Способ активации процессов дубления желатиновых слоев, в частности фотографических

Способ активации процессов дубления желатиновых слоев, в частности фотографических

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

pk 130782

Класс 57b, 8ю

СССР .Ф . t

Г

Р

4) Г чаи/ф. !

: . !:.:, ";:... !!

/, °

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ !

1одпнсная группа Лб 285

Заявители и действительные изобретатели

Иностранцы

Эмиль-Иоахим Бирр и Вернер Вальтер (Германская Демократическая Республика) СПОСОБ АКТИВАЦИИ ПРОЦЕССОВ ДУБЛЕНИЯ

ЖЕЛАТИНОВЫХ СЛОЕВ, В ЧАСТНОСТИ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ

Заявлено 20 июля 1959 г. за № 634445/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 15 за 1960 г.

Известны способы активации процессов дубления путем введения в змульсионный слой, так называемых, активаторов, которые, как правило, являются полиоксибензолами, содержащими в некоторых случаях альдегидную группу, например 2,4-диоксибензальдегид или резорциловый альдегид. Найден новый способ активации процессов дубления желатиновых слоев, в частности фотографических. заключающийся в том, что, с целью улучшения активирующего действия. в качестве активаторов применяют полиоксиароматические соединения, содержащие не менее двух бензольных колец, связанны.; между собой линейно или разделенных одним атомом какой-либо промежуточной группировки (CH>,Ñ(ÑÍ )2,$02), каждое из которых имеет две оксигруппы и мо?кст также иметь альдегидную или сульфогруппы, причем указанные активаторы могут вводиться в слой одновременно с собственно дубящими веществами или в разное время.

Метод получения указанных полиоксиарилов и их альдегидов известен.

В приведенной таблице отражено активирующее действие некоторых полиоксиарилов и их альдегидов на результат дубления желатиновых слоев диацетилом, который, будучи применен без активатора, почти не проявляет дубящего действия.

Комбинированное применение дубитсля и активатора может производиться по любому из известных способов.

В качестве дубителя Mo?KHQ применять альдегиды или соединения их выделяющие, как например формальдегид. глиоксаль, мукохлорную кислоту, триметилолмеламин, а также дикеTGHb! (диацетнл) или нитроспирты (нитропропандиол). № 130782

Т. пл.

Не но- Через сред- 2 суток ственно после после хранения полива при 50

К-во диацетила, г(л эмульсии

Название активатора

68,0

36,5

0,33

0,66

0,66

3,4,3,4 -тетраоксидибензгидрол

2,4,2,5 -тетраокси-5-формил-(1,1 ) -дифенил

3,4,2 5 -тетраокси-(1, Г) -дифенил-5-альдегид

39,0

70,0

70,0

32,5

37,6

35,8

Пример 1. В 1 л бромосеребряной желатиновой эмульсии перед поливом вводят 0,40 г глиоксаля и 0,15 г 3,4,2,5 -тетраоксидифенила(1,1 ). После высушивания получают пленку, устойчивую в тропических усл о виях.

Пример 2. В 1 1 бромоиодосеребряной желатиновой эмульсии перед поливом вводят 0,45 диацетила. В 1 г защитного слоя вводят 1 г

3,4,3,4 -тетраоксидифенил- (1,1 ) -диметилметана. Полученный светочувствительный материал можно обрабатывать в растворах при повышенной температуре.

Предмет изобретения

Способ активации процессов дубления желатиновых слоев, в частности фотографических, отличающийся тем, что, с целью улучшения активирующего действия, в качестве активаторов применяют полиоксиароматические сое инения, содержащие не менее двух бензольных колец, связанных между собой линейно или разделенных одним атомом какой-либо промежуточной группировки (СНг, С(СНз)g,SOg), каждое из которых имеет две оксигруппы и может также иметь альдегидную или сульфогруппу, причем указанные активаторы могут вводиться в слой одновременно с собственно дубящими веществами или в разное время.

Редактор Н. И. Мосин

Техред А. А. Камышникова Корректор А. И. Блеус

Зак. 5890 Цена 25 коп. Тира>к 750

Подп. к печ. 18Х11-60 г. Формат бут. 70Х108 /ig Объем 0,17 п. л.

Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений н открытий при

Совете Минис гров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Без дубителя

0,33

0,66

0,33

0,33

0,66

0,66

Без активатора

Без активатора

Без активатора

2,4,2,5 -тетраоксидифенил- (1,1 )

3,4,2,5 -тетр аоксидифенил- (1,1 )

3,4,3,4 -тетраоксидифенил-(1,1 ) -диметилметан

3,4,3,4 -тетраокси-(1,1 ) -дпфенилдиметилметан

- (5,5 ) -дисульфокислота

31,6

32,0

32,3

35,0

35,2

36,7

32,0

35,0

42,0

49,0

70,0

65,0