Способ диагностики атеросклероза при туберкулезе легких

Способ диагностики атеросклероза при туберкулезе легких

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к клинической химии. Цель изобретения - ранняя диагностика. Разделяют липопротеины плазмы методом диск-электрофореза в полиакриламидном геле с последующей записью диск-электофореграмм, количественной обработкой денситограмм и находят процентное содержание липопротеинов высокой плотности из общего количества атерои антиатерогенных липопротеинов. Находят относительное содержание эфиросвязанного и свободного холестерина в антиатерогенных липопротеинах по результатам исследования его фракционного состава в супернатанте и плазме крови . Устанавливают коэффициент насыщенности общим и эфиросвязанным холестерином липопротеинов высокой плотности .При уровне зтого показателя,равном О, 168 и более,диагностируют атеросклеро з при туберкулезе легких. сл со со 4 О 00 00

СОЮЗ СОЕЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) (504 G 1N3348

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3968628/28-14 (22) 22. 10. 85 (46) 30. 08. 87. Бюл. Ф 32 (71) Белорусский научно-исследовательский институт туберкулеза и Белорусский государственный институт усовершенствования врачей (72) М.С. Грозовская, Г.А. Пржелясковский, В.С. Камьппников и В.Г. Колб (53) 616.07(088.8) (56) Ивашев Ю.А., Шейман И.Б. Уровень р -холестерина и артериовенозная разность содержания лидидов.-Лабораторное дело, 1983, N - 1, с. 18-19. (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ (57) Изобретение относится к клинической химии. Цель изобретения — ранняя диагностика. Разделяют липопротеины плазмы методом диск-электрофореза в полиакриламидном геле с последующей записью диск-электофореграмм, количественной обработкой денситограмм и находят процентное содержание липопротеинов высокой плотности из общего количества атеро- и антиатерогенных липопротеинов. Находят относительное содержание эфиросвязанного и свободного холестерина в антиатерогенных липопротеинах по результатам исследования его фракционного состава в супернатанте и плазме крови. Устанавливают коэффициент насыщенности общим и эфиросвязанным холестерином липопротеинов высокой плотности.IIpH уровне этого показателя,равном О, 168 и более, диагностируют атеросклероз при туберкулезе легких. С:

Устанавливают коэффициент насыщенности общим и эфиросвяэанным холестерином липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) .

Все расчеты проводят по общей формуле

ЭХС=ЛПВП вЂ” хeC=ХС

ХС

ЛПВП, ЭХС =ЛПВП доля содержания эфиросвязанного холестерина от общего холестерина (находят путем исследования фракционного состава холестерина супернатанта, плазмы); процент содержания о -ХС (ХС=ЛПВП) от общего холестерина плазмы (находят известным методом); сь = ХС, 1

13

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической химии, и мо-. жет быть использовано для диагности— ки сопутствующего атеросклероза у больных туберкулезом легких.

Цель изобретения г. ранняя диагностика за счет повышения чувствительности способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Разделяют липопротеины плазмы методом дисК-электрофореза в полиакриламидном геле с последующей записью диск-электрофореграмм, количественной обработкой денситограмм и находят процентное содержание ЛПВП из суммарного количества атеро- и антиатерогенных липопротеинов, IlpHHHMGpMopo за 100 .

Устанавливают относительное содерI

1 ание холестерина ЛПВП и холестерина апо-В-содержащих липопротеинов в процентах от общего содержания холестерина в плазме.

Находят относительное содержание эфиросвязанного и свободного холестерина в антиатерогенных (ЛПВП) липопротеинах по результатам исследования его фракционного состава в супернатанте (лишенном апо-В-содержащих ЛП) и плазме крови, ю

34088

ЛПВП, — процент содержания

ЛПВП от общего количества атеро- и анти5 атерогенных липопротеинов (находят путем количественной обработки денситограмм диск-электрофо10 реграмм липопротеинов плазмы) .

