Способ получения зеленого кубового красителя триазинового ряда

Способ получения зеленого кубового красителя триазинового ряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

)(ласс 22b, 3,вв № 132740

СССР

Е С;.С2.3 "11 g

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Л9 100

В. А. Титков и И. Д. Плетнев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗЕЛЕНОГО КУБОВОГО КРАСИТЕЛЯ

ТРИАЗИНОВОГО РЯДА

Заявлено 19 ноября 1969 г. за М 644438/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б1ол.петене изобретений» Хо 20 за 1960 г.

Известны способы получения кубовых красителей зеленого цвета таких, как диметоксивиолантрон и его дибромпроизводные, Предлагается способ получения зеленого кубового красителя триазинового ряда, заключающийся в том, что 4- (п-нитрофенил) -2,6диамино-1,3,5-триазин конденсируют с двумя молями 1-хлорантрахинона и продукт конденсации после восстановления конденсируют с одним молем 1;З,б-трихлор-7,8-фталоилакридона-9, в присутствии связывающих кислоту реагентов и галоидных солей меди в качестве катализатора.

Пример. В расплав нафталина (112 г) при 100 вносят 8,12 г

4- (п-нитрофенил) -2,6-диамино-1,3,5-триазина, 17,8 г 1-хлорантрахинона, 11,2 г кальцинированной соды и 0,8 г йодистой меди.

Реакционную массу размешивают 5 — 8 час при температуре 210, после чего охлаждают до 150 и разбавляют хлорбензолом. По охлаждении осадок отфильтровывают, промывают хлорбензолом и остаток растворителя отгоняют с паром в присутствии соляной кислоты и сушат.

18,8 г полученного вещества восстанавливают обычным способом раствором сернистого натрия при температуре 94 — 98 и получают 17,0 а

4- (и-нитрофенил) -2,б-ди- (Г-антрахинониламино) -1,3,5-триазина (1) в виде порошка оранжево-желтого цвета.

4,69 г вещества 1,4,92 г 1,3,6-трихлор-7,8-фталоил-акридана-9,2,5," соды, 0,6 г йода и 0,3 г порошка меди вносят в расплав нафталина (40 г) и реакционную массу размешивают при температуре 210 — 205 в течение

16 — 18 нас (через 1 час после начала выдержки добавляют 0,4 г бромистой меди) .

По окончании конденсации реакционную массу разбавляют хлорбензолом, фильтруют при 100 — 120 и промывают на воронке горячим хлорбензолом. После отгонки остатков растворителя с водяным паром в присутствии соляной кислоты, осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и сушат. Получают около 4 — 6 г 4-(фенилен-4 -(б"-имнниПредмст изобретения

1. Способ получения зеленого кубового красителя триазинового ряда, отличающийся тем, что 4- (п-нитрофенил) -2,6-диамино-1,3-5триазин конденсируют с двумя молями 1-хлорантрахинона и продукт конденсации после восстановления конденсируют с одним молем

1,3,6-трихлор-7,8-фталоилакридона-9.

2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что первую и вторую конденсации проводят в присутствии связывающих кислоту реагентов и галоидных солей меди в качестве катализаторов.

Редактор С. А. Барсуков Текред А. А. Кудрявипкая

Корректор В. Фомина

Формат бум. 70Х108 /<6 Объем 0,17 и..

Тираж 600 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. — 3 кои.

ЦВТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Г!одп. к печ. I.Х1-60 г

Зак. 9146

Типография LIETH Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

-1",3"-дихлор-7",8 фталоилакридон-9")1-2,6- ди -11"-антрахинониламино)—

1,3,5-триазина в виде порошка темно-зеленого цвста. Краситель, очищенный через сульфат или путем окисления гипохлоритом, растворяется в концентрированной серной кислоте с темно-коричневым окрашиванием и окрашивает целлюлозное волокно из вишневого щелочно-гидросульфитного куба в красивый зеленый с оливковым оттенком и с очень хорошими прочностями,