1322968 - Инсектицидная композиция

Инсектицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений от вредителей, в частности насекомых, Инсектищщнзя композиция в качестве активного вещества содержит производное Ы-бензоил-К -пиридилоксифенилмочевины общей формулы /Xi f VCO-NH-€ о Хе X. Х, -c-wvO-o-O-cFj Хз Xi, где Х - водород, хлор, фтор, бром, метил, нитрогруппа; Х - водород, хлор, фтор; X,, и Х - водород, метил, хлор; Ху - водород, хлор, С,-С,-алкил, метилкарбонил, С,-С -алкоксикарбонил; Х - метил, нитро, метокси, водород, хлор; Х - водород,хлор, фтор, бром, причем, когда Х и Х одновременно - водород, по меньшей мере один из Хд и X, - метил, этил, пропил, метилкарбонил, метоксикарбонил или этоксикарбонил, В качестве поверхностно-активного вещества композиция содержит полиоксиэтиленстирил(алкил)ариловый эфир, сульфат или сульфонат полиоксиэтиленалкилариЛовый эфир, диалкилсульфосукцинат, в качестве растворителя - воду при следующем соотношении, мас.%: активное вещество 30-50, поверхностно-активное вещество 5-20, растворитель остальное . При концентрации 0,5-400 композиция эффективна в отношении капустной моли и табачной совки. 5 табл. С S О

СОЮЭ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

0% (1t>

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К flATEHTY

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 2977036/05 (22) 05.09.80 (31) 114862/79; 14430/80 (32) 07.09,79; 08.02.80 (33) JP (46) 07.07. 87. Вюл. Ф 25 (7l) Исихара Сангио Кайся ЛТД (JP) (72) Риузо Нисияма, Такахиро Хага, Тадааки Токи, Тору Коянаги и Сигео

Мураи (JP) (53) 631 . 951. 2 (088. 8) (56) Патент СССР У 738491, кл, А 01 N 47/30, 1977. (54) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Изобретение относится к химическим средствам защиты растений от вредителей, в частности насекомых °

Инсектициднзя композиция в качестве активного вещества содержит производI ное N-бензоил-N -пиридилоксифенилмочевины общей формулы

Х1 0 Х6 ХЪ XF

И C0-NR-C- 0, СГ

Х, )(, (51)4 А 01 N 47/34, С 07 С 127/22 где Х, вЂ” водород, хлор, фтор, бром, метил, нитрогруппа; X вЂ” водород, фтор X H Х4 водород, метин хлор X вЂ” водород, хлор, С, -С -алкил, метилкарбонил, С< -С -алкоксикарбонил; Х вЂ” метил, нитро, метокси, водород, хлор; X1 вЂ” водород, хлор, фтор, бром, причем, когда Х и Хб одновременно вЂ” водород, по меньшей мере один из Х, и Х вЂ” метил, этил, пропил, метилкарбонил, метоксикарбонил или этоксикарбонил. В качестве поверхностно-активного вещества композиция содержит полиоксиэтиленстирил(алкил)ариловый эфир, сульфат или сульфонат полиоксиэтиленалкилариловый эфир, диалкилсульфосукцинат, в качестве растворителя вЂ” воду при следующем соотношении, мас.Е: активное вещество 30-50, поверхностно-активное вещество 5-20, растворитель осталь1 ное ° При концентрации 0,5-400 млн композиция эффективна в отношении капустной моли и табачной совки.

5 табл.

132

Пример 1. При проведении биологического эксперимента используют композицию I следующего состава, ма с. 7.:

Производное N-бен( зоил-N -пиридилоксифенилмочевины

Полиоксиэтиленстирилфениловый эфир

Сульфат полиоксизтиленалкиларилового эфира

Вода

Указанную композицию I диспергируют в воде для приготовления дисперсий, содержащих соответствующие активные ингредиенты при концентрации

400 ч. Ма млн. Капустные листья погружают в такие дисперсии на 10 с, после чего их извлекают и сушат в токе воздуха.

В каждую чашку Петри (диаметром

9 см) помещают по кусочку увлажненной фильтровальной бумаги, а затем на эти кусочки фильтровальной бумаги помещают высушенные листья капусты, после чего на листья сажают личинку моли капустной на второй или третьей возрастной стадиях, крышки чашек Петри закрывают и эти чашки выдерживают в условиях постоянной о температуры (28 С) и освещенности.

По истечении 8 дней после обработки дисперсией определяют число погибших личинок| и по укаэанному уравнению производят расчет степени смертности подопытных животных.

Степень смертности

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектнцидной композиции в виде дисперсии на основе N-бензоилN --пиридилоксифенилмочевины.

