Способ моделирования фиброзно-кавернозного туберкулеза

Способ моделирования фиброзно-кавернозного туберкулеза

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение позволяет создать хроническую каверну и сократить сроки воспроизведения способа. Животному вводят внутрилегочно вакцину БЦЖ или стимулятор Фрейнда на вазелинланолиновой основе. Через 1-2 мес также внутрилегочно вводят штамм Mycobacterium Bovinus 8 на вазелинланолиновой основе, затем через 20- 28 ч начинают противотуберкулезную терапию.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 4 G 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСКОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 3

СР О

СЬ

ГОСУДАРСТНЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTKpblTHA (21) 3758538/28-14 (22) 03.07.84 (46) 15.03.87. Бюл. 11- 10 (71) Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза (72) А.Г.Хоменко, А.Б.Инсанов, В.И.Голышевская, N.Ï.Åëüøàíñêàÿ и Е.Н.Дженжера (53) б15 ° 475(088.8) (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ФИБРОЗНОКАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

„„SU„„1297096 А 1 (57) Изобретение позволяет создать хроническую каверну и сократить сроки воспроизведения способа. Животному вводят внутрилегочно вакцину БЦЖ или стимулятор Фрейнда на вазелинланолиновой основе. Через 1-2 мес также внутрилегочно вводят штамм

Nycobacterium Eovinus-8 на вазелинланолиновой основе, затем через 2028 ч начинают противотуберкулезную терапию.

Тираж 434

Подписное

ВНИИПК Заказ 785/54

Произв.-полигр; rip-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

1 129709

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной фтизиатрии.

Целью изобретения является создание хронической каверны и сокращение сроков воспроизведения способа за счет внутрилегочной иммунизации вакциной БЦЖ и внутрилегочного введения штамма микабактерий туберкулеза.

Способ осуществляют следующим об- 10 разом.

Животному вводят внутрилегачна вакцину БЦЖ или стимулятор Фрейнда с целью сенсибилизации, через 1-2 мес после сенсибилизации производят внут- 15 рилегочное заражение путем введения штамма Mycobacterium Bovinus-8, затем через 20-28 ч после заражения животного микобактериями начинают противотуберкулезную терапию, 20

Пример 1, Кролику весом .2800 r вводят внутрилегочно культуру

BUN в количестве 15 мг в 0,3 мг вазелин-ланолиновой взвеси. Через 2 мес на фоне выраженных иммунологических

25 реакций в правое легкое вводят куль- . туру бычьего типа Bov 8 в количестве

l0 мг в 0,3 мл вазелин-ланолиновай взвеси. С этой целью животное фиксируют на доске, прокол проводят в 8-е межреберье. Шприц располагают перпендикулярно к туловищу. животного, вводят до конца, длина иглы 2 см. Через

1,5 мес проводят рентгенологическое исследование легких, в результате 35 которого на рентгенограмме определяется тень в npasoM легком с просветлением в центре. Животному наэнаt чают три противотуберкулезных препарата: изониазид, рифампицин и стреп- 40 томицин в обычных клинических дозах: изониазид и рифампицин 10 мг/кг веса животного, стрептомицин 20000 Ед/кг.

Лечение продолжалось 20 дней. Через

2 мес и 10 дней кролик был убит с 45 применением эфирного наркоза,Навскрытии отмечено, что в правом легком, в нижней доле имеется полость распада размером Iхl см с плотной стенкой.

Легочная ткань вокруг воздушна. При 50 гистологическом исследовании имеется трехслойная полость с казеозным, грануляционным и хорошо развитым фиброз6 2 ным слоем, перифокальное воспаление отсутствует. Левое легкое интактно, Пример 2. Кролику весом

3500 г вводят микобактерии туберкулеза (БЦЖ) внутрилегочна в дозе 15 мг в 0,3 мл вазелин-ланолиновой взвеси.

Заражение проводят через 1,5 мес в внутрилегачно культурой бычьего типа

Bov 8 в количестве 10 мг взвешенного в 0,3 мл вазелин-JIBHQJIHHOBoH взвеси.

Через 28 ч кролику назначают тройную комбинацию противотуберкулезных препаратов (стрептомицин, иэониазил и рифампицин). Препараты применялись в дозе изониазид.и рифампицин 10 мг/кг веса животного, стрептамицин

20000 Ед/кг. Изониазид и рифампицин вводят перорально, стрептомицин внутримьппечно, Лечение продолжалась

20 дней. По истечении этого срока кролик был вскрыт. В результате патолого-анатомического изучения отмечена в легочной ткани на фоке ее безвоздушной консистенции справа в нижней доле полость. При гистологическом исследовании стенки каверны отмечено, что стенка ее состоит из некротического, грануляционного и фиброзного слоев. Полость имела строение, характерное для туберкулезной каверны.

Предлагаемый способ сокращает сроки воспроизведения хронической каверны в легком в среднем на 90 дней.

Формула изобретения

Способ моделирования фиброзно- кавернозного туберкулеза путем сенсибилиэации животного введением вакцины БЦЖ или стимулятора Фрейнда с последующим внутрилегочным введением штамма Nycobacterium Bovinus-8, о т л и ч а ю .шийся тем, что, с целью создания хронической каверны и сокращения сроков воспроизведения способа„ сенсибилизацию вакциной БЦЖ и стимулятором Фрейнда проводят внутрилегочно, а штамм Mycobacterium Bovinus-8 вводят внутрилегочно через 1-2 месяца после сенсибилизации, затем через 20-28 ч после заражения животного микобактериями вводят противотуберкулезные лекарственные средства.