Способ выделения технических v- и б-изомеров гексахлорциклогексана

Способ выделения технических v- и б-изомеров гексахлорциклогексана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Эй 130501

Класс 12о, 2, СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Оодписнаv гни«пи Лов 50

А. В. Молчанов, Ю. Н. Безобразов и Е. П. Абрамян

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКИХ у- и (т-ИЗОМЕРОВ

ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА

Заявлено 24 августа 1959 r. aa Ro 637109/23 в 1(омптет по делам иаобрегенпй II открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» Ко 15 за 1960 г.

Основное авт. св. Ыа 119523 с приоритетом от !1 апреля 1959 г. на имя тех тке лип

В основном авт. св. М 119523 описан сгн;соо выделения гехнических у- и (т-Hçîìåpoâ IBKcBxJfOp llèêëîãåêñàh0 путем экст1игирования меганоJIoM с применением маточног(раствоp

Описываемый способ по сравненик со способом по о.новному авторскому свидетельству позволяет улучшить условия труда. С этой целью в качестве растворителя при экстракции гексахлорана применяют этанол,либо смесь его = ацетоном.

Пример 1. Технический гексахлорциклогексан (ГХЦГ; с годер>капнем в í M 11,2, o у-изомера, 6,8% и-изомера ГХЦГ и 4.76". влаги, загружают в количестве 2 вес, ч. в экстрактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником В экстрактор пре;. вггрительно за.тивают зтанол:в количестве 3,0 вес. ч., что обеспечивает растворение у-изомера, возведенного в экстрактор вместе с техническим гексахлораном. После загрузки этанола и гексахлорана смесь перемешивают в течение 1 часа при 40, после чего полученный раствор отфильтровыва:от от нерастворившгйся части нетоксичньтх из-мсрсв (ироду„> «В»), «оторые затем прсмывают свежим этанолом, взятым в количестве 10ос ог первоначально введеннсго эти "fOB(po спирта на экстракцию, Промывной спирт присоединяют к полученному после отделения продукта «В» фильтрату I, фильтрат охлаждают до 0" и выдерживают при этой температуре в тече|ние 1 часа, в результате чего выкристаллизовывается высокообогашенный гексахлоран (продукт «A») с содержанием выше 90Я> у-изомера.

Продукт «А» отфильтровывают и промывают свежим растворитеJIeivI, взятым в количестве 0,05 — О,1 ве . ч., который присоединяк;т и фильтрату 11 — маточному раствору, полученному после о гделения вы