.Бюл. ¹ 44 (71) Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов и Магнитогорский горно,-металлургический институт им.Г.И.Носова (72) А.В.Глембоцкий, В.П.Серегин, Т.В.Михайлова, С.В.Петухов и С.Т,Гулиянц (53) 622.756.06 (088.8) (56) Пиккат †Ордынск Г.А. и др.

Технология флотационного обогащения углем. M.: Недра, 1972, с.7-9.

Кухолев Я.Б. и др. Флотационный реагент на основе окисления технических нефтяных продуктов. — Кокс и химия, 1974, № 6, с.5-8.

Абрамов А.A.Ôëîòàöèîííûå методы обогащения. M. Недра, 1984, с.226229. (54) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ (57) Изобретение относится к области лотационного обогащения полезных ископаемых и позволяет повысить извлечение полезного компонента. Для этого исходное сырье. предварительно кондиционируют с собирателем. В качестве собирателя используют высококипящий побочный продукт производства изопрена двухстадийным дегидрированием иэоамилена, состава, мас.1: предельные углеводороды (УВ1 4-12, непредельные УВ 20-30, ароматические УВ 46 — 68, карбонильные соединения алифатического строения 6-14. Эффективность побочного продукта в качестве реагента-собирателя обеспечивается удачным соотношением в его групповом химическом составе углеводородных химических соединений. Это приводит к увеличению энергии адсорбции продукта на поверхности минералов и увеличивает их флотируемость.

1273169

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано на обогатительных фабриках.

Целью изобретения является повышение извлечения полезного компонента.

В качестве реагента для флотации полезных ископаемых применяется высококипящий побочный продукт состава, мас.Е:

Предельные углеводороды 4-12

Непредельные углеводороды 20-30

Ароматические глеводороды 46-68

Карбонильные соединения алифатического строения 6-14

В химической технологии известен технический продукт — высококипящий побочный продукт, получающийся при дегидрировании изоамилена в изопрен в процессе получения изопрена двухстадийным дегидрированием (ВППДИА)

Высококипящий побочный продукт

ВППДИА смешивается с другими побочными продуктами, выделяемыми в процессе получения изопрена и дивинила двухстадийным дегидрированием углеводородов, и выводится иэ технологического процесса пад техническим названием отработанного абсорбента.

Айализ узких фракций высококипящего продукта, образующегося в процессе дегидрирования иэоамиленов (ВППДИА)), выделенных на препаративНоМ хроматографе, с использованием

ИК-, ЦФ- и хроматографии позволили установить наличие в ВППДИА большого количества химических соединений, имеющих кратные углерод — углеродные связи, а также карбонилсодержащие соединения.

Присутствие линейнъ|х непредельных углеводородов подтверждается на ИКспектрах интенсивным поглощением, характерным,цля связей метильных и метиленовых групп в области 2905, 2935, 2880, 1460 и 1385 см.

Наличие ароматических соединений подтверждается поглощением в областях 3057, 3030, 1600, 1520, 1500, 800, 775, 745 и 700 см.

Наличие карбонильных соединений подтверждается поглощением в области длин волн 1730, 1720, 1685 см.

20-30

Общий расход реагента — количество его дозирований в пульпу определяется обогатимостью угля и эффективностью реагентов.

Флотацик сульфидной руды проводят по обычно принятой технологической схеме с подачей ВППДИА в процесс измельчения руды.

Исследование флотации сульфидной 5 руды, содержащей серебро, с использованием высококипящего продукта дегидрирования изоамиленов в качестве аполярного углеводородного реагента

Характеристика высококипящего продукта дегидрирования иэоамиленоь (ВППДИА):

Температура начала кипе5 ния, С 90-110

10Х выкипает, С 132-140

307 выкипает, С 155-165

50Å выкипает, С 170-180

707 выкипает, С 185-195

907. выкипает, С 208-225

Конец выкипания, Ñ 230-243

Групповой химический состав, мас.Xi

Предельные углеводороды 4-12

Непредельные углеводороды

Ароматические углеводороды 46-68 .Г

Карбонильные соединения алифатического строения 6-14

Внешний вид — темно-синЯЯ бЕэ механических примесей жидкость.

Плотность cI = 820-920 кг/м

Д

Пример Для осуществления процесса берут навеску угля, например, 100 r, перемешивают с водой в лабораторной флотомашине типа Механобр с объемом камеры 0,7 л в тече3Î ние 2 мин. Затем в процесс подают порцию реагента-собирателя — высококипящего побочного продукта дегидрирования изоамиленов и изопрен ,(ВППДИА) и проводят контактирование его с угольной пульпой в течение

40 с, а затем подают реагент-вспениватель, например, Т 80 и после 20 с во флотационную пульпу подают воздух с последующим съемом флотоконцентрата в течение 60 с. Подачу воздуха в пульпу прекращают и подают следующую порцию реагента-собирателя с последующей флотацией угля после контактирования реагента-собирателя с углем в течение 60 с.

