Состав для обработки призабойной зоны нефтяного пласта

Состав для обработки призабойной зоны нефтяного пласта

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и позволяет снизить способность образования нефтекислотной эмульсии в пластовых условиях. Состав содержит следующие компоненты при их соотношении, мас.%: соляная кислота 5-20; поверхностно-активное вещество 0,1-2; ацетон 5-50; вода остальное. Приготавливают состав простым смешиванием компонентов. Введение ацетона в водный раствор соляной кислоты и поверхностноактивного вещества существенно снижает стойкость нежелательных нефтекислотных эмульсий. При этом в большинстве случаев эмульсии распадается полностью за 2 ч. При использовании состава значительно снижается количество трудоемких операции по удалению эмульсий из призабо11НоГ| ;юны пласта и повышается эффективность обработки за счет предупреждения блокпрования призабойной зоны нласта нефтскислотными ЭМУЛЬСИЯМИ. 1 табл. со ю о 00 со

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1320399

13, )„: i

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTGPCHGMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4008449I22-03 (22) 06.01.86 (46) 30.06.87. Бюл. № 24 (71) Сибирский научно-исследовательский институт нефтяной промышленности (72) С. В. Даровских, P. А. Булатов, О. Н. Ляхова, В. Н. Иванов и В. M. Задков (53) 622.245 (088.8) (56) Логинов Б. Г. и др. Руководство по кислотным обработкам скважин. Ч.: Недра, 1966, с. 90. (54) СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОИНОИ ЗОНЫ НЕФТЯНОГО ПЛАСТА (57) Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и позволяет снизить способность образования нефтекислотной эмульсии в пластовых условиях. Состав содержит следующHc ком понеllTû при их соотношении, мас.%: соляная кислота

5 — 20; поверхностно-активное вещество

0,1 — 2; ацетон 5 — 50; вода остальное. !1риготавливают состав нростым смешнванием ком понентов. Введение а цетон а в волн ы и раствор соляной кислоты и повсрхностноактивного вещества существенно снижает стойкость нежелательных нефтекислотных эмульсий. При этом в большинстве случаеB эмульсии распадается полностью за 2

При использовании состава зна ипсльно снижается количество трудоемких операций по удалению эмульсий из призабойной зоны пласта и повышается эффективность ооработки за счет предупреждения олоки ров,1ния призабойной зоны пласта нефтскислотными эмульсиями. 1 табл.!

320399

Формула изобретения

Количество разрушенной эмульсии, Х при продолжительности центрифугирования, мапл

Соде ржан ие ком пои е н тов, в водной фазе, Х

20 30 60

L I I

10 90 l20

НС t ПАВ Аце- Вода тон

Известный состав

5 0,1

5 0 5

12 0,2

12 05

12 2

94,9

0 0 1,5 4,6

8,7

94,5

17 24 28

36

87,8

0 0 0

0 0 0

87,5

3,5

86,0

2,2 2,2

0 0

2,2

3,3

3,3

15 0,5

1,0

84,5

2 0

2,0

2,0

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для обработки призабойной зоны нефтяных пластов.

Целью состава является снижение способности образования нефтекислотной эмульсии в и I3cToBhIx условиях.

Состав приготавливают простым смешением компонентов.

Например, для приготовления л состава, содержащего, /р соляную кислоту 15, ПАВ 1; ацетон 30 и воду 54, необходимо к 347 мл 36 /в-ной соляной кислоты добавить 192 мл воды, 90 мл 10 /p-ного водного раствора МЛ2-72 и 371 мл ацетона.

В таблице приведены результаты опре- 15 деления стойкости нефтекислотных эмульсий, полученных при перемешивании на дисковой мешалке из равных объемов исследуемого кислотного состава и нефти (пласт А,, с плотностью 0,877). Стойкость эмульсии оценивалась по процентному отнош HHlo объема отслоившихся фаз к нач1льпому объему эмульсии в зависимости от времени центрифугирования эмульсии при скорости 4000 об/мин.

Из таблицы видно, что положительные 25 свойства предлагаемого состава проявляIoTcH при варьировании содерхканием компонентов в пределах, p/p. соляная кислота

5---30; ацетон 5 — 50; ПАВ 0,1 — 2. Г!ри этом оптимальное содержание кислоты, ацетона и ПАВ соответственно равно 15, 30 и 1 /p.

Нижний концентрационный пре ел содержания соляной кислоты обусловлен низкой активностьк> состава по отношению к горной породе, верхний — высокой коррозионпой активностью. Нижний концентраэ5

II,èîIIí6Ié предел содержания ацетона обусловлен существенным снижением положительных свойств состава, верхний — неоправдано высоким его расходом. Нижний и верхний концентрационные интервалы содержаII»sr ПАВ в растворе обусловлены причинами, аналогичными с ацетоном.

При использовании предложенного состава в более чем 50 /р опытов произошло полное разрушение эмульсии в течение

2 ч, в то время как при использовании известного состава такого не наблюдается ни в одном из опытов.

Использование предложенного состава позволяет значительно снизить количество трудоемких операций по удалению эмульсий из призабойной зоны пласта, заключающихся в многократном проведении циклов вызова притока из пласта при помощи компрессора. Г1орядок технологических операций при проведении обработки призабойной зоны пласта предложенным составом не меняется llo сравнению с известным. Использование предложенного состава при обработке призабойной зоны пласта позволяет на 10 — 15P/р увеличить успешность кислотныY обработок, на 15--20% увеличить средний дебит скважин.

Состав для обработки призабойной зоны нефтяного пласта, содержащий соляную кислоту, поверхностно-а ктивное вещество и воду, отличающийся тем, что, с целью снижения способности образования нефтекислотной эмульсии в пластовых условиях, он

;lополпительно содержит ацетон при следующем соотношении компонентов, мас. /p.

Соляная кислота 5 — 20

Поверхностно-активное вещество 0,1 — 2

Ацетон 5- 50

Вода Остальное!

32039о !род»лжен IIå таб: III;; I

Содержание компонентов, в водной фазе, Х

НСf IIAB Аце- Вода оq

99 99

99

15 2

39,5 96,9 99

69,9

18,5

21,3

3,0 7,0

2,2

89,9

1,5

50 52

41,3 50

55 58

64,9

60

59 59

50

44,9

51,5 53,5 56,0 94,3 07

100

89,5

53>0 54,3 65>3

69,3

50

64,5

66,5 100

100

56,75

57,8

50,0

50

37,8

12 0,2

53 0

100

l9,5

54,5

97,4

61,8 71,6 97,4 97,4

34,5

100

99,5

30

100

15 2 30 53 99,6 100

15 2 50 33 53,0 59,4 69,9 92 99,7 99,7

30 0>1

Составитель H. Спасская

Редактор Л. Повкан Текред И. Версс !>,орректор 11. Ip.IciIII

Заказ 2626/3 Тираж 532 1O;iIII1C IIOI.

ВНИИГ!И Государственного комитета СССР по делам изобретений II открытии ! 13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4 5

Производственно-полиграфическое предприятие. г. Ужгород, л. !!роектная, 1

30 O,l !

Iредложенный состав

5 0,1

5 0,1

5 0,1

6 0,5

5 0,5

12 О,?

12 5,0

15 0,5

15 0,5

15 .0,5

15 1 !

5 2

Количество разрушенной эмульсии, Х при продолжительности центрифугирования, мин

10 20 30 60 90 !20

60,0 60,0 85,5 100

99 100

28>5 42>5 48>0 63>5 84.5

45 62,8 96,3 100

5 64, 9 20 23,9 50,5 91,8 100