Способ определения коразола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается аналитической химии, в частности определения коразола, используемого в .медицине. Цель - упрощение способа. Последний ведут растворением пробы в водном растворе салицилата натрия с последующей обработкой раствора сульфатом меди (2) и йодометрическим титрованием фильтрата. Способ обеспечивает высокую точность и воспроизводимость определения коразола (количественные отклонения не превьшают t3%). 4 табл. (Л оо оо ел О5
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
А1 (19) (П) (51)4 G 01 N 31/16
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н А ВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
@АР
Ю
С (Ь (Р
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И.ОТКРЫТИЙ (21) 4050490/28-04 (22) 04.04.86 (46) 15.08.87. Бюл. И 30 (7 1) Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии (72) А.А.Медведовский и Т.В.Ковальчук (53) 543.24(088.8) (56) Дуксина С.Г., Бубон Н,Т. Определение коразола экстракционно-фотометрическим методом. — Фармация, 1971, т,20, ((- 5, с.45.
Колушева А., Ниньо Н. Нов ° Комплексонометричен метод эа анализ на коразол. — Фармация (Болг.), 1964, т.14, бр.5, с.27.
Яворский. Н.П. Рефрактометрический метод количественного определения коразола. — Аптечное дело, 1957, т.6, У 5 с,69.
Государственная фармакология СССР.
Х изд., M.: Медицина, 1968, с.1079. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОРАЗОЛА (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности определения коразола, используемого в .медицине.
Цель — упрощение способа. Последний ведут растворением пробы в водном растворе салицилата натрия с последующей обработкой раствора сульфатом меди (2+) и йодометрическим титрованием фильтрата. Способ обеспечивает высокую точность и воспроиэводимость определения коразола (количественные отклонения не превышают + 37).
4 табл.
1330560 где
50 где
Изобретение относится к анализу химических органических соединений, а именно к способам количественного определения кораэола (1,5-пентаме-. тилентетразола).
Целью изобретения является упро— щение способа.
Способ осуществляется следующим образом.
10 .Пример 1. Методика определения коразола в субстанции.
Около 0,25 r кораэола (точная масса) помещают в сухую коническую колбу вместимостью 100 мл и растворяют в 5,00 мл 26%-ного раствора натрия салицилата. Затем прибавляют при перемешивании 40,00 мл 0,1 M раствора сульфата меди, взбалтывают в течение 1 мин, прибавляют 5,00 мл воды и оставляют при периодическом перемешивании на 10 мин. Жидкость фильтруют через бумажный фильтр ,(диаметром 5-7 см), накрывая во время фильтрования воронку часовым стек- 25 лом. Первые 5-8 мл фильтрата отбрасывают, а к 25 мл прозрачного фильтрата прибавляют 5 капель разведенной уксусной кислоты, 1,5 г йодица калия и выделившийся йод титруют 0,1 н. З0 раствором тиосульфата натрия под конец титрования медленно до обесцвечивания раствора (индикатор-крахмал) .
Параллельно проводят контрольный опыт, для чего к 20,00 мл 0,1 н.раствора сульфата меди прибавляют 5 капель разведенной уксусной кислоты, 1,5 r йопида калия и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата (1 мл 0,1 н.раствора тио- 40 сульфата натрия соответствует
0,01382 r коразола).
Содержание коразола в 7 (Х) рассчитывают по формуле (V — V -- — ) О, О 1 382 100
49 61
Х
V — количество мл. 0,1 н.раствора тиосульфата натрия, пошедшее на титрование
40 мл 0,1 н. раствора сульфата меди;
V — количество мл О, 1 раствора тиосульфата натрия, пошедшее на титрование
25 мл фЪ льтрата;
49,61 — истинный объем, образующийся при сливании жидкостей вследствие образования осадка, мл; а — навеска, г.
Результаты количественного определения коразола в субстанции приведены в табл.1.
Сравнительные данные определения кораэола известным и предлагаемым способами представлены в табл.2.
Пример 2. Методика определения коразола в таблетках 0,1 г.
Около 0,25 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в сухую коническую колбу на 100 мл.
