Способ получения производных фенарсоксина

Способ получения производных фенарсоксина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 4gl, 4о < № 334082 ссср

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 193

Н. Н. Мельников, К. Д. Швецова-Шиловская, Е. Б Михалютина, Е. И. Андреева, К. А. Гар, К. А. Горбылева, С. Л. Варшавский и

Л. П, Кофман

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНАРСОКСИНА

Заявлено 5 января 1960 г. за № 650055/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в <.Бюллетене изобретений» № 23 за 1960 г.

В настоящее время в качестве средств обеззараживания семян от грибных и бактериальных инфекций наиболее широко применяют органические соединения ртути. Существенным недостатком этих препаратов является высокая стоимость и дефицитность ртути.

Предлагается применять в качестве протравителей семян различные производные фенарсоксина, которые не содержат в своем составе ртути и по своей эффективности не уступают известным протравителям семян.

Способ получения этих соединений заключается во взаимодействии фенарсоксинхлорида с солями дитиофосфорной, ксантогеновой или дптиокарбаминовой кислот по общей схеме, которая может быть представлена следующим примером:

О О (с,.н,о),. v + вк

+кс!

I у ф:C, „,), Эти соединения можно применять в качестве сухих протравителей семян в виде 5 — 10%-ных дустов на тальке пли ином инертном наполнителе, с добавками таких инсектицидов как т-гексахлорциклогексан, гентахлор, альдрин и дильдрин. Протравитель готовят смешением и размолом в мельнице соответствующего мышьякового препарата (5—

10%) с инсектицидом (8 — 12%) и наполнителем. Кроме талька, в качестве наполнитгля можно использовать пирофиллит каолин, трепел и др № 134082

Предмет изобретения

1. Способ получения производных фенарсоксина, о т л и ч а ю щ и йся тем, что фенарсоксинхлорид подвергают взаимодействию с солями дитиофосфорных, ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот.

2. Применение препаратов по п. 1 в качестве протравителей семян как в комбинации с инсектицидами, так и без них.

Редактор Н. И. Мосин

Тскрсд А. А. Кудрявицкая

Корректор И. П. Бронштейн

Подп. к печ. 25.IV-GI г

Зак. 1548

Формат бум. 70 108 / б

Тираж 450

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Объем 0,17 уел. п. л.

Цена 3 кои.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка. 14.

Для уменьшения пылеобразования при протравливании семян в смесь добавляют 1% масла.

Производные мышьяка, полученные на основе фенарсоксина и (0,0-диметил) -дитиофосфорной кислоты, (0,0-диэтил) -дитиофосфорной кислоты, (0,0-дипропил) - дитиофосфорной кислоты, диметилкарбаминовой кислоты и этилксантагеновой кислоты были испытаны на семенах пшеницы против фузариоза и на семенах хлопчатника против гоммоза и по активности в большинстве случаев не уступают такому сильному протравителю семян как гранозан. Кроме того, эти соединения могут применяться в качестве средств борьбы с обрастанием морских судов, а также в качестве антисептиков для неметаллических материалов, так как они обладают не только фунгицидным, но и инсектицидным действием.

Пример. К ацетоновому раствору калиевой соли (0,0-диэтил)дитиофосфорной кислоты прибавляют при перемешивании и температуре 50 — 60 ацетоновый раствор эквимолекулярного количества

10-хлорфенарсоксина; выдерживают реакционную смесь при данной температуре в течение 30 — 40 минут и после охлаждения отфильтровывают выделившийся хлористый калий. Растворитель отгоняют, остаток при стоянии полностью закристаллизовывается и затем вновь перекристаллизовывается из ацетона. Получают 0,0-диэтил-S- (10-фенарсоксин)-дитиофосфата (т. пл. 65 ) с выходом 80%.

Все другие соединения получают аналогично. В некоторых случаях в качестве растворителя используют этиловый спирт. Выход конечного продукта колеблется в пределах 75 — 90% от теоретического.