Способ стимуляции физиологических процессов у рыб на ранних стадиях развития

Способ стимуляции физиологических процессов у рыб на ранних стадиях развития

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„.SU(»>

А1

Ш4 А01 К61/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

C с0

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3949208/28-13 (22) 05.07.85 (46) 30.01.87. Бюл. Р 4 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства и океанографии (72) И.А. Шеханова, E.Â. Микодина, Н.Г. Сторожук, N.À. Седова и Е.Н. Широкова (53) 639.3.043.2(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Р 789063, кл. А 01 К 61/00, 1980.

Авторское свидетельство СССР

Р 984424, кл. А 01 К 61/00, 1983.

Авторское свидетельство СССР

В 862874, кл. А 01 К 61/00, 1981. (54) СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ У РЫБ НА РАННИХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ (57) Изобретение относится к рыбоводству, а именно к способам стимуляции физиологических процессов у рыб на ранних стадиях развития.

Изобретение направлено на повьппение выживаемости, сокращение продолжительности эмбрионального развития, повышение- темпа роста молоди. Для этого в способе в качестве биологически активного соединения используют синтетический суперактивный анаВ лог лей-энкефалина-(D — Ала) 2 (D-Apr)

-лей-энкефалин. Вещество добавляют в в воду до концентрации его от 1 до l0 мкг/л, а икру, предличинок и личинок выдерживают в этой среде в течение от 1;до 4 ч. 6 табл.

1286138

Т а блица

Контроль

Опыт

Экспозиция, ч

Погибло

Количество икры в инкубаторе в инкубаторе шт. 7

952 . 47,3

1800

1156 64,2

26 21,2

38 31,6

1800

6,6

1 120

4 120

121

20,0

120

49 41 5

121.4 1

16 1 18 (D-Ала) (D Apr) -лей-энкефалином при оптимальной концентрации 1 мкг/л и экспозиции 1 ч аналогично примерам 1 и 2. После выпупления опытных и контрольных предличинок рассадили по 450 шт. для подращивания. В течение 20 дней гибель личинок в опыте составила 136 шт. (30,2X), а в контроле — 284 шт. (63,1X), т.е. в опыте гибель была ниже на 32,9Х.

Пример 4. Предличинок карпа

6 обрабатывают (D-Ала) (D Apr) -лей-энкефалином, как в примере 3. После окончания обработки их рассаживают в аппараты системы ВНИИПРХ для подращивания. В течение 9 дней выращивания выживаемость личинок в опыте составила в среднем 88Х (80-100X), а в контроле — 74Х /70-85X), т.е. была выше в среднем íà 14Х (табл. 3).

П.р и м е р 5. Оплодотворенную икру лососевых рыб обрабатывают, как в примере 3. После завершения эмбриогенеза оказалось, что обработка оплодотворенной икры (D-Ала} (D-Арг)

-лей-энкефалином сокращает продолжительность эмбриогенеза на 1-5 сут (табл. 4). Имеется видоспецифичность влияния препарата на продолжитель- t ность эмбрионального развития.

Пример 6. Предличинок балтийского лосося сразу после вылупления обрабатывают раствором (D-Ала)

6 (П-Арг) -лей-энкефалина как в примере 3 (Т эксперимент), а личинок при переходе на активное питание по той же схеме (II эксперимент). После

99 сут наблюдений масса опытных личинок в I эксперименте превышает

"массу контрольных на 19Х, а длина— на 6,8Х (табл. 5). После 69 сут наблюдения за мальками (II эксперимент) их масса превьш ает контрольных на

22,8Х, а длина — на 7,6Х (табл. 5).

Количество икры Погибло

Таким образом, для повышения жизнестойкости икры, предличинок и личинок, сокращения продолжительности эмбрионального развития и стимуляции роста молоди рекомендуется использовать раствор (D-Ала) (П6 -Арг) -лей-энкефалина при концентрациях от 1 до 10 мкг/л и экспозиции

1-4 ч; оптимальная концентрация

1 мкг/л, экспозиция — 1 ч.

В табл. 6 приведены данные, иллюстрирующие преимущества предлага:емого способа по сравнению с прототипом.

Из табл. 6 видно, что при использовании предлагаемого способа достигается увеличения массы молоди, ее выживаемости, а также уменьшается продолжительность эмбрионального развития.

Формула и з обретения

Способ стимуляции физиологических процессов у рыб на ранних стадиях развития, преимущественно у лососевых, путем добавления в воду биологически активного соединения и выдерживания икры и личинок в этой среде,отличающийся тем, что, с целью повышения выживаемости, сокращения продолжительности эмбрио35 нального развития и повышения темпа роста молоди, в качестве биологически активного соединения используют синтетический суперактивный аналог лей-энкефалина-(D — Ала) (Р— Арг)

40 -лей-энкефалин, при этом добавление проводят до концентрации его в воде от 1 до 10 мкг/л, а выдерживание объектов осуществляют в течение от

1 до 4 ч.

1286138

Таблица 2, и

Контроль

Опыт

Концентрация, мкг/л

Погибло

7 шт.

150

17,3

0,01

26

0,1

21,6

120

6,6

200

10,0

7,5

Таблица 3

Контроль

Опыт

Количество о/дн развития

2.11.83

7.П.83

516

585

Сима

Балтийский лосось

15.02.82

486

14.02.82

477

Таблица 4.

Продолжение табл.4

Аппарат

Выход личинок посВыход личичинок после

100

100

100 ле подращивания, тыс шт, подращивания, 7

100

100

100

100

Контроль

90

70

90

90

70

100

100

70

100

100

Опыт

100

90

80

t00

13 75

S5, 14 .125

100

100

100

120

9Q, 3 100

Посажено на подращивание, тыс.шт.

1 100

2 100

3 100

4 100

Дата массово- Количество Дата массового вылупления о/дн разви- го вылупления тия

5 100

40 6 100

7 100

8 100

9 100

10 100

1ОО

1286138

Таблица 5

Динамика массы н длины молоди балтийского лосося, обработанных (9-Ала) .(В-Арг) -лей-энкефалина на этапе вылупления (I) н ври переходе на активное питание (II) Масса, мг ос кн на, мм

Контроль опыт — -t00X контр.

Ъ онтроль О контр.

15 28,3+0,4 26,6 0,3.53

9 29,.4+0,4 28,8+0,3

308,1 10,9 239,4+10,1 79

29 35,010;4 32,.t+0,5

362,8 15,5 288,4+15,5 26 36,3+0,4 33,2 0 ° 5

99

387,3 17,8 328,0+25,8

18 38,4 0, 5 35,5+0,8

64

26 3t 3 0 ° 3

29,2+0,3

49 316,3+13,8 258,4+t2,5

22 35,0 0,5 32,9+0,5

58 365,0+14,9 308,0+16,9

69 447 ° 3+17,1 346,9+21,8

29 39,8 0,5

3615+Ов7 .9

1 Таблица 6

Показатели

126

Выживаемость

138

Увеличение длины личинок

12,53

6,8-7,6

Нет преимущества.

Увеличение массы молоди

19-23

19-23

123 э 3+4 ° 4 107 ° 0 3 ъ 3

181, 1+8, 5 165,8+6,8

22 137,715,2 117,0+4,0

34 228,6+7,2 181,3+6,4

Прототип по сравнению с контролем, принятым за

100Х

Уменьшение продолжительности эмбрионального развития

18 27, 7 0,4 26,4+О, 3 5,19 36,8+0,4 33, 3+О, 5 11

Предлагаемый Преимущество способ по ". предлагаемого сравнению с способа, Х контролем, принятым за 100Х