Затем продолжают определение как указано в методике анализа коразола
lt в субстанции, начиная со слов и растворяют в 5,00 мл 267-ного раст- вора натрия салицилата" и кончая словами "1 мл 0,1 н.раствора тиосульфата натрия соответствует О, 01382 г коразола
Содержание коразола в таблетке в граммах (Х) вычисляют (V Р . т ) 0 01382 Ь
49 61
V — - количество мл 0,1 н.раствора тиосульфата натрия, пошедшее на титрование
40 мл раствора сульфата меди;
V — количество мл 0,1 н.раствора тиосульфата натрия, пошедшее на титрование
25 мл фильтрата; навеска г я
6 — средняя масса 1 таблетки, г;
49,61 — истинный объем, образующийся при сливании жидкостей вследствие образования осадка, мл.
Результаты представлены в табл.3.
Методика определения коразола в
107-ном растворе для инъекций (в ампулах) .
2,5 мл исследуемого раствора помещают в сухую коническую колбу на
100 мл, прибавляют 2,50 мл воды. Затем продолжают определение как указано в методике анализа коразола в з 13 субстанции, начиная со слов "и растворяют в 5,0 мл 267-ного раствора натрия салицилата".
Содержание кораэола в 1 мл раствора (Х) вычисляют по формуле
30560 (V — V — — ) 0 01382
49 61
Х—
2,5 где V — количество мл О, 1 н.раствора тиосульфата натрия, пошедшее на титрование
40 мл сульфата меди;
7 — количество мл 0,1 н.раствора тиосульфата натрия, .пошедшее на титрование
25 мл фильтрата.
Результаты представлены в табл.4.
Предлагаемый способ целесообразно использовать на химико-фармацевтических заводах, производящих кора эол, его лекарственные формы (таб25
Таблица 1
Навеска,г
Найдено
Связалось
0,1 М раствора сульфата меди,мл
Метрологические характеристики г
99,69 0,51
0,26023
0,28469
99,51
99,33
Х+ о
0,32
0,16
0,23670 . 100,04
8х
99,87
0,23560
0,0032
Таблица 2
В сеНайдено,X по способу рии
Известному Предлагаемому
99,04
10184
98,59
10385
80379
99,40
99,00
80379
0,2615
0,2866
0,2366
0,2359
18,83
20,60
17,13
17,05 летки, ампулы), а также в лабораториях аптечных баз и контрольно-аналитических лабораторий аптекоуправлений.
Предлагаемый способ по сравнению с известным обеспечивает возможность простого и доступного определения коразола при высокой воспроизводимости и точности.
Формула и з о б р е т е н и я
Способ определения кораэола путем растворения анализируемой пробы, обработки полученного раствора солью меди, отфильтровывания выпавшего осадка с последующим иЬдометрическим титрованием фильтрата, о т л и ч а2р ю шийся тем, что, с целью упрощения способа, растворение проводят в водном растворе салицилата натрия и в качестве соли меди используют сульфат меди (ii).
99,33
98,80
99,50
99,02
1330560
Таблица 3
Содержание коразола в навеске
Допустимые отклонения по ГФХ, r
Найдено в 1 таблетке по прописи, r
0,090-0, 110
Таблица 4
Содержание коразола в объеме, взятом для анализа, г
Найдено
Допустимьн о тклонения по ГФХ,Е
1, 80.
О, 180
0,200
13,14
14,44
100,9
2,00
99,8
0,200
14,08
2,00
99,3
2,20
0,220
15,08
100,9.Составитель Л.Русанова
Техред М. Ходанич Корректор Н .Король
Редактор А.Лежнина
Тираж 776 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР ,по делам изобретений и открытий
113035, Москва„ Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Заказ 3577/47
Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4
Навеска порошка растертых таблеток, r
О, 2359
0,2216
0,2205
О, 2455 мп 10Х-но го раство ра коразола
0,2051
0,1927
О, 1917
0,2135
Связалось
0,1 M раствора сульфата меди,мл
14,62
13,80
13,56
15,05
Связалось
0,1 M раствора сульфата меди, мл
0,1973
О, 1907
0,1874
0,2080
0,1816
О, 1996
О, 1986
0,2184
0,0962
0,0990
0,0978
0,0974