Способ количественного определения фолиевой кислоты в препаратах
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к медицине , а именно к способам количественного определения фолиевой кислоты в лекарственных препаратах. Цель изобретения - упрощение способа путем добавления нитрита натрия непосредственно к раствору фолиевой кислоты. В последукнцем смесь обрабатывают лактатом этакридина и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре - - фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной оптического слоя 1 см относительно воды. По калибровочному графику, построенному по стандартному (титрованному) раствору нитрита натрия, определяют объем 0,01 и, нитрита натрия, используемого на диазотирование фолиевой кислоты. Содержание фолиевой кислоты (X), %, вычисляют по формуле X (а-Ь)-0,0044 X10-100 : Р, где а - объем 0,01 н. раствора нитрита натрия, взятого на диазотирование, мл; b - объем, Q,01 н. раствора нитрита натрия, найденный по калибровочному графику, мл; 0,0044 - титр 0,01 н. раствора нитрита натрия по фолиевой кислоте (1 мл 0,01 н.раствора нитрита натрия соответствует 0,0044 г фолиевой кислоты); Р - навеска фолиевой кислоты, взятая для анализа. 3 табл. СЛ
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) (И) (51) 4 G 01 N 21/78
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3955707/28-14 (22) 23.09.85 (46) 07,04.87. Бюл. Р 13 (71) Ростовский государственный университет им.М.А.Суслова (72) П.Н.Ивахненко, С.П.Букатова и В.А.Палчков (53) 614.015(088.8) (56) Физико †химическ исследования в водных и не водных средах. Элиста, 1975, вып.3, с.3-6, (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ В ПРЕПАРАТАХ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к способам количественного определения фолиевой кислоты в лекарственных препаратах. Цель изобретения — упрощение способа путем добавления нитрита натрия непосредственно к раствору фолиевой кислоты.
В последующем смесь обрабатывают лактатом этакридина и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (3 „ = 508 нм) или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной оптического слоя
1 см относительно. воды. По калибровочному графику, построенному по стандартному (титрованному) раствору нитрита натрия, определяют объем 0,01 н. нитрита натрия, исчользуемого на диазотирование фолиевой кислоты, Содержание фолиевой кислоты (Х), 7, вычисляют по формуле Х = $(a-Ь) 0,0044" 10 100J: Р, где а — объем 0,01 н. раствора нитрита натрия, взятого на диазотирование, мл; Ь вЂ” объем, 0,01 н. раствора нитрита натрия, найденный по калибровочному графику, мл;
0,0044 — титр 0,01 н. раствора нитрита натрия по фолиевой кислоте (1 мл
0 01 н.раствора нитрита натрия соответствует 0,0044 г фолиевой кислоты);
P — навеска фолиевой кислоты, взятая для анализа. 3 табл.
1302135
Т а б л и ц а 1
Взято на анализ, r айдено огические кисло теристики
93,69
93,63
О, 0875
О, 0877
Х = 93,177
Изобретение относится к медицине, в частности к способам количественного определения фолиевой кислоты в лекарственных препаратах.
Цель предложения — упрощение способа за счет добавления нитрита натрия непосредственно к раствору фолиевой кислоты.
Пример 1.
Определение фолиевой кислоты в стандартном образце.
Около 0,0880 г стандартного образца фолиевой кислоты помещают в одну мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют в 0,1 н.растворе едкого натра„ этим же раствором доводят объем до метки. 5 мл полученного раствора помещают в другую мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 2 мл 1 н.раствора соляной кислоты, 2,5 мл 0,01 н, раствора нитрита натрия, закрывают пробкой и выдерживают 5 мин. Затем в эту же колбу добавляют 15 мл воды 25 и 5 мл О,ЗЖ-ного раствора этакридина лактата. Через 5 мин объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (Э „, .= 508 нм) или 30 на фотоэлеткроколориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной оптического слоя 1 см относительно воды. По калибровочному графику, nocтРоенному no cTaHpapTHo (титро 35 ванному) раствору нитрита натрия, определяют объем 0 01 н.нитрита натрия, пошедшего на диазотирование фолиевой кислоты. Содержание фолиевой кислоты (Х, 7) вычисляют по формуле
40 (а — Ь) ° 0 0044 10 ° 100
Х (1)
Ф где а — объем 0 01 н.раствора нитрита натрия, взятого на диазотирование, мл;
Ь вЂ” объем 0,01 н.раствора нитрита натрия, найденный по калибровочному графику, мл;
0,0044 — титр 0,01 н.раствора нитрита натрия по фолиевой кислоте (1 мл 0,01 н. раствора соответствует 0,0044 r фолиевой кислоты);
P - навеска фолиевой кислоты, взятая для анализа.
Результаты анализа стандартного образца фолиевой кислоты состава: фолиевой кислоты 93,277, влаги 7,17, представлены в табл,1, Построение калибровочного графика.
В одну мерную колбу вместимостью 50мл помещают 0,2 мл стандартного 0,01 н. раствора нитрита натрия, 1 мл 5 н. раствора соляной кислоты, 20 мл воды и 5 мл 0,37-ного раствора этакридина лактзта. Ровно через 5 мин объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (% „, =
508 нм) или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной оптического слоя 1 см относительно воды. Аналогичные измерения проводят для 0,4; 0,6; 0,8;
1,0 мл 0,01 н. раствора нитрита натрия в той же последовательности и для каждого из объемов в отдельности.
