Способ выявления микобактерий туберкулеза в биологических пробах

Способ выявления микобактерий туберкулеза в биологических пробах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине , точнее к фтизиатрии. Цель изобретения - повьшение точности способа путем лучшей дифференцировки микобактерий от других видов непатогенных микроорганизмов в среде, дополнительно содержащей глицерин, 96-градусньй спирт и карболовую кислоту. Для этого мембранный фильтр, через который пропускают образец смешаннойкультуры микобактёрий туберкулеза и E.coli, окрашивают подогретым до 60 С карболовым фуксином Циля с содержанием следующих реактивов, мл: основной фуксин 0,2-0,5 г, глицерин 0,002- 0,005; этиловый спирт 2-5, карболовая кислота 1-25, вода до 100. После обесцвечивания 2%-ной азотной кислотой и отмывки водой препарат докрашивают 0,017%-ным р-ром метиленовой сини. При скопии фиксируют кол-во микробактерий туберкулеза и клеток E.coli в 100.полях зрения. Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) 2 А1 (5D4 G 0 N 28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Й АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ с

° °

° ° с

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3930262/28-14 (22) 14.06.84 (46) 07.08.87. Бюл. № 29 (71) Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза (72) А.Г. Хоменко., В.И. Голышевская, Е.А. Бибергаль и Ш.Б. Ахунов (53) 615.475(088.8) (56) Tietz С., Неер1 F. Bakterioskopisher Tuberkelbazillennachveis und

Membranfilter aus dern Lionor bei гцЬегКи1озег Meningitis Medizinische.

Klinik, 1950, № 45, 4. (54) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ

ТУБЕРКУЛЕЗА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБАХ (57) Изобретение относится к медицине, точнее к фтизиатрии. Цель изобретения — повышение точности способа

3 путем лучшей дифференцировки микобактерий от других видов непатогенных микроорганизмов в среде, дополнительно содержащей глицерин, 96-градусный спирт и карболовую кислоту. Для этого мембранный фильтр, через который пропускают образец смешанной. культуры микобактерий туберкулеза и Е.coli, окрашивают подогретым дс 60 С карбоь ловым фуксином Циля с содержанием следующих реактивов, мл: основной фуксин 0,2-0,5 г, глицерин 0,0020,005; этиловый спирт 2-5, карболовая кйслота 1-25, вода до 100. После обесцвечивания 2Х-ной азотной кислотой и отмывки водой препарат докрашивают 0,0177.-ным р-ром метиленовой сини. При скопин фиксируют кол-во микробактерий туберкулеза и клеток

Е.cali в 100 полях зрения.

1328732

Формула изобретения

Составитель М.Позняк

Техред M.Xoäàíè÷

Редактор П.Гереши

Корректор Г.Решетник

Заказ 3479/47

Тираж 776 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине, а именно к фтиэиатрии.

Цель изобретения — повышение точности способа эа счет лучшей диффеC) ренцировки микобактерий от других видов непатогенных микроорганизмов в среде, дополнительно содержащей глицерин, 9С градусный спирт и карболовую кислоту. 1О

Пример 1. Мембранный фильтр, через который пропускают образец смешанной культуры микобактерий туберкулеза и Е.coli окрашивают подогретым до 60 С карболовым фуксином Циля с содержанием следующих реактивов, мл: основной фуксин 0,3 r глицерин

0,003, этиловый спирт 3,3, карболовая кислота 1,7, вода до 100. После обесцвечивания 2Х-ной азотной кислотой и отмывки водой проводят докрашивание 0,017 -ным раствором метиленовой сини.

При скопии фиксируют 100 микобактерий туберкулеза и 50 клеток Е.coli 25 в 100 полях зрения.

Пример 2, Мембранный фильтр, через который пропускают образец смешанной культуры микобактерий туберкулеза и Е.coli, окрашивают подогретым до 60 С фуксином Циля со следующим содержанием реактивов, мл: основной фуксин 0,5 r, глицерин 0,005, этиловый спирт 5,0, карболовая кислота 2,5, вода до 100. После окрашива35 ния мембрану обесцвечивают 2Х-ной азотной кислотой, отмывают водой и докрашивают 0,02 -ным раствором метиленовой сини. При скопии фиксируют 20 микобакте- 4, рий туберкулеза и 10 клеток Е.coli в 100 полях зрения, т.е. из-за темноокрашенного поля количество просчи.танных клеток более низкое, чем в примере,1.

Пример 3. Мембранный фильтр, через который пропускают образец смешанной культуры микобактерий туберкулеза и Е.coli, окрашивают подогретым до 60 С фуксином Циля со следующим содержанием пеактивов, мл: основной фуксин 0,2 г, глицерин 0,002,этиловый спирт 2,0, карб эновая кислота 1,0, вода до 100. По ле обесцвечивания

2 5Х-ной азотной кислотой и отмывки мембраны водой проводят допрашивание

0,014 -ным раствором метиленовой сини.

При скопин фиксируют 20 микобактерий туберкулеза и 30 клеток Е.coli, т.е. из-за низкой концентрации красителей не все клетки прокрашены.

Способ выявления микобактерий туберкулеза в биологических пробах путем концентрации клеток на мембранном фильтре, окрашивания в подогретой среде, содержащей фуксин, с по" следующим обесцвечиванием мембраны, микроскопированием и выявлением микобактерий туберкулеза по наличию окрашенных клеток, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения точности способа за счет лучшей дифференцировки микобактерий от других видов непатогенных микроорганизмов, среда дополнительно содержит глицерин, 96 градусный спирт и карболовую кислоту при следующих соотно7 шениях компонентов, мас. .:

Фуксин основной 0,2-0,5

Глицерин 0,002-0,005

96 градусный .спирт 2-5

Карбоновая кислота 1-25

Вода Остальное а обесцвечивание фильтра проводят в 2-2,5Х-ном растворе азотной кислоты, при этом до микроскопирования микобактерии докрашивают 0,0140 02Х-ным раствором метиленовой сини.