Способ получения диэтиленгликольбисаллилкарбоната
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается карбонатов, в частности способа получения диэтиленгликольбисаллилкарбоната, используемого в производстве полимерных материалов. Увеличение выхода целевого продукта и снижение сточных вод достигаются другим соотношением реагентов и иной переработкой реакционной смеси. Получение ведут из бисхлорформиата этиленгликоля, аллилового спирта в присутствии NaOH при молярном соотношении, равном 1: :(2,3-2,4):(3,0-3,2), и температуре 0-12 С с последующим фильтрованием, нейтрализацией и промывкой органического отделенного слоя водой. Затем отгоняют летучие примеси при температуре 100-1 10 С и давлении 1-5 мм рт.ст. Для снижения энергетических затрат процесс проводят в присутствии 0,01-0,02 мас.% поливинилового спирта. Способ обеспечивает выход целевого продукта до 96% при содержании основного вещества до 99,4%, Q причем количество промывных (сточных) вод составляет 0,2 г/г целевого продукта при общем снижении энергетических затрат на стадии синтеза. 1 з.п. ф-лы. 5 табл.. (Л
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЯИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19) (И) А1 (51)4 С 07 С 68/02 69/96
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н А ВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
: Овиши
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3894125/23-04 (22) 12.05.85 (46) 07.03.87. Бюл. У 9 (72) Н.Н.Алексеев, А.И.Борбулевич, Н.Ф.Штода, Г.С.Дедовец, Ю.С.Зайцев, И.В.Максимова и Н.В.Дзумедзей (53) 547.493.07(088.8) (56) Патент США Н 4273726, кл. 260-463, опублик. 1981. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬБИСАЛЛИЛКАРБОНАТ (57) Изобретение касается карбонатов, в частности способа получения диэтиленгликольбисаллилкарбоната, используемого в производстве полимерных материалов. Увеличение выхода целевого продукта и снижение сточных вод достигаются другим соотношением реагентов и иной переработкой реакционной смеси. Получение ведут из бисхлорформиата этиленгликоля, аллилового спирта в присутствии NaOH npu молярном соотношении, равном 1:
:(2,3-2,4):(3,0-3,2), и температуре о
0-12 С с последующим фильтрованием, нейтрализацией и промывкой органического отделенного слоя водой. 3атем отгоняют летучие примеси при температуре 100-110 С и давлении 1-5 мм рт.ст. Для снижения энергетических затрат процесс проводят в присутствии 0,01-0,02 мас.X поливинилового спирта. Способ обеспечивает выход целевого продукта до 96Х при содержании основного вещества до 99,4Х, причем количество промывных (сточных) @ вод составляет 0,2 r/ã целевого про- g дукта при общем снижении энергетических затрат на стадии синтеза. 1 з.п. ф-лы. 5 табл..
1294801,1
Изобретение относится к способу получения диэтиленгликольбисаллилкарбоната (ДЭГБАК), применяемого в производстве полимерных материалов.
Цель изобретения — увеличение: выхода целевого продукта, уменьшение количества сточных вбд.и снижение энергетических затрат, Цель достигается проведением процесса при молярном соотношении 10 бисхлорформиат диэтиленгликоля (БХФ):
:аллиловый спирт (AC):ãèäðîêñèä натрия (ИаОН) 1:(2,3-2,4):(3,0-3,2)„ с последующим удалением осадка фильтрацией, нейтрализацией и промывкой органического слоя водой, отгонкой летучих примесей под вакуумом.
Пример 1, В колбу емкостью
1 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, холодильником и термомет- 20 ром, загружают 231 г (1 0 моль) БХФ и 133,4 г (2,3 моль) АС. Реакционную массу охлаждают смесью льда с солью и при интенсивном перемешивании загружают в течение 110 мин 128 г. (3,2 моль) NaOH в виде 50%-ного водного раствора. Температура синтеза о
0-10 С. По окончании прибавления раствора NaOH:ðåàêöèîííóþ массу фильтруют. Из фильтрата отделяют ор- 30 ганический слой, добавляют к нему
1/5 часть (по объему) воды, нейтрализуют до рН 7 раствором соляной кислоты (18%) и еще раз промывают тем же количеством воды для полного удаления диэтиленгликоля из органического слоя. Соотношение органический слой:вода 1:0,4. Из промытого органического слоя отгоняют легкие фрак-! ции при 1-5 мм рт.ст. и 100-110 С 40 о в токе инертного газа. Получают 263 г готового продукта. Содержание основного вещества 99,4%, хлора омыляемого 0,0009%, т.кип.160 С 1-3 мм до 20 рт ст., и 1 1 4508; Р =,, 45
=1,444 г/см . Выход ДЭГБАК 96%, Количество сточных вод 0,2 г/r продукта.
Пример ы 2-8. Изучают влияние соотношения реагентов на выход 50 и качество ДЭГБАК.
Результаты опытов представлены в табл. 1.
Пример ы 9-11. Изучают влияние количества промывных вод на качество получаемого ДЭГБАК, Процесс осуществляют по примеру 1, меняя объемное соотношение органический слой:вода в интервале 1:0,2-0,6.
Результаты опытов приведены в табл.2.
