Ингибитор биоразрушения древесины

Ингибитор биоразрушения древесины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к химическим средствам защиты древесины от биоразрушения дереворазрушающими грибами и может быть использовано в деревообрабатывающей промышленности. С целью обеспечения биозащиты древесины применены в качестве ингибиторов биоразрушения ароматические соединения , содержащие активированные гидроксильные группы формулы или (Л При пороговом поглощении 0,2тО,34% обеспечивается полная биозащита от повреждения домовым грибом. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (594 В27К338 350

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

0Н 0Н

ОН

В1

R1 t81. H1" I cH

- R2 ипи

ОН 1

ОН

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3847404/29-15 (22) 10.12.84 (46) 07.02.87. Бюл. 9 5 (7 1) Научно-производственное объединение Силава (72) У.A. Знотс,В.В. Балод, Ж.Э. Nyша, Н.А. Эрмуш и А.А. Ручкин (53) 674.048(088.8) (56) Калниньш А.Я. и др. Консервирование и защита лесоматериалов.

М.: Лесная промышленность, !971, с. 376.

Горшин С.Н. Консервирование древесины. — М.: Лесная промьппленность, 1977, с. 157. (54) ИНГИБИТОР БИОРАЗРУШЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ (57) Изобретение относится к химическим средствам защиты древесины от биоразрушения дереворазрушающими грибами и может быть использовано в

„„SU„„1288062 А 1 деревообрабатывающей промышленности.

С целью обеспечения биозащиты древесины применены в качестве ингибиторов биоразрушения ароматические соединения, содержащие активированные гидроксильные группы формулы

При пороговом поглощении 0,2-.0,347 обеспечивается полная биозащита от повреждения домовым грибом. 2 табл.!

288062

Изобретение относится к химическим средствам защиты древесины от биоразрушения дереворазрушающими грибами и может быть использовано в деревообрабатывающей промышленности. 5

Цель изобретения — снижение токсичности средств защиты древесины.

В качестве ингибиторов биоразрушения древесины применены нетоксичные (ПДК в воздухе !0-59 мг/м ) ароматические соединения, содержащие активированные гидроксильные группы.

Вид используемых соединений, их эмпирическая и структурная формулы приведены в табл. !.

Фунгицидную активность предложен1 ных соединений определяют по отношению к стандартному грибу Coniophoracerebella. Древесину пропитывают растворами указанных в табл,! препаратов и нафтената меди в уайт-спирите.

Пороговые поглощения и потеря массы при биоиспытаниях приведены в табл. 2.

Как видно из данных табл. 2,ароматические соединения, содержащие гидроксильные группы, оказывают значительное защищающее действие от повреждения дереворазрушающим грибом и при меньшем пороговом поглощении по сравнению с нафтеном меди. При пороговом поглощении 0,2-0,347. обесОН 0Н

Н I a| Я1 1

R +2

ОН !

Таблица !

Формула

Соединение

Эмпирическая

Структурная

С2 Нэяoя

Н, 0

СгНз

0Н с н 0 НЗС Снг т яо

0Н

СН

2,2 -Метиленбис(6-третбутил-4-метилфенол) t

2,2 -Метиленбис(6-третбутил-4-этилфенол) I

2,2 -Метиленбис(4,6-диметилфенол) печена полная биозащита от повреждения, тогда как нафтенат меди такую же защищающую способность показал при поглощении в пересчете на медь 0,44Х.

Экономический эффект при одинаковой стоимости антисептиков достигается за счет меньшей защищающей концентрации ароматических соединений с активированными гидроксильными группами в древесине в !,5-2 раза по сравнению с известным.

Формула изобретения

Применение ароматических соединений, содержащих активированные гидроксильные группы, формулы

СН, -- 1

ОН ОН

В2 В где R„- -СН; -С Н„; -С(СН ) в качестве ингибиторов биоразрушения древесины.

ОН ОН (СЦЗ)3 С СНг М44

ОН Он нф Ж с (сн,4!

288062

Продолжение табл.!

Формула

Соединение

Эмпирическая

Структурная

Т

С H P Н)9Ñ9

ОН

ОН

2,2 -Метиленбис(4-метил6-нонилфенол) СН

С9Н!9 (НЗ)ЗС . СН2 . С(СК3)

HO QH! (СН3)5С С (СН3)3

4,4 -Метиленбис(2,6-дитрет-бутилфенол) 2,6-Ди-трет-бутйл-4-метилфенол

Таблнца2

Потеря масси древесннм

Поглощение соединений весте сое ление

2,2 -Метнлен бис(4,6-днметилфенол) 2 -Метиле с(4-метил ноннлфе2 кгмэ

65

65

1В

l7

34,5 29,5

16 го

0,!5 0,77 . 23

20,5

О,IS .0,92 о,го 1,ог

18,5 12

4,5

4,5

0,21

1,О7

2 ° 5

4,0

0,22

1,l2

8,5

4,5

3,5

0,24 1,22

1г

0,6

О,гг

1,5

1,3S

0,5

0,35

l,79

0,44

2,24 о, Составитель А. Шолохова

Редактор И. Николайчук Техред М.Ходанич Корректор А. Обручар

Заказ 7758/!6 Тираж 485 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий!!3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

0,00 0,00

0,12 0,61

2,6-йитрет-бу тил-4нетипфе иол! ,2 -Метилен ис(6-третутнл-4-менлфенол) 1

2,2 -Метиле бнс(6-третбутип-4-этнл фенол) ОН

iCHy)g С С (СН )

-Метилен(2,6-дит-бутилоп)