Способ получения красного железоокисного пигмента

Способ получения красного железоокисного пигмента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к технологии пигментов и позволяет повысить выход и улучпшть цвет и диспергируемость красного железоокисного пигмента . Калиевый или натриевый ярозит прокаливают при бОО/ С в течение 2 ч и продукт прокаливания вьпцелачивают водой при 70°С в течение 0,5 ч. Затем в суспензию помещают листовое железо и ведут восстановление при 60-100°С в течение 2-5 ч до полного восстановления ионов железа (III). Полученную суспензию отделяют от непрореагировавшего железа и окисляют продуванием воздуха при рН 2,8-4,5 и 75-100 С в течение 15-50 ч до полного осаждения железа из раствора. Выход пигмента к исходному количеству железа 100%. Диспергируемость пигмента 12- 22 мкм, цвет - чистый красный. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. iiissiaf 00 сз

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11> (51)4 С 09 С 1 ?4

К3.:тр

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АBTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3862100/23-26 (22) 05.03.85 (46) 23.06.87. Бюл. 9 23 (72) А.А.Бубнов, N.Ã.Ðàñïîïoâ, Н.Г.Краснобай и А.Ф.Матвеев (53) 667.622.117.225(088.8) (56) Беленький Е.Ф., Рискин И.В.

Химия и технология пигментов. — Л.:

Химия, 1974, с. 385-400.

Заявка Японии В 46-5579, кл. 15 F 27, 1971. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСНОГО ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА (57) Изобретение относится к технологии пигментов и позволяет повысить выход и улучиить цвет и диспергируемость красного желеэоокисного пигмента. Калиевый или натриевый яроэит прокаливают при 600 С в течение 2 ч и продукт прокаливания вьпцелачивают водой при 70 0С в течение 0,5 ч. Затем в суспензию помещают листовое железо и ведут восстановление при 60-100 С в течение 2-5 ч до полного восстановления ионов железа (III). Полученную суспензию отделяют от непрореагировавшего железа и окисляют продуванием воздуха при рН 2,8-4,5 и 75-100 С в течение 15-50 ч до полного осаждения железа иэ раствора. Выход пигмента к исходному количеству железа

100Х. Диспергируемость пигмента 1222 мкм, цвет — чистый красный. 3 з,п. ф-лы, 1 табл.

1318603

Изобретение относится к технологии пигментов, а именно к способу получе, ния красного железоокисного пигмента, используемого н лококрасочной промышленности.

11ель изобретения — повышение выхода и улучшение цвета и диспергируемости красного железоокисного пигмента.

Л р и м е р l. Калиевый ярозит

К Рез(ОН) (БО„), полученный очисткой цинковых растнорон от железа и содержащий, мас. : калий 7„8; железо 34,2; серу 13,1, в количестве

500 г помещают в муфельную печь и прокалинают в течение 2 ч при 600"С.

Прокаленный полупродукт охлаждают до о

80-90 С и помещают в металлический стакан с мешалкой, заливают водопроводной водой до уровня 1,5 дм, IzpH перемешивании нагревают до 70 С и перемешивают при этой температуре

0,5 ч. После этого мешалку убирают, в суспензию помещают 300 г листового железа, мешалку устанавливают выше уровня железа и при перемешивании выдерживают при 70 C н течение 2 ч до отрицательной реакции на ионы железа (III). Полученную суспензию, содержащую 105-110 г/дм Fe О и 150155 г/дм FeSO<, переливают н стакан, снабженный барботером дпя подачи воздуха и при перемешивании воздухом нагревают до 90 С, После этого н суспензию начинают закапывать сверху растнор едкого кали концентрации

170-175 г/дм со скоростью 30 см /ч и подавать воздух на окисление со скоростью, необходимой для поддержания рН 3,5+0,3, что соответствует расходу воздуха 40-50 дм /ч. Процесс

3 продолжают при указанном значении о рН и температуре 90-95 С н течение

32 ч до полного осаждения железа из

; раствора. При этом обьем суспензии за счет упарки и подачи раствора едкого кали изменяется и становится равным ?.,О дм, концентрация Fe20>

140 г/pM zz К> 804

После отмывки и сушки получают 270 r

5 красного железоокисного пигмента, показатели качества которого приведены в таблице, Л р и м е р 2, Натриевый ярозит

NaFe>(ОН} ($О ), полученный в гидрометаллургическом производстве цинка и содержащий, мас,%: натрий 4,7; железо 34,7; серу 13,4, в количестве.

