Способ определения церулоплазмина в сыворотке крови
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к биохимии , в частности к клиническим лабораторным исследованиям. Цель изобретения - повышение точности способа при длительном хранении проб за счет добавления к пробе раствора этония в ацетатном буфере. Для этого в две опытные и одну контрольную пробирки вносят 2 МП ацетатного буфера, 0,1 мл исследуемой биологической жидкости и 0,1 мл 0,4-1,2%-ного раствора этония в ацетатном буфере. Пробы взбалтывают , закрывают резиновыми пробками и помещают на хранение в холодильник при . В последукицие 120 дней аналогично подготовленные пробы накапливают в холодильнике. Затем не позже 120-го дня определяют активность церулоплазмина во всех пробах, на что затрачивается значис тельно меньше рабочего времени. 2 табл. (Л
СО)ОЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
А1 (19) (И) (5)) 4 G 01 N 33/48
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
СО
Ю
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3801787/28-14 (22) 09. 10.84 (46) 30. 11.86. Бюл. ¹ 44 (71) Черновицкий государственный медицинский институт (72) Г.M.ßðìoëü÷óê (53) 612.015.1 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 991303, кл. G 01 N 33/48, 1983. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ (57) Изобретение относится к биохимии, в частности к клиническим лабораторным исследованиям. Цель изобретения — повышение точности способа при длительном хранении проб за счет добавления к пробе раствора этония в ацетатном буфере. Для этого в две опытные и одну контрольную пробирки вносят 2 мп ацетатного буфера, О, 1 мп исследуемой биологической жидкости и 0,1 мл 0,4-1,27-ного раствора этония в апетатном буфере. Пробы взбалтывают, закрывают резиновыми пробками и помещают на хранение в холодильник при 5-10 С. В последующие
120 дней аналогично подготовленные пробы накапливают в холодильнике.
Затем не позже 120-ro дня определя. ют активность церулоплазмина во всех пробах, на что затрачивается значительно меньше рабочего времени.
2 табл.
800
1 1273
Изобретение относится к биохимии, в частности к клиническим лабораторным исследованиям.
Целью изобретения является повышение точности способа при длительном хранении проб за счет добавления к пробе раствора этония в ацетатном буфере.
Способ осуществляется следующим образом. 1О
В две опытные и одну контрольную пробирки вносят 2 мл ацетатного буфера, О, 1 мл исследуемой биологической жидкости и 0,1 мл 0,4-1,27.-ного раствора этония в ацетатном буфе- 15 ре. Пробы взбалтывают, закрывают резиновыми пробками и помещают на хранение в холодильник при температуре 5-10 С. В последующие 120 дней аналогично подготовленные пробы на- 20 капливают в холодильнике. На 120-й день или в любой удобный для научного работника день, но не позже 120го дня, определяют активность церулоплазмина во всех пробах, на что затрачивается значительно меньше рабочего времени.
Пример. В две опытные и одну контрольную пробирки вносят 2 мл ацетатного буфера, 0,01 мп исследуе- 3О о мой биологической жидкости и 0,1 мл раствора этония. Пробы взбалтывают, закрывают резиновыми пробками и помещают на хранение в холодильник при 5-10 С. В последующие 120 дней аналогично подготовленные пробы накапливают в холодильнике. На 120-й или в любой удобный для научного работника день, но не позже 120-го дня, определяют активность церулоплазмина во всех накопившихся пробах, для чего в контрольные пробирки добавляют 1 мл раствора сульфита натрия и взбалтывают их содержимое. Во все пробирки вносят по 1 мп и-фенилендиамина, встряхивают и помещают их в водяной ультратермостат с температурой 37 С на 60 мин, взбалтывая их через каждые 2-5 мин. При этом церулоплазмин Взаимодействует с пфени лендиамином и превращает его в продукт синего цвета. Через 1 ч во все пробирки приливают по 7 мл н-бутилового спирта, в результате чего останавливается ферментативная реакция в опытных пробирках. Пробирки закрывают пробками, интенсивно встряхивают
30 с, помещают в ледяную баню на
10 минут, после чего центрифугируют со скоростью 1500 об/мин в течение
10 мин, отсасывают верхнюю бутаноловую фазу, переносят ее в кювету с толщиной рабочего слоя 10 мм и колориметрируют на ФЭК при длине световой волны 582 нм (фильтр Р 7) . Для выражения активности церулоплазмина в условных единицах среднюю арифметическую величину экстинкции, полученную при колориметрии двух параллельных опытных проб против контроля, умножают на 100 и делят на количество миллиграммов белка, содержащегося в 0,1 мл биологической жидкости. Содержание белка определяют по одной из известных методик.
В табл. 1 представлена зависимость экстинкции проб при определении активности церулоплазмина по известному способу (сыворотка Р 4) от сроков хранения проб, состоящих из
2 мл ацетатного буфера и О, 1 мл сыворотки крови человека, в холодильнике при 5-10 С.
В табл. 2 приведены экстинкции, полученные по предлагаемому способу в разные сроки хранения, проб, состоящих из 2 мл ацетатного буфера, О, 1 мл сыворотки крови и 0,4 мл этония.
Проведенные эксперименты в процессе испытаний предлагаемого способа подтверждают его экономический эффект, выражающийся в значительном снижении себестоимости одного анализа на активность церулоплазмина. Использование предлагаемого способа существенно экономит рабочее время научного сотрудника, а также затраты электроэнергии и облегчает выполнение научной работы.
Формула изобретения
Способ определения церулоплазмина в сыворотке крови путем добавления кпробе растворап-фенилендиамина, экстракции продукта реакции н-бутанолом с последующим фотометрическим измерением экстракта, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью повышения точности способа при длительном хранениипроб,к пробе предварительно добавляют 0,4-1,5 -ный раствор этония в ацетатном буфере.
1273800
Таблица 1
Срок хранения, дни
Сыворотка, В
День забора 1
25
30
0,68 0,67 0,62 0,55 0,48 0,45 0,42 Пробы разлагаются
0,75 0,75 0,62 0,50 0,60
0,50 0,45
0,71 0,70 0,64 0,58 0,50 0,45 0,45
0,40 0,40
0,40 0 35
0,40 0,40
0,55 0,50 0,52 0,50 0,45
0,68 0,65 0,60 0,50 0,50
0,81 0,75 0,70 0,50 0,45
0,70 0,67 0,60 0,54 0,50 0,43 0,41
0,04 0,04 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02. >0,5 (0,05 (0,01 (0,001 <0,001 (0,001
Таблица 2
Срок хранения, дни
Сыво120
60 80
100
140
0,67
1 0,68 0,65
0,66
0,63 0,65 0,70
0,65 0,42
0,70 0,38
0,73 0,43
0,75 0,77 0,75
0,70 0,75 0,77 0,77
0,60 0,70 0,75 0,73
0,60 0,55 0,62 0,62
0,71 0,65
0,68
0,55 0,55 0,57
0,57
0,70 0,70 0,73
0,65
0,68 0,70
0,72
0,70
0,81 0,75 0,80
0,75, 0,80 0,85 0,83
0,80 0,27
0,68 0,36
0,70 0,68 0,70 0,66 0,69 0,74 .0,72
0,03 0,04
0,03
0,02 0,04 0,03
0,03
0,03
0,04
)0,2 )0,5 >0,2 >0,5
>0,5
>0,5 (0,001
>0,5 ротка, У День забора 15
0,29
0,38