Способ получения производных ферроцена

Способ получения производных ферроцена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Лв 129018

Класс 39с, 30

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. А. Берлин и Т, В. Кострома

СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕРРОЦЕНА

Заявлено 25 апреля 1959 г, за М 626290/23 в Когиитет по делана изобрете. :ий открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 11 за 1960 г.

Получение производных ферроцена, например ди- и полиарплзамсгцснных, известно.

Предметом изобретения является способ получения производных ферроцена, способных образовывать хелатные полимерные соединеи1я.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: снач»ла синтезируют хелатофоры, для чего ферроцен обрабатывают при комнатной температуре в сильно кислой среде продуктами дпазотирования парааминосалициловой кислоты или парааминосалицилового альдегидл.

Затем полученные тетрасалицилпроизводные ферроцена подвергают взаимодействию с солями металлов.

Преимущество описываемого способа перед известным состоит в том, что полученные полимерные хелатные соединения после термпче кой обработки при 120 — 150 приобретают свойства ферромагнитных тг.i, что может представить интерес для радиоэлектроники.

Пример 1. 18,8 г ферроцина растворяют в 60 лл концентрированной серной кислоты. Образовавшийся раствор соли выливают в ледяную воду и при температуре 0 — 4 прибавляют раствор диазососдппеli 1я, полученного из 30,8 г и-аминосалициловой кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1,5 — 2,0 час, при этом температура поднимается до комнатной, и оставляют на ночь. Затем выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают продукт, представляющий смесь различной степени замещения ферроцена от 1 до 5 — 6.

Для отделения моно-, ди- и трисалицилферроценов продукт реакцч» экстрагируют бензолом. Оставшаяся часть представляет сооой тетрасалицилферроцен с небольшой примесью пентазамещенного фсрроцена.

Выход тетразамещенного продукта 75 "o

Пример 2. Смешивают раствор 4 а тетра алицилфсрроцена в диоксане с метанольным раствором 2 г ацетата меди. При этом выпадаег осадок полимерного комплекса. № 129018

Предмет изобретения

Способ получения производных фсрроцена, о т л и ч à lo щ и il с я тсм, что, с целью придания им способности образовывать хелатпые налиме>ные соединения, ферроцсн сначала обрабат IHHlol в кислой среде при комнатной температуре продуктами диазотироваиия аминосалициловоч кислоты или аминосалицилового альдегида, а затем полученные продукты подвергают взаимодействию солями металлов.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Н. И, Мосин Гр. 1бО

Информационно-издательский отдел. 1бч.ем О,!7 и. и Зак. 2624

Подп. к печ. 23.III-60 г. праги 850 Цена 25 ко:i

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, !4.

Для завершения реакции раствор ки.1ятят 30 иия, затем охлахкда1от, отфильтровыва1от;;.тФатель110 отмыва10т и сушат. Получают 3,9; по IHNIEpHoI 0 комплекс 1. Полимер!10(iotlатцое соед11н -.пие HII0 01IÉ в «рг;01 1ческих растворителях,