Способ получения основного карбоната цинка

Способ получения основного карбоната цинка

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области получения основного карбоната цинка из солевых растворов, который может быть использован, например,в резинотехнической промьшшенности как наполнитель , в лакокрасочной промышленности в качестве добавки в лакокрасочных композициях. Изобретение позволяет снизить содержание водорастворимых примесей и уменьшить расход осадителя. В реактор с механическим перемешивающим устройством загружают воду, в которой суспендирована (2-5% от количестве соли цинка) затравка основного карбоната цинка. Затем к этой суспензии добавляют при перемешивании 10%-ный раствор сульфата цинка и одновременно 20%-ный раствор осадителя (5-1р%-ный избыток по отношению к стехиомётрическому). После окончания осаждения смесь перемешивают . Вьтавший осадок отфильтровывают , промывают дистиллированной водой и сушат. Получают основной карбонат цинка (выход 96%). Содержание водорастворимых примесей в продукте не более 0,2 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. а (Q (О со оа со а со со

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 С 01 G 9 00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3917848/31-26 (22) 27.06.85 (46) 30.08.87. Бюл.Р 32 (71) Кировский политехнический институт (72) В.N.Ëàïòåâ, Л.А.Журавлев, Ф.И.Ахмаров и В.А.Булдаков .(53) 661.847.622 (088,8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 513008, кл. С 01 G 9/02, 1974.

Патент Великобритании Ô 1246281, кл. С 1 А, опублик. 1971. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО

КАРБОНАТА ЦИНКА (57) Изобретение относится к области получения основного карбоната цинка из солевых растворов, который может быть использован, например,в резинотехнической промышленности как наполнитель, в лакокрасочной промышленнос„,SUÄÄ 1333639 А1 ти в качестве добавки в лакокрасочных композициях. Изобретение позво-. ляет снизить содержание водорастворимых примесей и уменьшить расход осадителя. В реактор с механическим перемешивающим устройством загружают воду, в которой суспендирована (2-5% от количестве соли цинка) затравка основного карбоната цинка. Затем к этой суспензии добавляют при перемешивании 10%-ный раствор сульфата цинка и одновременно 20%-ный раствор осадителя (5-100%-ный избыток по отношению к стехиометрическому). После окончания осаждения смесь перемешивают. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат. Получают основной карбонат цинка (выход 96%). Содержание водорастворимых примесей в продукте не более 0,2 мас.X. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Таблица1

Количество

Содержание

Используемая соль цинка

Способ водорастворимых примесей, мас.% затравки основного карбоната цинка в водной суспензии, мас.%

0,16

Сульфат

Хлорид

Нитрат

Предлагаемый

0,2

0,15

0,14

0,12

Сульфат

Хлорид

О, 17

Нитрат

Сульфат

То же

0,39

О, 14

0,27

Прототип

Изобретение относится к получению основного карбоната цинка из солевых растворов, который может быть использован, например, в резинотехнической промышленности как наполнитель„ в лакокрасочной промышленности — в качестве добавки в лакокрасочных композициях.

Целью изобретения является снижение содержания водорастворимых примесей в продукте и уменьшение расхода карбоната щелочного металла или аммония.

Пример. В реактор с механическим перемешивающим устройством загружают 50 мл воды, в которой суспендировано 3,0 г (3,4% от количества сульфата цинка) затравка-основного карбоната цинка. Затем к этой суспензии добавляют при перемешивании одновременно 795 мп 10%.-ного раствора сульфата цинка и 320 мл 17%-ного раствора бикарбоната аммония (10%ный избыток по отношению к стехиометрическому) в течение 2 ч при 25 С.

После окончания осаждения смесь перемешивают 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, трижды промывают путем репульпирования 350 мл дистиллированной воды и сушат при 110 С в течение 3 ч. Получают 57,6 r основного карбоната цинка (выход 96%).

В табл. 1 приведены сравнительные данные, полученные по предлагаемому и известному способам. Основной кар13639 2 бонат цинка, свойства которого vKBç÷ны в табл. 1, получачи при 7%-ном избытке осадителя.

В табл.2 указан выход продукта,, 5 полученного при содержании затравки в водной суспензии 5 мас.% от массы соли цинка.

В табл.3 показано влияние порядка введения реагентов. Примеры осуществлены при содержании затравки 2 мас,% от массы соли цинка.

Формула изобретения

1. Способ получения основного карбоната цинка, включающий взаимодействие раствора соли цинка с раствором карбоната щелочного металла или аммония, отделение, промывку и сушку полученного осадка, о т л и- . ч а ю шийся тем, что, с целью снижения содержания водорастворимых примесей в продукте и уменьшения

25 расхода карбоната щелочного металла или аммония, взаимодействие исходных реагентов ведут при одновременном введении их в водную суспензию, содержащую основной карбонат цинка в

З0 количестве 2-5 мас.% от количества соли цинка.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что карбонат щелочного металла или аммония используют в количестве 105-110 мас.% от стехиометрии.

I ) ))6«) Таблица?

Избыток о с адит Рл л /э

Осадитель

Выход целевого продукта,7

Бикарбонат аммония

95,8

96,0

То же

96,0

Сода

96,0

То же

Свыше 100

Прототип

Т а б л и ц а 3

Реагенты

Способ— прототип

Предлагаемый способ

ОбратныйОдновременное введение соль цинка к раствору осадителя

0 35

0,32

0,43

О, i6

Расход осадителя

15-кратный избыИзбыток

307

Избыток

307

Избыток

307. ток

Редактор Н.Швыдкая

Заказ 3919/20 Тираж 455 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприяте, r.Óæãîðoä, ул.Проектная, 4

Содержание водорастворимых примесей Я

Прямойосадитель к раствору соли цинка

Составитель В.Тотров

Техред Л.Олийнык Корректор С.Черни