Цель изобретения вЂ” усиление инсектицидной активности.

Изобретение иллюстрируется примерами, н которых в качестве производных N-бенэоил-N -пиридилоксифенилмочевины используются соединения, приведенные в табл.l.

2968 2

П р H м е р 2. Подвергают биологическим испытаниям композицию 2 сле дующего состава, мас.Е:

3,5

А ()-СО"МН-СО-МН ф-О-ф-Нр

Cl.F Cl

8 СО-МН-СО- Х Q 0 Q

Г Cl

35 Г

co co- 1 Q o О ct

Г Ci

Результаты инсектицидного действия композиций приведены в табл.5.

Формула изобретения

Инсектицидная композиция в виде дисперсии на основе производного N-бен1 зоил-N -пирндилоксифенилмочевины, поверхностно-активного вещества и растворителя, отличающаяся тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, в качестве проиэ/ водного N-бенэоил-N -пиридилоксифенилмочевины композиция содержит соединение формулы

Производное N-бен/ зоил-N -пиридилоксифенилмочевины 50

Полиок сиэтиленалкилариловый зф»р

Сульфонат полиоксиэтиленалкиларилового эфира 1,0

Диалкилсульфосукцинат 0,5

Вода 45

Согласно примеру 1 проводят указанные испытания, но изменяют концентрации каждого активнодействующего компонента в композиции 2, Полученные результаты приведены в табл.4.

Пример 3. Согласно примеру 1 на личинках капустной моли и табачной совки во второй и третьей воэ25 растной стадиях проводят испытания, в которых в качестве объектов сравнения используют композиции на основе известных соединений:

55 х IOOX

Число погибших личинок

Общее число личинок

Результаты инсектицидного действия композиций приведены в табл. 2 и 3.

Х, 0 0 Хт

2 х х где Х, вЂ” водород, хлор, фтор, бром, метил, нит рог рупп а;

Х вЂ” водород, хлор, фтор;

X u

Х вЂ” соответственно водород, ме 5 тил, хлор;

Х вЂ” водород, хлоР, С,-С,-алкил, Производное N-бенметилкарбонил, С,-С - карзоил-N -пиридилокбонил; сифенилмочевины

Х - метил, нитрогруппа, меток- 10

6 Поверхностно-аксигруппа, водород, хлоР; тинное вещество 5-20

Х вЂ” водород, хлор, фтор, бром, Растворитель Остальное причем в том случае, когда

Х и Х одновременно предсб

Приоритет по признакам. тавляют водород, по меньшей 15 07.09.79 при Х, вЂ” водород, хлор, мере один иэ Х и Х явля4 фто р, бром, метил, нитро групп а; Х ется метиловой, этиловой водород y xJIop) фтор Х э и Х 4 Водо пропиловой, метилкарбонило- род, метил, хлор; Х вЂ” водород, хлор, вой, метоксикарбониловой С,-С>-алкил; Х вЂ” метил, водород, или этоксикарбониловой груп- 0 хлор; Хт вЂ” водород, хлор, фтор. пой, 08 ° 02.80 при Х вЂ” метилкарбонил, в качестве поверхностно-активного ве- алкокси С,-С -карбонил; X вЂ” метокщества вЂ” полиоксиэтиленстирил(алкил) сигруппа, нитрогруппа.

Таблица 1

N-Бен зоил-N -пиридилок сифенилмочевина

30-50

Х, о

Т.пл., С! Х, Х -Х

Соединение

90-95

О 2-CH

О 2-СН

Н 165-171

Cl 154-161

2-СН

105-! 12

185-189

193-197

2-СН Br

295 вЂ” (сн ) Cl

2,6-(CH ) Cl

2,3)5,6-(СН ) Cl

2-СН -5-С1 Cl з

170-177

75-79

140-148

2-С1

2,3,5-С1, С1

1 С1 С1

2 F F

3 F F

4 F F

5 F

6 F

8 F F

9 F

I0 F F

1322968 4 арйловый эфир, сульфат или сульфонат полиоксиэтиленалкилариловый эфир, а также диалкилсульфосукцинат, растворитель вЂ” вода при следующем содержании компонентов, мас.%:

