Способ приготовления нитролигнина
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Ло 133016
Класс 5а, 31зн
CC C l
ОПИСАНИЕ ИЗО
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписная zpgnna Лг 10
3. T. Саломатина, H. H. 1цорыгина, К. Г. Ксстырев, Т. В. Изумрудова, И. Б. Лдель и О. С. Загармистр
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕИИЯ НИТРОЛИГИИИА
Заявлено 12 маи 1960 г. за ¹ 666611/:3 в Комитет по делам изооретений и открыти11 при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Гэюллстенс изобрсте1и11> ¹ 21 за 1960 г.
В качестве реагепта, улучшающего свойства глинистых раство ров, используемых при бурении пефтяпых скважин, в ряде случае» применяют нит,1с,.1шгнин.
Известен способ получеш1я нитролиппша путем обработки гпдролизнс.-о лип1ина (мнсгстоннажнсго отхода гидролизной промьгшленности) разбавленпоп азотной кислотс1<. Недостатками это,î cIIoc„53 яВЛя1СтСя: ПЕрнодн ИОСтЬ ПрОцЕССа и бОЛЬШСЕ КОЛПЧССтЗО тОКСнЧНЫХ стоков, нейтрализация которых соп >яжен11 с непрсизводптель .п>1мн затратами. Эти обстоятельства ограничивают возмо>кности широкого применения нитрол1ггнина, Предложен вепре;.>ызныи способ п,>иготовления нитролигнипа, заключаюгцийся з том, что для у-1ро1цения технолсгии гидрслизныи лигнин подверга:от ск11слсцию и нитрозаш ю смесь1о серной и азотной кислот следун>щего состава: азотной кислоты 8 — 10%, серной кислоты
20 — 28% и воды С2 70о о.
Окисление и нит;>ование гидролизного литнина производят смесью указанного состава г, двух;псследозательно соединенных перетоком хромоникелевых реакторах, снабженных змеевиками для охлаждения, мешалкой и термометром; при работе реакторов в них созда1от небольшое разре>кение с цсль1о исключе."1ия поп",.ëàIIèÿ вредных паров и газов из них в рабочее помещение. Лигнпп и цитрующая смесь поступают в первый реактор в соотношении 1: 10, с расчетом, чтобы во время пребывания смеси в оооих реакторах сост" âëÿëî 2,5 — 3 часа, температуру в аппаратах поддерживают 30 — 35 .
Реакционная масса из второго реактора поступает непрерывно на вакуум-фильтр, где ее отделяют от кислот и промывают оборотной и свежей водопроводной водой. Отработанную кислоту и первые промывные воды возвращают в производство, а часть промывных вод нейПредмет изобретения
Способ приготовления нитролигнина, о т л и а ю шийся тем, что, в целях упрощения способа, гидролизный лигнин подвергают окислению и нитрованию смесью серной и азотной кислот, например состава: 8 — 10% HNO,"„280/o Н2$04 и 62 — 70", „воды, Редактор С. A. Барсуков 1 ехред(А. А. Кудрявицкая
Корректор В. П. Фомина (1одп. к >(c (. 14.Х-60 (Лак 8422
Формат бi:>(. 70Х 108 /„ Объем 0,17 и. л.
1ира>к 700 Цена 26 коп.; с 11-61 r З коп.
ЦБТИ при Комитете по делах(изобретений и откр>ятпй при Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. 1 ипография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открывай прп Совете Министров СССР, Москва, Петровка, !4 трализуют известным способом. Готовый нитролигHHH содержит около
50% влаги и в таком виде поступает к потребителк>.
При помощи нитролигнина, полученного описанным способом. вязкость глинистых растворов в производственных условиях на промыслах снижают с 250 сек до 60 — 80 сек. Лля этого в глинистый раствор вводят 5% реагента, содержащего в 4 я1з 200 кг нитролигнина, 60 кг щелочи и для пеногашения 1 кг солярового масла.