Калибровочный график строят, откладывая по оси абсцисс объем стандартного раствора нитрита натрия, а по оси ординат соответствующее значение оптической плотности, Калибровочный график строится в день проведения анализа.
Стандартный 0,01 н.раствор нитрита натрия готовят разведением О,1 н. стандартного раствора нитрита натрия, Срок годности 24 ч.
0,37-ный раствор этакридина лактата готовят растворением 3 г этакридина лактата в 1 л горячей воды.
Сохраняют в склянках оранжевого стекла в течение 30 дней.
5 н. и 1 н. растворы соляной кислоты готовят разведением концентрированной соляной кислоты.
1302135
Продо ькени» табл.1
93,26
92,24
93,34
92,78
93,24
S = 0 51
f 0,95 = +0,47
A = 0,47Х
Пример 2. Определение фолиевой кислоты в таблетках по 0,001 r.
Около 0,5 г порошка растертых таблеток помещают в одну колбу вместимостью 50 мп и растворяют в 20 мл 20
0,1 н. раствора гидроокиси натрия, доводят этим же раствором объем до метки и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. 5 мл полученного фильтрата помещают в другую мерную 25 колбу вместимостью 50 мл, добавляют
2 мл 1 н. раствора соляной кислоты, 1 мл 0,01 н. раствора нитрита натрия, Таблица 2
Содержание фоли- Метрологические евой кислоты на характеристики
1 таблетку, г
Взято на анализ, г п=5
0,00110
0,00097
0,00104
0,00106
0,00097
Х = 0,00103
S = 0,00012
Я0,95 =+0,00017
А = 0,0002
Полученные данные свидетельствуют о том, что определение фолиевой кислоты можно проводить в присутствии вспомогательных веществ (тальк, крахмал, сахар и др.).
Пример 3. Определение фолиевой кислоты в таблетках "Декамевит", состав: ретинола ацетат, токоферола ацетат,. тиамина хлорид, тиамина бромид, рибофлавин, пиридоксин гидрохлорид, фолиевая кислота, рутин, метио0,0870
0,0882
0,0874
0,0884
0,0875
О, 5000
О, 5010
0,4972
0,4994
0,4998 закрывают пробкой и выдерживают 5 мин.
Затем в эту же колбу добавляют 15 мл воды и .далее поступают так, как при анализе стандартного образца фолиевой кислоты. Содержание фолиевой кислоты (Х, г) рассчитывают по формуле (а — Ь) ° 0 0044 Р, P
Ф где P — средний вес одной таблет1 кит г °
Результаты анализа фолиевой кислоты в таблетках представлены в табл. 2 ° нин и вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,5 г. В состав
"Декамевит" входят 9 компонентов, 3 из которых первичные амины: два из них тиамина хлорид и тиамина бромид содержат аминогруппу в пиримидиновом кольце, а метионин является алифатическим амином.
К двум таблеткам, растертым в порошок, приливают !100мл порциями по
20 мл 0,1 н. раствор едкого натра и
5 I 30213 переносят в мерную колбу вместимостью
200 мл. Объем раствора доводят 0,1 н. раствором едкого натра до метки, тщательно перемешивают и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата.
10 мл фильтрата помещают в мерную колбу 2, вместимостью 50 мл, прибавляют 1 мл 5 н. раствора соляной кислоты, 2 мл 0,01 н. раствора нитрита натрия, закрывают пробкой и выдержи- 10 вают Э мин. Затем в эту же колбу добавляют 10 мл воды и далее поступают так, как при анализе стандартного образца фолиевой кислоты, Содержание фолиевой кислоты (Х, r) рассчитывают по формуле
{)
Продолжение табл.3
Серия 1220685 п = 5
Х = 0,00524
S=810
gО 95 = +11 10
А = 0,00011 (а-— -- Ь) -О 0044 — 20 0 5 (3) (3) где 0,5 r — вес одной таблетки; 20
1, О г — вес двух таблеток, Результаты анализа фолиевой кислоты в таблетках "Декамевит" представлены в табл.3.
/ 25
Та блица 3
Получено фоли кислоты на 1 летку, г
ЗО
Формула изобретения
Серия 210185
X = 0,00562
S-6 10
Е 0,95 = -+9" 10
А = 0 0001
Составитель Л. Сабурова
Редактор С.Патрушева Техред Н.Глущенко Корректор N.Ñàìáîðñêàÿ
Заказ 1207/41
Тираж 777 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4
О, 00569
О, 00556
0,00560
0,00567
0,00556
0,00523
0,00525
0,00527
0,00510
0,00517
Полученные данные свидетельствуют о том, что анализ фолиевой кислоты в таблетках можно проводить в присутствии девяти сопутствующих компонентов.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить анализ фолиевой кислоты в лекарственных препаратах исключить стадию восстановления фолиевой кислоты и фильтрования и вследствие этого сократить время анализа на 30-40 мин. Предлагаемый спо- соб является экспрессным — время анализа в среднем 20 мин.
Способ количественного определения фолиевой кислоты в препаратах путем растворения их в кислой среде, добавления нитрита натрия с последующей обработкой смеси лактатом этакридина и фотометрическим определением полученного продукта, о т л и ч а ю— шийся тем,, что, с целью упрощения способа, нитрит натрия добавляют непосредственно в раствор препарата фолиевой кислоты.