Способ подготовки препаратов для люминесцентной микроскопии

Способ подготовки препаратов для люминесцентной микроскопии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области медицины. Для повышения контрастности гистологических структур ткань одновременно фиксир тот и протравливают в 1-2%-ном растворе четырехокиси осмия. Срез окрашивают 0,5-1%-ным раствором акридинового, оранжевого при рН 5,2 - 5,4 в течение 30-40 мин с последующей люминесцентной микроскопией . со 00 ел ОС со ь

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3797140/28-14 (22) 26 09 84 (46) 07.09,87. Бюл. Ф 33 (71) Киевский медицинский институт им,акад. А.А. Богомольца (72) И,И. Бобрик, М.В. Иорин9

А,И, Парахин, В,Г. Черкасов и Е,А. Шевченко .(53) 616-0.88.8(088,8) ÄÄSUÄÄ 1335839 д1

yg 4 С 01 Ы 1/26, А 61 В 10/00 (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРЕПАРАТОВ

ДЛЯ ХПОМИНБСЦБ НТНОЙ ";ГИКРОСКОПИИ (57) Изобретение относится к области медицины, Для повышения контрастности гистологических структур ткань одновременно фиксируют и протравливают в 1-2%-ном растворе четырехокиси осмия. Срез окрашивают 0,5 — 1%-ным раствором акридинового оранжевого при рН 5,2 — 5,4 в течение 30-40 мин с последующей люминеццентной микроскопией, ческих препаратов. формула изобретения

Составитель М. Позняк

Техред В.Кадар

Редактор П. Ге реши

Корректор Л. Пилипенко

Заказ 4040/36

Тираж 776

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35„Раушская наб.,д.4!5

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии.

Цель изобретения — повышение качества препарата заключенного в эпокУ

5 сидную смолу, за счет более четкого контраста клеток, Пример . Кусочки мезенхимы головной части зародыша человека 4,55 недель внутриутробного развития од- 1п новременно фиксируют и протравливают в 2 -ном растворе четырехокиси осмия, например, в буфере Миллонига в течение 1 ч (время фиксации пробы ткани зависит от ее типа, возраста, вида животного и др.). После обезвоживания, заливки, например, в эпон и изготовления срезов толщиной 0,5 мкм„ последние окрашивают 0,77-ным раствором акридинового оранжевого при рН

5 3 в течение 35 мин и подвергают люминесцентно-микроскопическому исследованию с применением светофильтров

СЗС-14-4, ФС-1-4, БС-8-2 под объективами с водяной и масляной эмульсией, По сравнению с известным предлагаемый способ позволяет повысить контрастность гистологических структур, так как люминесцентно-микроскопичес839 2 кие исследования их ведутся на фане флюорpсцHpóþøåé заливочной среды, по сравнению с которой люминесценция ци1! топлазмы клеток потушена при протравке четырехокисью осмия, что обуславливает выявление тонких деталей строения ткани и облегчает ее фотографирование, а следовательно, позволяет повысить и качество гистологиСпособ подготовки препаратов для люминесцентной микроскопии путем фиксации ткани, обработки в протраве, получения срезов и их окрашивания, отличающийся тем, что, с целью повьш|ения качества препарата, заключенного в эпоксидную смолу, за счет более четкого контраста клеток, фиксацию и протраву проводят одновремен но в 1-27.-ном растворе четырехокиси осмия, а в качестве красителя используют 0,5-17-ный раствор акридинового оранжевого при рН 5,2-5,4, при этом окрашивание проводят в течение 30

40 мин.