Способ получения смешивающегося с водой препарата 1-/3- метил-4-(4 @ -трифторметилтиофенокси)-фенил/-3-метил-1,3,5- триазин-2,4,6-(1н,3н,5н)-триона (его варианты)

Способ получения смешивающегося с водой препарата 1-/3- метил-4-(4 @ -трифторметилтиофенокси)-фенил/-3-метил-1,3,5- триазин-2,4,6-(1н,3н,5н)-триона (его варианты)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам получения средств-для борьбы с кокцидиями животных, а именно к получению смешивающегося с водой препарата , содержащего в качестве активного вещества 1- 3-метил-4-

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„127624

rso4 A 61 К 31 53

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К IlATEHTY (21) 3688287/30-15 (22) 09.01.84 (31) Р3300793.4 (32) 12.01.83 (33) DE (46) 07 . 12 .86 . Бюп. Ф 45 (7.1) Байер АГ (DE) (72) Герберт Феге (РЕ) (53) 615. 4 (088. 8) (56) Патент ФРГ У 3413722, кл. С 07 D 251/34, 1981.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР пО делАм изОБРетений и ОтнРытий (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШИВАЮЩЕГОСЯ

С ВОДОЙ ПРЕПАРАТА 1-/3-МЕТИЛ-4-(4

ТРИФТОРМЕТИЛТИОФЕНОКСИ)-ФЕНИЛ)-3-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2,4,6-(ТН, ЗН, 5Й)—

ТРИОНА (ЕГО ВАРИАНТЫ) (57) Изобретение относится к способам получения средств- для борьбы с кокцидиями животных, а именно к получению смешивающегося с водой препарата, содержащего в качестве активного вещества 1- (3-метил-4-(4 -трифторметилтиофен-окси)-фенил) -3-метил-. 1,3,5-триазин-2,4,6-(1Н, ЗН, 5H)трион. Целью изобретения является повышение стабильности препарата.

В соответствии с первым вариантом растворение активного вещества осуществляют триэтаноламином или моноэтаноламином или смесью триэтаноламина с молочной кислотой или смесью моноэтаноламина с N-метилпирролидоном при 60-120 С с доведением рН смеси до 8-11 ° В соответствии со вторым вариантом в качестве растворителя используют пропиленгликоль с добавлением карбоната натрия или полиэтиленгликоль с молекулярной массой

400 с добавлением D-L-лизина в виде основания. Указанные растворители обеспечивают щелочную среду препарата. Получение щелочного раствора активного вещества исключает образование осадка в растворе в течение

24 ч. Температурные условия проведения способа обеспечивают полное растворение активного вещества при оптимальной скорости процесса растворения. 2 с.п. ф-лы.

1276249

О й

С вЂ” М

С М

1 о сн г,сз-С 0)о активного вещества.

Изобретение относится к способам получения средств для борьбы с кокцидиями животных, а именно к способам получения смешивающегося с водой ( препарата 1- (3-метил-4-(4 -трифторметилтиофенокси)-фенил) -3-метил1,3,5-триазин-2,4,6-(1Н, ЗН, 5H)— триона.

Целью изобретения является повышение стабильности препарата.

Активное вещество формулы смешивают с растворителем до получения определенного рН.

Пример 1. Препарат получают из следующих компонентов: активное вещество 2,5 г, триэтаноламин — до

100 мп.

Размешивая, активное вещество растворяют в триэтаноламине при темо пературе 100 С. Получают прозрачный раствор рН 10,2.

Аналогично получают препараты при. меров 2-7, причем в случае примера 4 о

Растворение ведут при 120 С, а в слу. ае примера 6 — при 60 С.

Пример 2. Препарат получают из следующих компонентов: активное вещество 2,5 r молочная кислота

12,5 г, триэтаноламин — до 100 мл. рН раствора 8,3.

Пример 3. Препарат получают из следующих компонентов: активное вещество 10 r, моноэтаноламин — до

100 мп. рН раствора 11.

Пример 4. Препарат получают из следующих компонентов: активное вещество 5,0 r пропиленгликоль 50,0 г, карбонат натрия 5,0 г, вода — до

100 мл. рН раствора 9,9.

Пример 5. Препарат получают из следующих компонентов: активное вещество 5,0 r, D,L-лизин в виде основания 25,0 r, полиэтиленгликоль мол. массы 400 — до 100 мп. рН раствора 9,8.

Пример 6. Препарат получают из следующих компонентов: активное вещество 25,0 г, моноэтаноламин

10,0 г, N-метилпирролидон — до 100 мл. рН раствора 10,8.

f5

Пример 7. Препарат получают из следующих компонентов: активное вещество 2,5 r молочная кислота

15,0 r триэтаноламин — до 100 мл. рН раствора 8,0.

Препараты примеров 1-7 добавлением питьевой воды разбавляют в соотношении 1:.1000 и при комнатной температуре оставляют стоять в течение

24 ч. Образование осадков активного вещества при этом не наблюдается.

Повторяют пример ? с той разницей, что молочную кислоту используют в количестве 19,2 r. Получаемый при этом раствор имеет рН 7,5. Добавлением питьевой воды его разбавляют в соотношении 1:1000 и при комнатной температуре оставляют стоять в течение 24 ч. При этом наблюдается помутнение, свидетельствующее об осаждении активного вещества.

Пример 9. Повторяют пример 3 с той разницей, что моноэтаноламин используют в количестве 100 мл. Получаемый при этом раствор имеет рН 11,5.

Добавлением питьевой воды его разбавляют в соотношении 1: 1000 и при комнатной температуре оставляют стоять в течение 24 ч. При этом наблюдается образование осадка, представляющего собой продукты разложения

Формула изобретения

1. Способ получения смешивающегося с водой препарата 1-(3-метил-4I (4 -трифторметилтиофенокси) -фенил1—

З-метил-1,3,5-триазин-2,4,6-(IH ЗН, 5Н)-триона, включающий смешивание его с полярным смешивающимся с водой растворителем, о т л и ч а ю щ и й— с я тем, что, с целью повышения стабильности препарата, смешивание о проводят при 60-120 С с доведением рН смеси до 8-11 путем использования в качестве растворителя триэтаноламина или моноэтаноламина или смеси триэтаноламина с молочной кислотой или смеси моноэтаноламина с Я-метилпирролидоном.

2. Способ получения смешивающегося с водой препарата 1- (3-метил-4(4 -трифторметилтиофенокси)-фенил)—

З-метил-1, 3, 5-триазин-2, 4, 6-(1Н, ЗН, 5H) триона, включающий смешивание его с полярным смешивающимся с водой растворителем, о т л и ч а ю щ и й—

1276249 4 ленгликоля с добавлением карбонита натрия или полиэтиленгликоля с молекулярной массой 400 с добавлением D L — лизина в виде ос— с я тем, что, с целью повышения стабильности препарата, смешивание проводят при 60-120 С с доведением рН смеси до 9,8-9,9 путем использования в качестве растворителя пропи5 нования.

:Составитель И.Белоусова ю

РедактоР Н.ЕгоРова ТехРед M.xîäàíè÷ Корректор Т.Колб

Заказ 6584/59 Тираж 660 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4