Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений

Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

- - -- — --№ 1.30890.

Класс 12о, 7пз

СССР

t

1 о !

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № аО

Д. М. Рудковский, В. Ю. Ганкин и Н. С. Имянитов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ ИЗ ИХ БИСУЛЬФИТНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ заявлено 4 февраля 1960 г. за № 653230/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б!оллетене изобретений!» № 16 за 1960 г.

В процессе оксосинтеза, кроме основного продукта — альдегидов, получаются и спирты. При этом пределы температур кипения последних и альдегидов часто совпадают, что не дает возможности вь|делять чистые альдегиды из продуктов оксосинтеза путем ректификации.

Известно, что альдегиды можно выделить из их смесей со спиртами в виде бисульфитных соединений, которые разлагают затем содой на составляющие с последующей отгонкой альдегида. Однако этот способ является многостадийным и связан с расходом больших количеств соды и бисульфита.

Для интенсификации процесса выделения альдегидов из их бисульфитных соединений предлагается водный раствор последних обрабатывать непосредственно (т. е. без добавления соды) водяным паром. П зи такой обработке имеет место разложение бисульфитных соединений альдегидов с одновременной отгонкой последних, что позволяет также экономить соду и повторно использовать раствор бисульфита.

Пример. Продукты оксосинтеза, содержащие альдегиды с 6 — 8 атомами углерода в количестве 26%, в расчете на альдегиды с семью атомами углерода, обрабатывают в течение 30 мин при температуре кипения и при энергичном перемешивании насыщенным раствором бисульфита натрия, взятым из расчета 1,5 моля бисульфита на! моль альдегида. Затем жидкость охлаждают и переносят в делительную воронку. Верхний органический слой, содержащий 5% альдегидов, подвергают повторной обработке бисульфитом натрия, после которой в нем остается

2% альдегидов; таким образом, в результате двухкратной обработки из продукта оксосинтеза извлекается 90% альдегидов.

Полученный раствор бисульфитных соединений обрабатывают водяным паром до прекращения отгонки альдегидов. При этом удается отогнать до 90% связанных альдегидов, которые затем разгоняют в вакууме. Остающийся же раствор бисульфита направляют на повторное использование. № 130890

Предмет изобретения

Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений путем разложения последних на составляющие с последующей отгонкой альдегида, отл и ч а ю щи и ся тем, что, с целью интенсификации процесса, водный раствор бисульфитного соединения альдегида обрабатываю1 водяным паром.

Редактор С. А, Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Ф. Федянина

Зак. 7202 Цена 25 коп. Тираж 650

Поди. к печ. 24ХП1-60 г. Формат бум. 70 (108 /i6 Объем 0,17 и. л

Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.