1273!69 с подачей его в операцию измельчения вместо тракторного керосина позволили установить преимущество нового реагента.

Условия опытов. Измельчение руды - 5

60Х содержания класса 74 мкм. В операцию измельчения дозировали тракторный керосин или высококипящий продукт дегидрирования изоамиленов.

В процесс флотации подавали Na S по 25 10 кг/кг через 5 и 10 мин.

6 г

Количество бутилового ксантогената

80 10 кг/кг и реагента-вспениватеб ля — Т-80 в количестве 84 10 б кг/кг.

Результаты исследования позвали- !5 ли установить, что замена тракторного керосина (прототип) на высококипящий побочный продукт дегидриравания изоамиленов приводит к сниже— нию потерь меди с хвостами на 20

2,5 абс.7, серебра на 2,1Z с одновременным повышением скорости флотации. Извлечение меди и серебра в первый концентрат повышается с 5555,! до 61,3-62,67. При этом удель- 25 ный расход высококипящего продукта дегидрирования изоамиленов снижается в 3 раза по сравнению с тракторчым керосином.

Таким образом, использование спо.— соба позволяет повысить извлечение угля на 9-10Е и меди и серебра с

55,0-55,1 до 61,3 — 62,6Х

Кроме того, значительно снижается расход реагента.

Способ флотации полезных ископаемых, включающий предварительное кондиционирование исходного сырья с собирателем, отличающийся тем, что, с целью повышения извле30

Результаты флотации угольной мелочи, поступающей на обогащение, показали, что применение в качестве реагента-собирателя высококипящего побочного продукта дегидриравания изаамиленов позволяет повысить извлече- З5 ние горючей массы в концентрат на

5,9 — 10,0% при одновременном снижении расхода реагентов в 1,5-2,0 раза по сравнению с использованием в качестве реагента-собирателя трактор40 ного керосина. Такие же закономерности получены при флотации угольной мелочи.

Эффективность высококипящего побочного продукта дегидрирования изо45 амиленов при использовании его в ка честве реагента-собирателя обеспечивается удачным соотношением в его групповом химическом составе углеводородных химических соединений. Уве50 личение в групповом химическом саста» ве высококипящего продукта дегидрирования изоамиленов непредельных углеводородов приводит к увеличению .энергии адсорбции продукта на угольнои

55 поверхности по сравнению с тракторным керосином и, как следствие, к увеличению флотируемости угля.

Увеличение гидрофобизации угольной поверхности в случае использования высококипящего побочного продукта дегидрирования изоамиленов по сравнению с тракторным керосином подтверждено флотируемостью угольной мелочи в монопузырьковом аппарате ,Халлимонда. При равной концентрации реагентов в воде (26-50 мг/л) выход всплывшего продукта, в случае использования высококипящего продукта дегидрирования изоамиленов, составил 67-80Х против 58-70Х при использовании тракторного керосина. Повышение извлечения меди и серебра в концентрат в случае использования высококипящего побочного продукта объясняется наличием в продукте непредельных и ароматических соединений, имеющих повышенную энергию адсорбции на минеральной поверхности по сравнению с предельными и нафтеновыми, присутствующими в тракторном керосине.

Это приводит к повышению адсорбции ксантогената на минералах и, как следствие, к увеличению флотируемости полезных компонентов. Кроме того, в высококипящем побочном продукте дегидрирования изоамиленов содержится большое количество карбо- нильных соединений, которые отличаются высокой реакционной способностью и поверхностной активностью, что позволяет им адсорбироваться на минеральной поверхности не только за счет действия электростатических сил. (D = 2,7 10 эл.ст.ед), но и за счет химических сил, например, за счет водородной связи

С=О группы. Это изменяет поверхностные свойства сульфидных минералов и положительно влияет на взаимодействие минералов с ксантогенатом и сер-. нистым натрием.

Ф о р м у л а изобретения

1273169

Составитель В.Шубина

Редактор Н.Горват Техред M.уодан у Корректор C.щекмар

Заказ 6369/9 Тираж 514 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д.4/5 т

Производственно-полиграфическое предприятие, r.Óæãoðoä, ул. Проектная, 4 чения полезного компонента, в качестве. собирателя вводят высококипящий побочный продукт производства изопрена двухстадийным дегидрированием изоамилена состава, мас.Ж: б

Предельные углеводороды 4-12

Непредельные углеводороды 20-30

Ароматические углеводороды 46-68

Карбонильные соединения алифатического строения