Способ селекции люцерны на устойчивость к инфекционным заболеваниям

Способ селекции люцерны на устойчивость к инфекционным заболеваниям

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Цель изобретения - ускорение , процесса селекции и возможность получения фузариозоустойчивых генотипов . Для выращивания растений на уровне культуры тканей используют питательную среду Мурасиге и Скуга, в которую в качестве гормонов, вводят зеатин-рибозид в концентрации 0,5- 0,7 мг/л. Инфекционный фон создают путем введения в питательную среду фильтрата культуральной жидкости гриба в концентрации 50-100 мл/л для первого цикла выращивания и в концентрации 130-150 мл/л для повторных циклов , культивируют меристему в течение 20-25 дней при 26-27°С, освещенности 3000 лк, относительной влажности воздуха 70%. и

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5ц 4 А 01 Н 1/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

)о

1Г

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3841439/30-15 (22) 29,1),84 (46) 15.07.87. Бюл, )) 26 (71) Всесоюзный селекционно-генетический институт (72) С,А,Игнатова, Т,Н,Овсюк и С,Ф.Лукьянюк (53) 63).52(088.8) (56) Лубенец П,А. Выделение сортов люцерны, устойчивых к болезням,—

Вкн,: Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции,,т, 33, вып,3

1960, с, 251-263„ (54) СПОСОБ СЕЛЕКЦИИ ЛЮЦЕРНЫ НА УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ (57) Изобретение относится к сельскому хозяйству. Цель изобретения — уско„SU„, )) 323Î46 A 1 рение. процесса селекции и возможность получения фузариозоустойчивых генотипов, Для выращивания растений на уровне культуры тканей используют питательную среду Мурасиге и Скуга, в которую в качестве гормонов вводят зеатин-рибозид в концентрации 0,5-:

0,7. мг/л, Инфекционный фон создают путем введения в питательную среду фильтрата культуральной жидкости гриба в концентрации 50-100 мл/л для первого цикла выращивания и в концентрации 130-150 мл/л для повторных циклов, Культивируют меристему в тече" ние 20-25 дней при 26-27 С, освещенности 3000 лк> относительной влазкности воздуха 707, 13230

Изобретение относится к сельскому, хозяйству и может быть использовано в селекции и семеноводстве растений, в частности в селекции люцерны на устойчивость к грибным болезням, для ускоренного отбора и размножения ценного селекционного материала, а также для улучшения возделываемых сортов и гибридов люцерны, в исследованиях по фотопатологии, физиологии и генетике растений.

Цель изобретения — ускорение процесса селекции и возможность получения фузариозоустойчивых генотипов.

Способ осуществляют следующим образом, В работе использовали растения по" пуляции сортов Комета и Смуглянка в течение всего вегетационного периода.

Стерилизуют материал насыщенным раст-20 вором гипохлорита кальция в течение

10 мин, затем соляной кислотой и промывают дистиллированной водой (4-5 раэ), Участки стеблевой меристемы

0,3-0,6 см отделяют от стерилизован25 ного материала в чашке Петри с соблюдением правил асептики при помощи скальпеля и пинцета, Затем меристематические участки пинцетом переносят в пробирки с питательной средой, в которую добавляют стерильный фильтрат в оптимальной концентрации, Фильтрат готовят следующим обра50

KI

Ъ 3

MnSO 4Н O

0,83

6,2

22,3 эом.

На картофельном агаре культивируют 35 гриб при 26-27 С на рассеянном свету при относительной влажности воздуха

70, Для получения фильтрата часть мицелия переносят в жидкую среду Чапека, Гриб культивируют в течение

10-14 дней в условиях, укаэанных выше, Стерилизацию фильтрата (культуральной жидкости) проводят через фильтры Зейтца, Высадку проводят на среду следующе-45

ro состава, мг/л:

Микроэлементы 1. 3

К1103 1900

СаС1 2Н 0

MgSO4 7Н20 370

КН PO 170

ИатЕЭТА 37

PeSOq 7H O 28 Микроэлементы

46

ZnSO 4Н 0

Na< MoD< 2Н 0

CuSO4 5Н20

СоС1, 6Н 0 Витамины

Инозитол

Никотиновая

8,6

0,25

0,025

0,025

100

0,5

0,1

Формула изобретения

Способ селекции люцерны на устойчивость к инфекционным заболеваниям, заключающийся в многократном повторении цикла операций, включающего выращивание растений в условиях провокакислота

Пиридоксин НС)

Глицерин

Гармоны.

Зеатин-рибозид 0,5-0,7

Сахароза 30,000 рН среды 5,7

Культивируют меристему в течение 20-25 дней при 26-27 С, освещенности 3000 л, относительной влажности воздуха 70Х, Выжившие на среде с фильтратом растения переносят на сре ду беэ фильтрата и доращивают до

l0.-15 листьев, затем повторяют процесс, повьппая концентрацию фильтрата в среде до 130-150 мл/л. Выжившие растения переносят в стаканы с почвой (1 ч стерильной полевой почвы:

1 ч. песка: 1 ч. торфа), пропитанной раствором Кнопа, Через 10 днеи почти все растения укореняются, В таком состоянии их пересаживают в сосуды с почвой или в поле, Использование изобретения позволяет ускорить и облегчить процесс создания устойчивого исходного материала путем отбора устойчивых к фуэариозу генотипов люцерны иэ гибридных и сортовых популяций, Работа с меристемой дает воэможность многократного повторения анализа и позволяет в течение 2 мес, одному человеку оценить очень большое число растений (более

2 тыс. растений), Проведением работы в стерильных условиях со стерильным фильтратом гриба и использованием свободного от патогенов участка растений, каким является меристема, обеспечивается достоверность и объективность отбора к определенному возбудителю и одновременно высокая степень клонирования генетически стабильных форм, Составитель Е,Шкрадюк

Техред A,Кравчук Корректор В,Бутяга

Редактор ki,Êèøòóëèíåö

Заказ 2888/3 Тираж 629 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4

3 1323046 4 ционного фона> последующей оценки Скуга, в которую в качестве гормонов устойчивости и выделения устойчивых вводят зеатин-рибоэид в концентрации образцов, отличающийся 0,5-0,7 мг/л, а инфекционный фон созтем, что, с целью ускорения процесса дают путем введения в питательную среселекции и воэможности получения фуза- ду фильтрата культуральной жидкости риозоустойчивых генотипов, выращива- гриба в концентрации 50-100 мл/л для ние растений проводят на уровне куль- первого цикла выращивания и в контуры тканей, для выращивания исполь- центрации !30-150 мл/л для повторных эуют питательную среду Мурасиге и циклов,