Способ определения специфичности иммунных комплексов

Способ определения специфичности иммунных комплексов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения иммунных комплексов определенной специфичности. Цель изобретения - упрощение и повышение чувствительности способа обнаружения иммунных комплексов определенной специфичности . Для этого титруют исследуемую пробу, образцы подкисляют до рН 2,4-2,8, добавляют антигенный или антительный эритроцитарный диагностикум (например, в качестве иммунореагента для выявления антител, входящих в иммунный комплекс, используют антигенный эхинококковый эритроцитарный диагностикум), нейтрализуют смесь, при увеличении титра реакции по сравнению с контро.тем без подкисленного образца определяют наличие иммунных комплексов . ICO со 1C со о СП со

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (Я1) 4 G 01 N 33/53 д

1 1 1

° 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К А ВТОРСКОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4024572/28-14 (22) 18.02.86 (46) 15.07.87. Бюл. № 26 (71) Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных болезней (72) Ю. А. Кузьмин и Б. В. Каральник (53) 615.373 (088.8) (56) Горина Л. Г., Жевержеева И. В., Чумаченко С. А., Гончарова С., Лабинская А. С.

Диссоциация иммунных комплексов 1=форм гемолитического стрептококка. — Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 1981, № 7, с. 42 — 45.

ÄÄSUÄÄ 1323959 А 1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧНОСТИ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ (57) Изобретение относится к медицине и предназначено для определения иммунных комплексов определенной специфичности.

Цель изобретения — упрощение и повышение чувствительности способа обнаружения иммунных комплексов определенной специфичности. Для этого титруют исследуемую пробу, образцы подкисляют до рН 2,4 — 2,8, добавляют антигенный или антительный эритроцитарный диагностикум (например, в качестве иммунореагента для выявления антител, входящих в иммунный ком плекс, используют антигенный эхинококковый эритроцитарный дна гностикум), нейтрализуют смесь, при увеличении титра реакции по сравнению с контролем без подкисленного образца определяют наличие иммунных комплексов.

1323959

Формула изобретения

Составитель I I. Иванов

Редактор E. Копна Техред И. Верее Корректор В. Бутяга

Заказ 2960/49 Тираж 776 ГIодписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР ио делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Рау инская II IG., д. 4/5

ПроизводствеHIIo.ïoëèãð Iôè÷ññêîå предприятие. г. Ужгород. ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения иммунных комплексов определенной специфичности.

Цель изобретения — упрощение и повышение чувствительности способа обнаружения иммунных комплексов определенной специфичности.

Поставленная цель достигается тем, что исследуемую пробу титруют, образцы подкисляют до рН 2,4 — 2,8, затем добавляют

10 антигенный или антительный эритроцитарный диагностикум, нейтрализуют смесь и при увеличении титра реакции по сравнению с контролем без подкисления образца определяют наличие иммунных комплексов. 15

Пример 1. В качестве иммунореагента для выявления антител, входящих в иммунный комплекс, используют антигенный эхинококковый эритроцитарный диагностикум.

Исследуемую на эхинококковый иммунный комплекс пробу сыворотки крови титруют в

Объеме 0,05 мл в 0,85 /о-ном растворе NaCI, содержащем 0,1 /II желатины. Во все разведения пробы добавляют 0,025 мл 0,1 Н

НС1-глици нового буфера, рН 2,4. Через

60 мин во все лунки вносят по 0 025 мл 25

0,5о/в-ного эхинококкового антигенного эритроцитарного диагностикума, а затем по

0,025 мл 0,4 М раствора фосфатного буфера, рН 7,2. Через 2 ч учитывают реакцию агглютинации.

Контролем является аналогичная постановка реакции, но вместо 0,025 мл О,1 Н

HCl-глицинового буфера во все лунки вносят по 0,025 мл 0,85о/о-ного раствора NaCI, содержащего 0,1% желатины. Превышение титра агглютинации в опыте по сравнению с 35 контролем является показателем наличия иммунных комплексов данной специфичности.

Пример 2. В качестве иммунореагента для выявления антигенов, входящих в иммунный комплекс, используют антительный эритроцитарный эхинококковый диагностикум.

Исследуемую на эхинококковый иммунный комплекс пробу сыворотки крови титруют в объеме 0,05 мл в 0,85 /о-ном растворе

NaCI, содержащем 0,1о/в желатины. Во все разведения пробы добавляют 0,025 мл 0,1 Н

НС1-глицинового буфера, рН 2,4. Через

60 мин во все лунки вносят по 0,025 мл

0,5о/о-ного эхинококкового антительного эритроцитарного диагностикума, а затем по

0,025 мл 0,4 М раствора фосфатного буфера, рН 7,2. Через 2 ч учитывают реакцию агглютинации.

Контролем является аналогичная постаковка реакции, но вместо 0,025 мл 0,1 Н

НСI-глицинового буфера во все лунки вносят по 0,025 мл 0,85о/II-ного раствора NaCI, содержащего 0,1о/II желатины. Превышение титра агглютинации в опыте по сравнению с контролем является показателем наличия иммунных комплексов данной специфичности.

Использование предлагаемого способа позволяет сократить время анализа, повысить чувствительность способа (у больных дизентерией примерно в 8 раз), дает возможность определить иммунные комплексы в случае близости молекулярной массы антигена и антител, образующих комплекс.

Способ определения специфичности иммунных комплексов путем обработки исследуемой пробы в кислой среде, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его чувствительности, перед обработкой исследуемую пробу титруют, а после обработки добавляют антигенный или антительный эритроцитарный диагHocTHK) с последующей нейтрализацией смеси и при увеличении титра реакции по сравнению с контролем без подкисления образца, определяют наличие иммунных комплексов.