1322968

6 7

2,6-с1, 2,5-cl

2-СН О

2,5-Cl

2-С1

2,3,5-С1

2-СН

2-СН э

2-СН

2-СН э

2 "СН э

2-СН э

2-СН

Cl 156-164

Cl 140-146

С1 157-166

Cl 89-100

27 Н Н

28 Н Н

29 СН, Н

30 СН Н о 2-сн

S 2-СН

О 2-СН

2-Сн

3-СН

Э-СН

3-СН

3-сн

3-СН э

3-сн

31 F

ll F F

12 F F

13 Р F

14 Cl Н

15 Cl Н

16 Cl Н

17 Cl Н

I8 Cl Н

19 Cl Н

20 Cl H

21 С1 Н

22 С1 Н

23 Br Н

24 F Н

25 т, Н

26 NO Н

32 Cl Н

33 СН Н

34 НО Н

35 F

36 Cl Н

37 СН Н

Продолжение табл.1

Н 240-250

С1 190-205

С1 135-144

Cl 180-193

Cl 145-149

Cl 170-178

Н 145-156

Cl 160-165

Cl !15-128

Вг 178-181

2,5-(СНэ) Cl 190-194

2,3,5,6-(СН ) Cl

Cl 190-202

С1 80-85

Cl 184-197

Cl 105-111

Cl 162-164

Cl 177-180

Cl 165-166

С1 200 202

Br 176-177

Вг 174-176

Br 204-206

1322968

6 7

38 НО Н

39 Br Н

40 Н Н

Br 213-216

Br 1 90-193

0 .3-СН з

3-СН

3,5-(СН ) 3-С1Н

3-Изо С Н

3-Изо С,Н7

F То же

Cl 145-148

Cl 70-72

Cl 88-90

3-Изопропил

71 74

3-Иэопропил

С1 197-199

3-Метил

212-214

210-212

222-224

3-Метил

0 3-Метил

Cl 1 97-202

0 2-NO

185-188

Таблица 2

100

I OO

100

10О

100

41 Cl Cl

42 F F

43 Cl Н

44 СН Н

45 NO Н

46 Br Н

47 CF Н

48 CF Н

49 Н Н

50 Н Н

51 F F

52 F F

53 F

Продолжение табл.1

H Белые кристаллы

3-Изопропил С1 57-60

0 3-СООН

С1 181 вЂ” 184

0 3 COOC Н Н

1322968 l0

Продолжение табл.2 э 4

100

l 00

100

Степень

АктивнодействуВщий компонент

Степень

Активнодействующий комсмертности смертности понент композиции компози ции

100

l 00

100

l 00

100

7 100

8 100

9 100

10 100

11 100

12 100

13 100

14 100

Таблица 3!

Та блица 4

I 322968

Степень смертности, 7

I00

100

I 00

100

I 00

100

)OP

IO0

)00

100

)00

100

I 00

100

IOO

100

l 00

100

l 00

100

Та блица 5

Соединения

Бабочка-сова

10 5 I 05

П редлагаемые

С1

) 00 100 100 100 100 100 сОмн и н О О О сГ сн

Г Br

C0NHCONH О О Q СГ ) оо ) оо 90 85 100

100

Активнодействующий компонент композиции

200 г/млн ч, 100 г/млн ч. 50 г/млн ч.

Инсектицидное действие композиций на насекомых при концентрации активного компонента, l ч. /млн

Кап ус т на я моль

1 ) 0,5

1322968

Э)

П родолже ние табл . 5

Инсектицидное действие компоэиций на иасеомых при концентрации активного компонента, ч. /млн

Соединения абочка-сова Капустная моль

l0 5 1 05 1 05

СН3. С1

О Q С 3 1оо I oo I oo 1оо

CON HCON

100 100

C+3

F С1

CONHC0NH Q 0 Q CFg 100 100 100 100 100

С 13

100

СО НСИ Н О 0

Г сн, СГ 3100 1оо 1оо 1оо

100 100

СИ> С1

0 Q СГ 1оо 1оо 1оо 1оо

Х соосн, C0NHC0N

l O0 100 с 3 Cl

О С 3100

СООСИ3

CONHC

lOO 100 100 100

100

С1

О Q СЕ31 оо

СООС, 5

О 0%3

1ОО

СООС Н5

CONHCON е I OO 1ОО 90

С05 ИСОА

IOO

95 90

50!

322968

Продолжение табл,5

15 сектицидное действие композиций на насе" мых при концентрации активного компонента, ч./млн

Соединения бочка-сова Капустная моль

1О 5 I 05 l 0 5

Сравниваемые соединения

O CONHC0NH Q 0 Obit 2о о

С1

0 0

Б С1

CONHC0NH 0 О О С1 so 4o

С1

0 0

CONHC0NH О 0-ГО)-0Е so ss 2s

С1

Составитель Н. Голубева

Техред Л.Сердюкова

КорректоР Л.Патай

Редактор О.Бугир

Закаэ 2881/58 Тираж 629 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, оектная 4

Инсектицидная композиция

Патент 1322968