750 г помещают в муфельную йечь и

Р прокаливают н течение 2 ч при 600 С, о. охлаждают до 80-90 С и помещают в ме" таллический стакан с мешалкой, заливают водопроводной водой до суммарного объема 1,5 л, при перемешивании о нагревают до 70 Г и выдерживают при этой температуре 0,5 ч. Затем туда же помещают 400 г листового железа и а при 70 С и перемешинании выдерживают н течение 3 ч до отрицательной реакции на ионы железа (III). Полученную суспензию, содержащую 160-165 г/дм

Pe<0> и 730-235 г/дм FeSO+, переливант и стакан,, снабженный барботером для подачи ноздуха, и при перемешивании воздухом нагревают до 90 Г. Пос30 ле этого в суспензию начинают закапывать сверху раствор едкого натра концентрации 125-130 г/дм со скоростью

30 см /ч и подавать воздух на окисление со скоростью, необходимой для

35 поддержания рН 3,5+0,3, что соответствует расходу воздуха 40-50 дм /ч.

Процесс продолжают при указанном значении рН и 90-95 С в течение 48 ч до полного осаждения железа из раствора.

40 Объем суспензии за время процесса увеличивается до 2,25 дмЗ/с содержанием Fe20 3 190-195 г/дм и Na2SO

120-125 г/дм . После отмь1вки и сушки

3 получают 430 г красного желеэоокисно45 го пигмента, показатели качества которого приведены в таблице.

13!86ОЗ

О л л

Ф Со

СО Ю (Ч

° \ л, л ю ю л

) 5o мао у 3, о

1 I 1

Jo jg

I-WO ж v x

1 ФХ m хамkvm

2ж îФe

s4 Ф

E V 1 л и иди

ca oo о, go

I ! ч () л и g м охи

I и и

go

Х о

Х с6

Р Ж

Э

Ю о и о

1 (.7

Ж6

63 и и

Ф

В1 о

Р

И

А

9 (м

Ф

Х

qj и

t6

И ж х и о

Ц о ж х

Й 4

Ф л

О ЛО 1-О е о;а! х 1ч

1 л 0 4

p,u Z

IC O з 1» 1ч л

Ж Ф а, v

Ф о

4"1

1 1 юО

Ф

1 Ф

1 1

1 е

1 Ф

1

I 1

I Й

I

I

Е

I Е-

CO . W C)

< 4 () N

I м со ev о

° ° ° Ц е Ц1

УIc xv2о

О О О О О

О О О О О

441 л

С (4 1Л (Ч л

О О О О О о о со

ОО О л Л О н - сч QO

О Л а O O

О О (О л

Л Co CO л л л л л

Г 1 <М .- с"1

1318603

Формула изобретения

Составитель В. Божевольнов

Редактор В. Петраш Техред N.Èoðãентал Корректор 11. Демчик

Тираж 633 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/-"

Заказ 7480/22

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

В таблице представлены данные по малярно-техническим характеристикам и выходу красного железоокисного пигмента, полученного по предлагаемому и известному способам. 5

1. Способ получения красного железоокисного пигмента, включающий тер- 10 мическую обработку природного осново ного сульфата железа при 550-650 C и выщелачивание полученного продукта водой, о т л,и ч а ю шийся тем, что, с, целью повышения выхода продук- 15 та и улучшения его цвета и диспергируемости, суспенэию оксида железа после выщелачивания контактируют с металлическим железом до полного восстановления ионов железа (ТХ?) в растворе,. после чего суспензию отделяют от непрореагировавшего железа и окисляют продуванием воздухом при одновременной подаче гидроокиси щелочного металла до полного осаждения жРпеза иэ раствора, 2. Способ по п.l, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве исходнога природного основного сульфата железа используют ярозит.

3. Способ по п.l, о т л и ч а юшийся тем, что контактирование суспензии с металлическим железом ведут при 60-100 С в течение 2-5 ч.

4. Способ по п„l, о т л и ч а юшийся тем что окисление суспенР

О эии ведут при рН 2,8-4,5 и 75-100 С в течение 1.5-50 ч„