Пример 1. Больной 1930 года рождения, поступил с диагнозом основным: фиброзно-кавернозный туберкулез в доли правого легкого в фазе обсеменения обоих легких, БК + (плюс), и сопуствующим: ИБС, стенокардия напря жения, атеросклероз аорты, коронарных и мозговых сосудов .

До лечения клинико-биохимические исследования крови, выполненные общепринятыми методами: общий белок

85,86 г/л; А — 5 1, 1; o|,, -глобулины

4,8; ф -глобулины — 8,0; ф -глобули25 ны — 14, 1; -глобулины — 22, О," мочевина — 3,61. Общий билирубин

13,2 мкмоль/л; свободный билирубин

8,8 мкмоль/л; конъюгированный билирубин - 4,4 мкмоль/л.Активность аспартатаминотрансфераэы — 0,41 ммоль/ч-л; активность аланннаминотрансферазы

0,34 ммоль/ч л, активность фруктовомонофосфатальдолазы — 2,2; N -амилазы—

26,4 г/ ч л, щелочной фосфатазы

3,3 ммоль/ ч.л. Содержание глюкозы в плазме 4,7 ммоль/л, СРБ 1,5 мм.

Дополнительные биохимические ис-следования, проведенные согласно предлагаемому способу диагностики атеросклероза: общий холестерин плаз40 мы — 5,29 ммоль/л; о -ХС (ХС-ЛПВП)

О, 93 ммоль/л (17, б по отношению к общему холестерину плазмы); ЭХС =

ЛПВП вЂ” 0,35 ммоль/л; содержание ЛПВП вЂ” 46,633.

Коэффициент насьпценности эфиросвязанным холестерином ЛПВП, найденный по общей. формуле, был равен

0,142.

g0 Установленный по предлагаемому способу показатель насьпценности эфиросвязанным холестерином ЛПВП, составивший 0,142, подтверждает наличие у больного атеросклероза, поскольку численное значение его оказалось меньшим, чем 0,168.

Пример 2. Больной 1915 года рождения, поступил с диагнозом: ИБС, атеросклеротический кардиосклероз;

1334088 мерцательная аритмия, тахисистолическая форма, атеросклероз аорты, венечных артерий, II ст:.

Формула из обре тен ия

Составитель Н. Валеева

Техред И.Попович Корректор Л. Пилипенко

Редактор А. Огар

Тираж 776 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 3959/43

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

До лечения клинико-биохимические исследования крови, выполненные известными методами: общий билирубин—

20,6 мкмоль/л;, активность аспартатаминотрансферазы — 0,33 мкмоль/ч л, активность аланинаминотрансферазы—

0,44 ьиоль/ч л; активность ЛДГ—

132 Е/л; активность креатинфосфокиназы- 20 Е/л. Содержание глюкозы

3,33 ммоль/л.

Дополнительные биохимические исследования, проведенные согласно предлагаемому способу диагностики атеросклероза: общий холестерин плазмы — 4,994 ммоль/л;< -ХС (ХС-ЛПВП)

0,558 ммоль/л (11,173Х по отношению к общему холестерину плазмы); 3XC =

ЛПВП вЂ” 0,250 ммоль/af содержание

ЛПВП вЂ” 47,21Х, Коэффициент насьпценности эфиросвязанным холестерином ЛПВП, найденный по общей формуле, был равен 0 106.

Показатель насьпценности ЛПВП эфиросвязанным холестерином, составивший О, 106, свидетельствует о выражен5 ном атеросклерозе.

Таким образом, предлагаемый способ высокочувствителен, может быть использован в клинико-биохимических лабораториях лечебно-профилактических учреждений в качестве теста для раннего выявления атеросклероза,как сопутствующего туберкулезу заболевания.

Способ диагностики атеросклероза при туберкулезе легких путем опреде. ления холестерина в липидно-белковых комплексах крови, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью ранней диагностики sa счет повьппения чувствительности способа, определяют эфиросвязанный холестерин, содержание

25 липопротеинов высокой плотности и при отношении первоГо показателя к второму, равном 0,168 и более, диагностируют атеросклероз при туберкулезе легких.