Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам (КТ) для восстановления окислов азота аммиаком, и может быть использовано для защиты атмосферы от загрязнений окислами азота. Повышение активности КТ при 20-200 0 достигается введением добавки и другим составом. КТ.содержит, мас.%; пентацианонитрозоферрат железа (-3+) 0,5-10,0; оксид алюминия 90,0-99,5. Испытания показывают, что степень очистки газов от окислов азота -с техническим азотом достигает 75%, а с воздухом - 99%. 2 табл. (Л ел Is5

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1

) ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3959193/23-04 (22) 02.10..85 (46) 07.06.87. Бюл. У 21 (71).Томский политехнический институт им. С.М. Кирова и Кемеровское, производственное объединение "Химпром" им. ХЧШ съезда ВКП(б) (72) В.Л. Ивасенко, В.В. Бочкарев, Е.В. Саяпин, Е.П. Сычева, В.P. Ку тергин, Г.В. Маликов, Г.Н. Меднико ва, Б.Д. Жигайло, А.Б. Скворцов, Н.Г. Вильдт и С.П. Ивасенко (53) 66.097 ° 3(088.8) (56) Патент Японии У 55-73331, кл. В 01 D 53/36, публик..1980.

Катализаторы, применяемые в азотной промышленности. Каталог. Черкассы. ОНИИТЭХим, 1979.

„„SU„„1315012 А1 (51)4 В 01 3 23/74 23/10 B 01 D 53 36 (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ

ОКСИДОВ АЗОТА АММИАКОМ (57) Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам (КТ) для восстановления . окислов азота аммиаком, и может быть использовано для защиты атмосферы от загрязнений окислами азота. Повышение. активности КТ при 20-200 С достигается введением добавки и другим составом. КТ. содержит, мас.Х: пентацианонитрозоферрат железа (3+)

0,5-10,0; оксид алюминия 90,0-99,5.

Испытания показывают, что степень очистки газов от окислов азота с техническим азотом достигает 75Х а с воздухом — 997.. 2 табл. Ф

1 13

Изобретение относится к производству катализаторов и может быть использовано для защиты атмосферы от загрязнений оксидами азота.

Цель изобретения — повышение активности катализатора для восстановления оксидов азота аммиаком при температурах 20-200 С за счет дополнительного содержания пентацианонитрозоферрата железа (Ш) и соотношения компонентов.

Пример 1. à. 0 5 л гранулированного оксида алюминия заливают

0 01 мас.7.-ным раствором нитропруссида натрия (Na,(Ге(СМ) НО) и выдерживают 24 ч при комнатной температуре. б. Сливают раствор, а пропитанный оксид алюминия, сушат до воздушно-сухого состояния. в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 0,1 мас.%-ным раствором соли железа (например, FeS0< Fe(N03) ). г. Промывают водой до полного уда—

1ления аниона соли и высушивают.

Количественный состав полученного катализатора, мас, :

Fe (Fe(CN) NG j 0,5

Al О 99,5 д. Восстанавливают катализатор путем пропуска:.ия аммиака через слой катализатора в течении 3 часов при

20-50 С с объемной скоростью 50

100 ч

Пример 2. а. 0,5 г гранулированного оксида алюминия заливают

1 мас.%-ным раствором нитропруссида натрия и выдерживают 24 ч при комнатной температуре. б. Операция аналогичная примеру 1. в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 1 мас, .-ным раствором соли железа. г. и Д. операции, аналогичные примеру 1.

Количественный состав полученного катализатора, мас.%:

15012

Формула изобретения

Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком, включающий оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активнос40 ти катализатора при температурах 20200 С он дополнительно содержит пентацианонитрозоферрат железа (III)

Fe(Fe(CN)< N0) при следующем соотно|шении компонентов, мас.7:

45 Пентацианонитрозоферрат железа (III)

Оксид алюминия

0 5-10,0

90,0-99,5

Fe (Ге (СМ) ХО1 5,0

А1209 95,0

Пример 3. а. 0,5 л гранулированного оксида алюминия заливают

1 мас.7-ным раствором нитропруссида натрия /Na7 (Ге (CN) NO) и выдерживают 48 ч при комнатной температуре. б. Операция, аналогичная примеру 1.

f0 в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 1 мас. ;ным раствором соли железа. г. и д. Операции, аналогичные примеру 1.

15 Количественный состав полученного катализатора,.мас.7.:

Fe (Fe(CN)>NO) 10,0

А1703 90,0

Определение активности катализа20 тора. проводят при атмосферном давлении и расходе газовой смеси 300 л/ч в стеклянном реакторе диаметром 36 мм с нижним вводом оксидов азота и аммиака.

В табл. 1 приведено влияние условий на каталитическую активность катализатора в процессе очистки газов от окислов при содержании последних

1,5 об. .

30 Влияние сотношения компонентов на устойчивость катализатора к действию азотной кислоты приведено в табл. 2.

1315012

ТемпеПример

99,6

0,4

То же

50

То же

То же и

81 и и

100 и.85 и и

150

96 и

500 и

50

99,5

0,5

50

То же

То же

100

85 и

150 и

96 и и и и

500

75

95,0

5,0

То же

12 и

То же и и

100

96 и

150

99" и

500

75

90,0

10,0 и

50

То же

То же

100

18

96 и и и

150

19 и

99 и

500

99,6

86,3

200

0,4

99,8

То же

То же

То же

100

99,9

23 и

150

24 и и

99,9

Содержание, мас.Ж, катализатора

Fe(Fe(CN)< N0) . Al

Высота слоя катализатора, мм ратура, СТаблица 1

Степень очистки, Ж

Газ-разбавитель

Техничес- Воздух кий азот

1315012

Продолжение табл.

Содержание, мас.7, катализатора

ТемпеСтепень очистки, Х

Пример ратура, С

Газ-разбавитель

Fe(Fe(CN)< NO) А1 0у затора, мм

Техничес- Воздух кий

500

99,9

50

86,6

200

99,5

0,5

99,8

То же

То же

100

99 9

150

Ф!

500

99,9

30,Таблица. 2

При- Содержание, мас.7., катамер лизатора

Темпера тура процесса, С

Количество разрушенного катализаРе(Ре (CN) < NO) Al> О>

99,5

0,5

95,0

20 8

20 Менее 1

5,0

90,0

10,0

200

99,5

200

95,0

5,0

200 — !!

90,0

10,0

Составитель В. Теплякова

Техред М.Ходанич Корректор С. Черни

Редактор А. Сабо

Заказ 2231/3 Тираж. 510 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Высота слоя каталитора при

200 ч, эксплуатации, мас.Х