Способ получения имидазола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности Iимидазола (ИМЗ), который используют в производстве фармпрепаратов, полимеров , красителей. Для улучшения качества и выхода ИМЗ в способе предусмотрены определенные концентрации и соотношения исходных реагентов. Процесс ведут реакцией глиоксаля (ГЛ) водного раствора NH,j(BAK) и формальдегида (ФА). ГЛ берут в виде 35-40%-ного раствора, ФА - 30-40%, ВАК - 15-25%. Мольное соотношение ВАК:ФА 4,1 - 4,8:1 - 1,2, причем эту смесь готовят при 0-5 С и затем к ней добавляют ГЛ при 65-70 С с последующей ее выдержкой 1 ч при перемешивании . После охлаждения отфильтровывают осадок бисимидазола, а из С/) фильтрата упариванием вьщеляют ИМЗ, который перекристаллизовывают из бенС зола с добавлением активированного угля. ИМЗ имеет , 88-90с. Выход увеличивается в 12,7 раза против известного . 1 табл.
СО)ОЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
А1
09) (11) (51) 4.С 07 D 233 54 М
1 i
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3946423/31-04 (22) 28.06.85 (46) 30. 11.86. Бюл. М -44 (71) Казанский ордена Трудового
Красного Знамени химико-технологический институт им. С.M.Êèðîâà и Армянский филиал Всесоюзного ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательского института химических реакти— вов и особо чистых химических веществ (72) P.Х. Фасс ахов, P . Г. Сабирзянов, Г.П.Шарнин, В.Н.Наумов, Н.M.Ìîðëÿí, Г.А.Жамкочян и Л.В.Алексанян (53) 547.781/785(088.8) (56) Behrend R., Schmitz I., Uber die 0xydation aliphatischer
Aldehyde und ketone durch Salpetersauree, Ann., 1893, 277, 338. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПМИДАЗОЛА (57) Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности имидазола (ИМЗ), который используют в производстве фармпрепаратов, полимеров, красителей. Для улучшения качества и выхода ИМЗ в способе предусмотрены определенные концентрации и соотношения исходных реагентов.
Процесс ведут реакцией глиоксаля (ГЛ) водного раствора NH3(BAK) и формальдегида (ФА). ГЛ берут в виде
35-40Х-ного раствора, ФА — 30-407, ВАК вЂ” 15-252. Мольное соотношение
ВАК:ФА 4,1 — 4,8:1 — 1,2, причем эту смесь готовят при 0-5 С и затем
У У к ней добавляют ГЛ при 65-70 С с последующей ее выдержкой 1 ч при перемешивании. После охлаждения отфильтровывают осадок бисимидазола, а из фильтрата упариванием выделяют ИМЗ, который перекристаллизовывают из бензола с добавлением активированного угля. ПМЗ имеет Tä„ 88-90 С. Выход увеличивается в 12,7 раза против известного. 1 табл.!
1 12733
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения имидазола, который находит широкое применение в производстве фармпрепаратов, полимеров, красителей и т.д. S
Цель изобретения †. улучшение качества и увеличение выхода целевого продукта за счет того, что 35-40Х-ный водный раствор глиоксаля добавляют при 65-70 С к смеси 15 — 25 . †но 10 раствора аммиака и 30-40Х íoãî раствора формальдегида, приготовленной при 0-5 С и соотношении компонентов
4, 1-4,8: 1,0-1,2, с последующей выдержкой в течение 1 ч.
Изобретение иллюстрируется сле>i, .îùèìè примерами (таблица).
Пример. К 435 мл 25 -ного водного раствора аммиака при перемешивании дозируют при 0-5 С 81 мл о
40 -ного водгого раствора формальдегида в течение 30 мин. После этого к полученной смеси в один прием дозируют 181 мл 40 -ного водного раствора глиоксаля таким образом, чтобы темпе- 5 ратура реакционной смеси достигла о
65-70 С. При этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение
1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до .комнатной температуры и от- 30 фильтровывают выпавший бисимидазол (i,3 г). Водный маточник упаривают, остаток перегоняют, собирая фракцию
170-260 С. Получают 75 г имидазола (сырец). После перекристаллизации из бензола с добавлением активирован—
58 ного угля получают 57 г имидазола о
Ф
T„„ (70X от теоретического).
Приготовление смеси водных растворов.аммиака и формальде ида при 5о
15 С приводит к снижению выхода до
40Х, а снижение температуры дозировки глиоксаля и выдержки от 65-45 С приводит. к уменьшению выхода до 41Х.
Время выдержки влияет на выходе имидазола, так увеличение его до 3 ч приводит к снижению выхода до 53 .
Предлагаемый способ получения имидазола увеличивает его выход (в 12,7 раза), повышает качество, так как процесс перегонки имидазола проходит стабильно, а в результате однократной кристаллизации из бензола с добавлением этилового спирта и активированного угля получается имидазол с Тп„ 88-90 С, что соответо ствует Т„„ кондиционного продукта.