Пример ы 12.-15. Изучают влияние условия отгонки летучих компонентов из органического слоя на качество ДЭГБАК. Процесс осуществляют по примеру 1, меняя давление и температуру отгонки летучих компонентов.
Результаты опытов приведены в табл. 3. Пример 16. Снижаются энергетические затраты на.стадии получения
ДЭГБАК путем снижения числа оборотов мешалки в четыре раза (n=
=300 об/мин) при одновременном использовании добавок поливинилового спирта, В колбу емкостью 1 л с мешалкой (и-300 об/мин), капельной воронкой, холодильником и термометром загружают 231,0 г (1,00 моль) БХФ; 133;О r (2,30 моль) аллилового спирта и
0,124 г поливинилового спирта. При температуре 0-10 С в течение 115 мин загружают 128 г (3,20 моль) едкого натра в виде 50Х-ного водного раствора. Продукт выделяют по примеру 1.
Получают 251,8 г ДЭГБАК, что соответствует 91,8Х выходу. Содержание основного вещества 99,5Х, хлора омыляемого 0,0008Х.
Пример 17. Процесс осуществляют по примеру 16 без добавки поливинилового спирта. Получают 235,9 г
ДЭГБАК, что соответствует 80,6% выходу. Содержание основного вещества
99,2%, хлора омыляемого 0,002%.
Пример ы 18-19. Изучают влияние количества добавляемого поливинилового спирта на выход и качество
ДЭГБАК.
Результаты опытов приведены в табл. 4 (соотношение БХФ:АС:NaOH1:2,3:3,2).
Пример ы 20-26. В качестве катализатора межфазного переноса используют другие соединения. Процесс осуществляют по примеру 16.
Результаты опытов представлены в табл. 5.
Проведение процесса по предлагаемому способу позволяет повысить выход
ДЭГБАК до 90-96Х, понизить количество сточных вод до 0,2 г/г ДЭГБАК, а также уменьшить энергетические затраты на стадии синтеза ДЭГБАК.
3 1294801 4
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я:гидроксид натрия 1:(2,3-2,4):(3,03,2), с последуюпры . удалением
1. Способ получения диэтиленгли- осадка фильтрацией, нейтрализацией кольбисаллилкарбоната взаимодействием и промывкой органического слоя водой, бисхлорформиата диэтиленгликоля с ал- отгонкой летучих примесей при 1
5 лиловым спиртом в присутствии избыт- 5 мм рт.ст. и температуре 100-110 С. ка гидроксида натрия при температуре
0-12 С, отличающийся тем, 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ючто, с целью повьппения выхода целево- шийся тем, что, с целью снижего продукта и снижения количества fQ ния энергетических затрат, процесс ,сточных вод, процесс проводят при мо- проводят в присутствии поливиниловолярном соотношении бисхлорформиат ro спирта в количестве 0,01-0,02Х от диэтнленгликоля:аллиловый спирт: реакционной смеси.
Таблица 1
Содержание основного вещества, Х
Пример Соотношение ре Выход ДЭГБАК, Содержание хлор агентов БХФ:АС: Х омыляемого, Х
:Na0H
99,4
96,0 0,0009
1:2,3:3,2
99,6
О, 0010
0,0008
0,0006
0,0020
94,7
E 2,3:3;0
99,3
90,8
122,323,3
98,9
132,3:3,4
86,3
1:2,3:2,9
99,5
89,3
99,4
95,2 0,0010
89,3 0,0011
1:2,4:3,2
1:2,5:3,2
1:2,2:3,2
99,4
0,0009
99,0
85,6
Таблица2
Соотношение органический слой:вода (об.) Пример одержание диэтиленгликоля в промывных водах, Х
Контрольная промывка
Вторая промывка ервая ромывка
1:0,4
2,821
О,359
0,819
О, 197
0,0031
2,357
2, 983
1:0,2
1294801
Таблица3
Параметры процесса, С/мм рт,ст
Цветность по железо Содержание летучих, кобальтовой шкале %
Пример
100-1 10/.1 -5
110-120/1-5
2-3
90-1 00/1-5
100-110/5-10
15
Таблица4
Пример, Количество ПВС,7 ВВыыххоодд, 7 Содержание хлора Содержание основот общей массы омыляемого, 7 ного вещества, 7
91,8
99,5
0,02
80,6
96,8
88,7
0,01
99,4
90,5
0,03**
99,6
*Содержание хлора выше допустимой нормы.
**При введении большего (0,027) количества поливинилового спирта усложняется процеес выделения ДЭГБАК.
Таблица5
Содержание хлора омыляемого, 7
Выход
ДЭГБАК, X
Приме Катализатор
91;8 0,0008
16 Поливиниловый спирт
83, 9 0 0015
20 Полиэтиленгликоль- 1,5
21 Полиэтиленгликоль-3,5
0,0013
83,9
84,8 0,0035
0,001
0,009
85,3
86,9
1,51
63,5
84,9
0,0024
ВНИИПИ Заказ 558/25
Тираж 372
Подписное
Произв.-полигр. пр-тие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
22 Полипропиленгликоль
23 Карбоксиметилцеллюлоза
24 Алкилперидиний хлорид
25 Лаурилсульфонат натрия
26 Лауринсульфоновая кислота
0,0008
1, 050*
0,0013*
0,0006
0,4-0,6
0,4-0,6
0,8-1, О
0,9-1,2