Способ получения красителей для химических волокон

Способ получения красителей для химических волокон

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 22b Зюз

СССР дю1 Л

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H. АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

11одписная группа М 100

В. А. Титков и И, Д. Плетнев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ХИМИЧЕСКИХ

ВОЛОКОН

Заявлено 15 февраля 1960 г. за № 654570/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в кБюллетене изобретений» № 19 за 1960 г.

Предлагаемый способ позволяет получить красители для химических волокон общей формулы Я вЂ” С.с-МНСН2С%0Н

МНСГК

w Х вЂ” С wN НСН2CH2OH где один Х =Н а другой Х=Н, 1 1™г, М вЂ” С СН2СН.OH — МН вЂ” С N=C ХНСН СНеОН

Для получения указанных красителей 4-амино-2,6-ди (P оксиэтиламино)-1, 3, 5-триарии конденсируют в присутствии галоидных солей меди с галоидпроизводными антрахинона общей формулы: № 132351

0 где У-галоид, один 2 = Н, а другой Z =- Н, С!, 1 1НСНз или NHCOCpHp.

В случае конденсации триазинов с галоидпроизводными антрахинона, у которых Z = NHCOCpHp, пр одукты конденсациями подвергают омылен ию для отщепления оензольной группы.

Пример 1 Смесь из 6,42 г 4-амино-2,6-ди (P-оксиэтиламина)1, 3, 5-триазина, 7,62 г 1-хлорантрахинона, 3 г кальцинированной соды и 0,9 г полуиодистой меди нагревают в колбе до расплавления и размешивают при температуре 175 — 190 в течение / — 1 часа, после чего реакционную массу по охлаждении измельчают и для удаления примесей обрабатывают спиртом и горячей водой. По=ле сушки получают

2 — (Г-антрахинониламино) -4,6-д и (I1-оксиэтиламино) -1, 3, 5-триазин в виде порошка желтого цвета, окрашиваю:;цего полиамидное волокно в чистый желтый цвет с хорошей стойкостью к свету и сублимации, а также окрашивающий в желтый цвет ацетатный шелк и лавсан. Идентичный краситель может быть также получен конденсацией перечисленных реагентов в среде растворителя, например нитробензола.

Анализ, Найдено %: N — 19,35; 19 — 60; С вЂ” 60,85; 60,85; Н вЂ” 4,82

5,08. Cg(Hgp04Np. Вычислено %: N — 19,99, С вЂ” 59,99, H — 4,79.

Пример 2. Смесь из 1,39 г 1,5-дихлорантрахинона, 2,14 г 4-амино-2,6-ди (р-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазина, 1,8 г соды и 0,4 г полуиодистой меди нагревают с 12 мл нитробензола до температуры 180—

200 и размешивают при этой температуре 1,5 — 2 часа. Выделившийся после охлаждения осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Полученный 1,5-ди (2 -амино-4, 6 -ди (P-оксиэт иламино) -1, 3 5-триазино)антрахинон в виде порошка темнооранжевого цвета растворяется в концентрированной Н2$04 с желтым окрашиванием и окрашивает капрон, лавсан и ацетилцеллюлозу в оранжевый цвет.

Пример 3. Конденсируют 2,14 г 4-амина-2,6-ди (P-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазина и 3,63 г 1-хлор-5-бензоиламин антрахинона в условиях примера 2. Продукт конденсации подвергают омылению обработкой его в концентрированной серной кислоте при температуре 55 ——

60 - в течение 2 — 3 час. Полученный 2- (5 -ами но-1 -антрахинониламино) -4,6-ди ((1-оксиэтиламино) -1, 3, 5-триазин в виде порошка темнооранжевого цвета окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в интенсивйый красновато — оранжевый цвет.

В этих же условиях, при применении 1-хлор-4-бензоиламиноантрахинона получают фиолетовый краситель.

П р.и м е р 4. Конденсируют 2,14 г 4-амино-2,6-ди (P-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазина, 3,48 1-бром-4-метиламино-антрахинона, 2 г соды и

0,2 г CuI в 20 мл нитробензола в условиях примера 2. Полученный 4(4 -метиламино-1 -антрахинониламино) -2,6-д и (P-оксиэтиламино) - 1, 3.

5-триазин окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в прочный яркосиний цвет. № 132351

Предмет изобретения

1. Способ получения красителей для химических волокон общей формулы М С lJHCH)CH QH

NH — С r

Х=С - НСН,СН,ОН где один Х=Н а другой Х=Н ХН, 4HCHз нли 1ч — C 4 CHzCH. — NH — С,N

М=--С ХНС112СН;ОН отл и ч а ю шийся тем, что 4-амино-2,6-ди (P-оксиэтиламино) -1, 3, 5-триазин конденсируют в присутствии галоидных солей меди с галоидными производными антрахинона общей формулы

О где Y-галоид, один Z = Н, а другой Z= Н, С1, NHCH3 или ЖНСОС6Н;.

2. Прием выполнения способа по п. 1, о тл и ч а ю шийся тем, что в случае конденсации триазинов с галоидопроизводными антзахинона, у которых Z = NHCOCgH, продукты конденсации подвергают омылению для отщепления бензольной группы.