Способ получения магнитного железоокисного пигмента

Способ получения магнитного железоокисного пигмента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к технологии пигментов и позволяет обеспечить стабильную диспергируемость магнитного железоокисного пигмента и повысить экономичность процесса его получения . Изобретение осуществляют следующим образом. В 25 л воды растворяют 5 кг железного купороса. К полученному раствору приливают 6,49кг 10-ной аммиачной воды. После этого через раствор пропускают воздух со скоростью 30-40 л/ч. Суспензию образовавшегося гетита отфильтровьгоают и полученную водную пасту обрабатывают в течение 30-40 мин водным раствором зтилсиликоната натрия с кон-, центрацией 5-50 г/л при 18-20 с. Затем гетит промывают водой -и сушат при 190-200 С. Магнитный железоокисный пигмент получают из гетита путем последовательного проведения процессов дегидратации, восстановления и окисления. Изобретение позволяет стабилизировать диспергируемость железоокисного пигмента и повьшает экономичность процесса за счет возможности многократного использования модифицирующего раствора в отличие от известного способа, по которому повторное использование модификатора практически невозможно, поскольку приводит к ухудшению диспергируемости пигмента и снижению качества магнитных лент на его основе. 2 табл. с S (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) (51) 4 С 09 С 1 24

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

Н А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3916808/31-26 (22) 23,05.85 (46) 30.07.87. Бюл. Р 28 (71) Казанский химико-технологический институт им. С.М. Кирова (72) С.Н. Степин, В.Н. Федоров, Н.В. Светлаков, С.П. Веселовский, P.Х. Валеев и Е.М. Лавров (53) 667. 622. 117. 22 (088. 8) (56) Заявка ФРГ У 2339142, кл. С 09 С 1/24, 1977.

Заявка Франции 9 2326454, кл. С 09 С 1/24, 1977. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОГО

ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА, (57) Изобретение относится к технологии пигментов и позволяет обеспечить стабильную диспергируемость магнитного железоокисного пигмента и повысить экономичность процесса его получения. Изобретение осуществляют следующим образом. В 25 л воды растворяют 5 кг железного купороса. К полученному раствору приливают 6,49 кг

10-ной аммиачной воды. После этого через раствор пропускают воздух со скоростью 30-40 л/ч. Суспензию образовавшегося гетита отфильтровывают и полученную водную пасту обрабаты. вают в течение 30-40 мин водным раствором этилсиликоната натрия с концентрацией 5-50 г/л при 18-20 С. Затем гетит промывают водой и сушат при 190-200 С. Магнитный железоокисный пигмент получают из гетита путем последовательного проведения процессов дегидратации, восстановления и окисления. Изобретение позволяет стабилизировать диспергируемость железоокисного пигмента и повьппает экономичность процесса эа счет воэможности многократного использования модифицирующего раствора в отличие от известного способа, по которому повторное использование модификатора практически невозможно, поскольку приводит к ухудшению диспергируемости пигмента и снижению качества магнитных лент на его основе. 2 табл.

1 . 132659

Изобретение относится к технологии пигментов, а именно к способу получения магнитного железоокисного пигмента, используемого при произ5 водстве магнитных накопителей информации.

Цель изобретения — обеспечение стабильной диспергируемости магнитного железоокисного пигмента и повышение экономичности процесса его получения, Изобретение иллюстрируется следующим примером.

П р.и м е р. В 25 л воды растворяют

5 кг FcS04 7 Н О. К полученному раста вору приливают 6,49 кг 107.-ной аммиачной воды. После этого через раствор пропускают воздух со скоростью

30-40 л/ч. Суспензию желтых кристал- 2р лов гетита отфильтровывают и остаток на фильтре промывают водой. Затем через водную пасту гетита на фильтре в течение 30 мин при 18-20 С пропускают водный раствор этилсиликоната 25 натрия с концентрацией 30 г/л. После этого гетит вновь промывают водой о и сушат при 190-200 С. Полученный продукт загружают во вращающуюся трубчатую печь, подают в нее азот и Зо в атмосфере азота при 400 С в течение 1,5 ч проводят дегидратацию гетита. Затем в печь подают водород и при 400 С в течение 5 ч проводят восстановление продукта до магнетита. Полученный магнетит охлаждают до 80 С, после чего в печь подается о воздух и при 120 С в течение 2,5 ч проводят окисление магнетита. Полученный пигмент охлаждают и выгружа- 0 ют из печи.

Стабильность диспергируемости полученного пигмента оценивают по диспергируемости его в интервале времени 3-240 ч, прошедшего от мо- 45 мента приготовления модифицирующего раствора до момента обработки.

При этом диспергируемость пигмента характеризуют временем достижения степени перетира 5 мкм.

На основе полученного магнитного пигмента получают магнитный лак и наносят его на полиэтилентерефталатную основу, получая таким обра1 2 зом магнитную ленту. Свойства магнит-. ной ленты оценивают по коэрцитивной силе, коэффициенту прямоугольности петли гистерезиса и коэффициенту неоднородности.

В табл. 1 представлены сравнительные данные по стабильности диспергируемости магнитных железоокисных пигментов, полученных по предлагаемому и известному способам и свойствам магнитной ленты на их основе.

В табл. 2 представлены данные по дисперсности железоокисного пигмента, полученного по данному изобретению, для партий гетита, после- довательно обработанных одним и тем же модифицирующим раствором этилсиликоната натрия с исходной концентрацией 30 г/л.

Таким образом, как видно из приведенных данных, предлагаемый способ получения магнитного железоокисного пигмента обеспечивает стабильность диспергируемости целевого пигмента и повышает экономичность процесса за счет возможности многократного использования модифицирующего раствора в отличие от известного способа, по которому повторное использование раствора модификатора практически невозможно, поскольку приводит к ухудшению диспергируемости пигмента и снижению качества магнитных лент на его основе.

Ф о р м у л а изобретения

Способ получения магнитного железоокисного пигмента, включающий осаждение водного раствора соли железа (Xi) аммиаком, обработку суспензии гетита кремнийорганическим соединением и последующую дегидратацию, восстановление и окисление полученного продукта, о т л и ч а ю щ .и и с я тем, что, с целью обеспечения стабильной диспергируемости целевого пигмента и повышения экономичности процесса, обработку суспензии гетита ведут водным раствором этилсили- коната натрия с концентрацией 550 г/л.в течение 30-40 мин.

1326591 ондентра дия моди» фнцирувего раст орар Г/л спе емо гме ч олнче ств прелвариелъно об отанных артий нгмента рцн» ная илаi

Лмиио родилтрыэтоксвсилва го зо з

64 28,7

9г .г7,1

94 26,9

72 зг

2 То ке з и эо

24 2

68

20 зо

52

Предлага" екый

Э тилсиликонат натрия

То ве

28,6

32

28 ° г

62

28,2

72 з1 м

ЭО

28,8

75

75 зо зо

28,8 н

27,2

7О н

24,8

65

55

60

60

59

6f

13

60

14

63

16

59

74

При мер Иодификатор

Время от прнготов» пения раство ра до обрабо кн, ч эо з зо з

40 Э

30 72

30 240 зо 3 зо з

Таблица 2

Таблица t ойства магнитной левтм

Продолжение табл. 2