Способ получения v-хлор-v-фенилизопропилового эфира "эфиран- 79"

Способ получения v-хлор-v-фенилизопропилового эфира "эфиран- 79"

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(1, |

Класс фью/, 3,у1,1 11о ) 32Ц1 1 ссср

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 198

Ш. А. М. оглы Мамедов, Д. Н. оглы Хыдыров, А, С. оглы Агаев, О. Б. Осипов и Е. H. Гришина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗС1ПРОПИЛ-",-ХЛОР--ФЕНИЛПРОПИЛОВОГО ЭФИРА «ЭФИРАН-79»

Заявлено 15 октября 1959 г. за № 641372/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 20 за 1960 г

Известны реакции а-хлорметиловых эфиров с непредельными углеводородами, а также применение некоторых продуктов этого взаимодействия в качестве сельскохозяйственных ядохимикатов.

Однако получаемые в настоящее:время ядохимикаты требуют применения дефицитного сырья.

В предлагаемом способе изопропил- -хлор-Т -фенилпропиловыр эфир получают взаимодействием а-хлорметилизопропилового эфира со стиролом в присутствии хлористого цинка в качестве катализатора

Предлагают также применять синтези,".ованный препарат в качестве действующего начала ядохимиката «Эфиран-79» — 80% в сочетании с эмульгатором ОП-10 — 20% соответственно 4: 1.

Указанный препарат эффективен против некоторых видов тлей в концентрациях 1 — 2% и расходе 1000 л/га. Являясь менее токсичным, чем известные химикаты, он более доступен и прост в изготовлении, Пример В реакционную колбу вносят 43,4 г а-хлорметилизопропилового эфира и 50 г четыреххлористого углерода в качестве растворителя. К последнему добавляют 0,651 г (1,5% по а-хлоээфиру). свежерасплавленного хлористого цинка. Затем через капельную воронку, при непрерывном перемешиванни, вводят в течение 1,5 час 41,6 г свежеперегнанного стирола, растворенного в 50 г четыреххлористого углерода.

Температуру реакционной смеси все время поддерживают в пределах 15 — 20, После добавления всего количества стирола реакционную смесь перемешивают еще 2 час при той же температуре.

В дальнейшем реакционную смесь промывают вначале водой, потом 3%-ным водным раствором NaOH, затем еше два раза водой и сушат СаС12. После отгонки растворителя (СС14) продукт реакции— маслообразную жидкость желтого цвета в количестве 63,7 г подвергают ваку мной пазгонке и при этом почччают следуюшие фракции:

1 — 80 — 121 при 7 мм 3 г; П вЂ” 121 — 122 при 7 мм 59,5 г; остаток 1,2 г.

II фракция представляет собой изопропил;-хлор, (-фенилпропиловый эфир.