Формула изобретения
Способ получения имидазола путем взаимодействия глиоксаля с водными растворами аммиака и формальдегида, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества и увеличения выхода целевого продукта, к смеси 15-25Х-ного раствора аммиака и 30-40Х-ного раствора формальдегида, приготовленной при 0-5 С и соотношении компонентов 4,1-4,8:1,0-1,2, добавляют 35 — 40 -ный водный раствор глиоксаля при температуре 65-70 С о с последующей выдержкой в течение 1ч.
1273358! (О СУ О О О 4 с.(О с
1 1 л л л л л л л л л
1 О сЧ Л сЧ О с Ф с сс( î и о
1 !
О О О О О
° л л л л с 1 1Ъ О сЧ
Ф О 1О 1О ЪО
I
1. с о е
5 о сЧ О О СО О л л л л л с с ) M л o o a л л л л л ° \ ° л с(с(О с! с с1 а и с! И
m o л л о сч
Гч л
Ц о (1r
Э
Ц о о л л
I 1 л и о м.! о о л (I!
41 о л r
I I о И о о
o o м л л о сл
1 I 1 1 о О О !4
o o o c л л л
1 1 I 1 о и л а О о ю uD
Ю о
1 I
Ю и и ! 1
o o л а
I I о о л а и и
1 1 1 1
o o о о
1 1 1
o o o o
О1 Ch и и
Ch Ch е
Ch Ch и л
О1 О О1 О1 л н л л л л
1
1 о о о д
1 M
О
С! !
o o
e r o o с ) с 1
1 1
1 I
1 l
1 I
Ch л о е сЧ
Ch со о сЧ
1 !. 1
1 (Е
1 о
СЧ СЧ СЧ СЧ
o o o o о о б о и
M С1 (о о с!1 о о б б л о
С1! .!
o e o o
С!1 С ) :й л о т О и со л л л л л со л!
1 л л л л со m r л о л о о
1r1 1 —. (1 сЧ сЧ л л 2 б сЧ cV л л Ф сЧ Л л A.с о о о о л л л л и а н л л л л а л л л
Ф л о м ° сЧ о с 4 сЧ ю а сЧ сЧ а сЧ г сЧ сЧ о
СЧ СЧ СЧ о
О1 с Ъ м1
1 rd ()( л л о со ГЪ С!1 л т с! ) Ф с 1
О О и !4( о î r л ! О,1 С Ъ С ) л л
С Ъ С11
С 1 С ) I х о
t(РО
rd
Д, л
Э L
g М
Э О
6-4 О, Р, и
kf о
Х
v ж
Cr! 1 Э о (r(I Х (-! I с.! с(I Э
Э I tf
С4
Э
I- 9, о о(е
1 о
I (ñ I о
1 — — 1 ! 1 1
1 14
1 С Э (,Х Р I
С1 I
О Э о
1..
1 о
М Q I л
1 Э
О Э
Г" — 1
4 1
1 о
3 ! ( (ю ф л
1 Э (L 1
1 Ц
Оа!
1 М Р, 1
О 5 О О О О О !б о о о о r сл с(л со сч сч со о е л л ° \ л л л л л ° 1 л
СЧ - л- - СЧ СЧ с — л- СЧ СЧ
1273358
1 с 1 л
1 О
1 !
1 ! Вь
О iv) О О О О л л л л Ю Ю а со о о сч сс1 О К0 (О О с о
Х
2 о ! л л
1 Сь 1 сс1
1
1 е o„o о сс л ° с л л л л о сч сО а - а
Гь ь о
Ц ф
k(1 сс сс) Ю л ьь л л сс) % ю ю»
l х о и о о л
I 1
Щ О О о о л
I I
О Щ О О
О( а
> u
Е о
Д(л х
Х д о а
1 о л о
I I о о л (! о о о с(! I о о
4 ( о
Е л л
» ь ь
f х
0J х 5 о м
1 М а л о сь) б о .4 с"1 о о х
О л о .в сч о сч с (cv с 4 сч
° I A
1 (»o
Е»
° »
1 ю ц х 5 ф
I Х а
\ о с ) o o сь1 о о сьев ( с(с") л л л о О °
О) л о
»
СО
X о в
Ц о
Е о со
Ю л л л сО 00 л Ю сс 3.ГЪ сч л л с"(л л! ВМ
A
Ф tg
=Е Х
=Г о ((о О(N cM
1 М Q, 1
1 о
О л о с сс(с с(о й
I Р
2 ф л ж сс(ц
Е» х
Сь сс( а и с о х
v ж а о ф
Е»
Щ а
Ю
3 х
Ц о
Р. (1 о х
Ж с 1 с5 1 ь v
Д
t(I
Х х 1 а s
o e
Е Ц1 о о о
I 1 1 1 и л О О О