Способ концентрирования платиновых металлов из промышленных растворов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦйАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
09) (II I (51) 5 G O I N I /28
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРИТИЙ (46) 15. 06. 93. Бюл. И - 22 (21) 3821657!26 (22) !О.I2.84 (7 1) Сибирский государственный про- " ектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии, Инсти- . тут аналитической химии им. В,И.Вернадского и Всесоюзный научно-исследовательский институт .синтетических волокон (72) Ф.И.Данилова, В.l?.Кириллова, E.È.Стукалова, И.С.Межиров, Г.В.Мясоедова, С.Б.Саввин, Н.В.Родина,", А.Н.Федорова, K.Â.Âåëîâà, Н.Г.Жукова, И,И.Антокольская и О.НГришина
I (56) Гинзбург С.И. Аналитическая химия платиновых металлов. -.И.:
Наука, l972, с. 478-486.
Данилова Ф.И. и др. Химико-спектральное определение благородных металлов в медно-никелевых рудах и продуктах их переработки. Журнап аналитической химии, l978, т. 33, У !1, с. 2I9l.
Авторское свидетельство СССР
В 854883, кл. С Ol Я I/28, !979. (54) (57) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПРОИПИЛЕННЫХ
РАСТВОРОВ, включакнций их перевоД в сорбцнонно-активную форму и сорбцйю на полимерном материале, преимущественно для последующего определения одним иэ известных методов, о т л ич а ю,шийся теи, что, с. целью упрощения и сокращения продолжительности проиесса концентрирования иэ растворов сложного состава, активацию и сорбцию проводят в электрохнмической ячейке.с расположенным вокруг катода сорбционным материалом, в качестве которого используют во-локнистый материал, наполненный М-вн" Е ннлбенэииидазольннм анионитом, про цесс активации ведут в катоднои режиие при постоянном напряжении 5- 8 В и силе тока !-2 А, а сорбцию "при перемене полярности электродов в ф аноднои режиме, 1297584
Цель изобретения — упрощение и сокращение процесса концентрирования иэ растворов сложного состава.
Приготовление сорбента.
В колбу, снабженную мешалкой, загружают, вес.ч.: полиакрилнитрил 15, диметилформамид (ДИФА) 85 и N"âèíèëбензимидазольньп1 анионит 75, предва- 20 рительно измельченного до частиц раз- . мером 6-10 мкм. Полученную смесь при перемешивании нагревают 2 ч на кипящей водяной бане, охлаждают до 70 С. о
?5
Выливают порциями по 2-3 мл на стеклянную пластинку и накрывают стеклянной пластинкой. Затем стекла разнимают и опускают в воду. Отверждение в воде пленки отделяют от стекла, промывают водой н высушивают при комнатной температуре.,Полученные в -coicoпористые пленки содержат тонкодис персный сорбент в количестве 500Х от веса полимера. Полученный полимер устойчив в.кислых и щелочных .35 растворах и при нагревании. СорбциТаблица 1.
Содержание металлов в электролите после сорбции..с электрохимической обработкой, мг/л
Сорбция, Х
Pt о
Pt.
В
23,98 23,71 ;0,08; 0
Не обработанный
24,0
23,7
U - 4 B
I = 1 A а.= 15 . = 30
g,73 .8,34 88,73 64,72 0,22 7,8d 99,09 66,76
23,7
24,0
5 В
Т = 2 А
Изобретение относится к области аналитической химии н может быть использовано для концентрирования платиновых металлов при анализе сложных промьпнленных раств6ров, например, растворов сульфатизации медноникелевого шлама, рясTRopoB электролиза меди и никеля и т.д. на содержание платиновых металлов, а также в гидрометаллургии для извлечения их из сбросовых и оборотных растворов.
Условия об- Исходное содержание работки металлов в электролите, мг/л онная емкость полимера по платине составляет 415 мг/г сорбционного материала (1 н IICI).
П р и и е р 1. 500 мл модельного раствора 1 н. по HCI содержащего
0,3 мг платины IV, 0,87 мг палладия (II), и 300 мг меди (III), пропускают через слой волокнистого материала (ш О,S r" высота слоя 0,5
0 5 см, ф = 30 мм, 507-ное наполнение) со скоростью 3,3 мл/мин. Платина и палладий извлекаются количест-. венно, медь при этом не сорбируется.
Пример 2. 30 мг промышленного раствора, содержащего 0,0824,00 мг/л платиновых металлов, 100200 г/л серной кислоты, 50-60 г/л меди, наливают в токопроводящий стек",. лоуглеродный тигель, являющийся одновременно и анодом, погружают в не го угольный стержень, покрытый сорбирующим материалом и служащий катодом. В течение 15 мин проводят электрохимическую обработку раствора в катодном режиме, затем переключают полярность электродов и проводят сорбцию платиновых металлов в анодном режиме в течение 15-30 мин.
Результаты подбора оптимальных параметров электрохимической обработки приведены в табл.1.
В табл.2 приведены сравнительные данные по концентрированию платиновых металлов из промышленных растворов предлагаемым способом и известным.! 297584!
1родолмегггг Tабгг. I
Содержангге металлов в электролите после сорбции с электрохимической обработкой, мг/л
Исходное содергкаггие металлов в электролите, мг/л
Услови» обработки
Сорбггин, Й
Pt Ir
Pt Ir
Pt Ir
6,37 0,78 - .36,30 87,21
2,65 0,40 . 73,50 93,45
О;06 0,025 . 99,40 99,60
10,0
6,1
: 7,43
0,0085
0,0070
10,0
0,20 0,60 97,50 73,8
0,14 . 0 021 98,25 99,08 .0,075 0,006 99,91 99,74
8 0
2,29!
3,7
l6,0.Таблица 2
Условия обработки
Определено, мг/л
1 и J $г
-х и Зг I
0 03 5 0006 0
Не обрабатывали 12,0
Автоклавиая обработка (сорбент с кетилпиразольными rp.) 5 0,05 5,9 5 0,08
4,0-5,0 5,1
30
С= 45
U=6 8
I = 2А г7 15 г 80 о 45
U .7 В I = 2 А г 15
= 30 г =45!.1 = 8В
? - 2А
15 г 30
- 45
10 В
I 2А г 15
30 (= 45
Длительость проесса, ч
0,58
О,!37
Не обнаружено
5,37
0,80
0 8l
×5,77
99., 00 !
00900
76,44
95,00
94,94
25,70
99,92
99,93
1 291584
Продолкенне табл.2
Определено., мг/л
Длительность процесса, ч
Условия обработки в
Pt л J Бг
x n, Sr
Электрохимнчес-. кая обработка (сорбент с т егнчным Я-винил- бензнмидазольным анионитом) 5 002 60 5
5,2
0,,05
Не обрабатывали 12,0
Не об- 5 наружено
Не об- 5 нару.шено
6 О,15
1,77 6 0,16
Ь
11 р и-и е ч а н и е: x — найденное значение
n — количество определений
Sr - погрешность определения
Составитель Г.Цой
Редактор НЛоган Техред А.Кравчук t
МВ
Заказ 2373 - Тираа . : . Подписное.
ВЯЯЯПИ Государственного коиитета СССР по дедам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб., д. 4/5
Корректор Н.Гунько
О полиграфическое предприятие,. Ь. Ужгород, ул.Проектная, 4
Автоклавная об» работка (сорбент. с иетилпиразс яьныин группаин) 4,0-3,0 0,8
Электрохимнческая обработка (сорбент с третичным К-винилбензииидазольным анионитом) 1,0-1,5 0,8
5, 0,06, 2,0 . 5 0,10 .