Способ люминесцентного определения кюрия в растворах
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам люминесцентного определения кюрия, и может Зыть использовано для повышения селективности и упрощения анализа разбавленных растворов плутония и америция. В три пробирки отбирают по 4 МП анализируемого раствора кюрия (Cm) с рН около 1,5. Первую пробирку используют как контрольную, а во вторую и третью добавляют известные количества стандартного раствора Cm так, чтобы его концентрация увеличивалась в 3-10 раз. Затем во все пробирки добавляют по 0,1 мл 0,5 М свежеприготовленного раствора паравольфрамата натрия (или кремневольфрамата калия) и доводят объем всех растворов до 5 мп. С помощью 0,1 М раствора NaOH корректируют рН среды до 6,6 и после 5-минутной вьщержки измеряют интенсивность люминесценции. 1 з.п. ф-лы, 5 табл. (/) 00 4 СЛ 00
СО)ОЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН
А1 (19) (11) (S1) 4 С 01 N 31/22
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИ i ÅÒ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3885644/31-26 (22) 04.03.85 (46) 30.09.87, Бюл. 9 36 (71) Институт физической химии АН СССР (72) А.Б. Юсов и А.М. Федосеев (53) 543.062(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
М- 1251677, кл, С 01 N 31/22, 1984. (54) СПОСОБ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЮРИЯ В РАСТВОРАХ (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам люминесцентного определения кюрия, и может эыть использовано для повышения селективности и упрощения анализа разбавленных растворов плутония и америция. В три пробирки отбирают по 4 мл анализируемого раствора кюрия (Cm) с рН около 1,5. Первую пробирку используют как контрольную, а во вторую и третью добавляют известные количества стандартного раствора
Cm так, чтобы его концентрация увеличивалась в 3-10 раз. Затем во все пробирки добавляют по 0,1 мл 0,5 М свежеприготовленного раствора паравольфрамата натрия (или кремневольфрамата калия) и доводят объем всех растворов до 5 мл. С помощью О, 1 М раствора NaOH корректируют рН среды до 6,6 и после 5-минутной выдержки измеряют интенсивность люминесценции.
1 з.п. ф-лы, 5 табл.
1 13
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения кюрия, и может быть использовано для его определения в разбавленных растворах плутония и америция. Опредению не мешает присутствие америция (III) в концентрации до 10 моль/л.
Цель изобретения — повышение селективности и упрощение анализа.
Пример 1. Определение в растворе паравольфрамата натрия.
В три пробирки отбирают по 4 мл анализируемого раствора кюрия (рН около 1,5), приготовленного из стандартного раствора. Концентрация
Cm(N0 ), в анализируемом растворе — 7
1,4 10 моль/л. Первую пробирку используют как контрольную, а во вторую и третью добавляют известные количества стандартного раствора кюрия так, чтобы его концентрация по сравнению с контрольной пробиркой уве личилась в 3-10 раз. Затем в пробирки добавляют по 0,1 мл 0 5 моль/л свежеприготовленного раствора паравольфрамата и доводят объем растворов до 5 мл. Концентрация вольфрама в растворах 10 моль/л. С помощью
0,1 моль/л раствора NaOH корректируют рН растворов до 6,6 и после 5-минутной ныдержки измеряют интенсивность люминесценции кюрия но всех растворах, возбужденной азотным лазером.
Идентификацию осуществляют по максимуму ломинесценции при 604 нм и врео мени жизни 750 мкс (25 С). Найденная концентрация кюрия в контрольном растворе, рассчитанная из сравнения интенсивности его люминесценции с интенсивностью люминесценции второго и третьего растворов, составляет
1,05 10 моль/л или в пересчете на исходный анализируемый раствор 1,31"
«10 моль/л.
Определение кюрия при других концентрациях комплексообразователя приведены в табл. 1 (условия см. R примере 1) .
Пример 2. Определение в растворе кремневольфрамата калия.
В три пробирки отбирают по 4 ь1л анализируемого раствора кюрия (рН 3,0), приготовленного из стандартного раствора. Концентрация кюрия в анализируемом растворе 1,6 "
«10 моль/л. Первую пробирку используют как контрольную, а во вторую
41578 г и третью добавляют известные количестна стандартного раствора кюрия.
Затем н пробирки добавляют по 0,5 мл
10 моль/л растнора кремненольфра5 мата калия и доводя" объем растворов до 5 мл (если даже небольшое разбавление анализируемого раствора кюрия нежела.ельно, т.е, если кон10 центрация кюрия в нем близка к минимально определяемой, то кремненольфрамат можно вводить в анализируемый раствор в твердом виде). Концентрация кремневольфратама в раст— "J ворах 10 моль/л, Благодаря буферному действию кремневольфратама рН растворов устанавливают равным 5,8 °
После 5 минутной выдержки измеряют интенсивность люминесценции кюрия во всех растворах ° Идентификацию осуществляют по максимуму люминесценции при 604 нм и времени жизни люминесценции 70 мкс (25 С). Найденная концентрация кюрия в контрольной пробирке 1 32 10 моль/л, или в пересчете на исходный анализируемый раствор 1,65 10 моль/л.
Пример 3, Определение в растворе кремненольфрамата калия. эп В три пробирки отбирают по 2 мл анализируемого раствора следующего состава: (Ам(11ТЯ 1, 28 10 моль/л, LCm(III)) 5, 1 10 моль/л (концентрация кюрия огределялась методом -спектрометрии) и рН 3,5 ° Во вто35 рую и третью пробирки добавляют известные количества стандартного раствора кюрия, но все пробирки добаво ляют по 0,9 мп 10 моль/л раствора
4 кремневольфра, ата и доводят объемы до 3 мл, Концентрация кремневольфра1 мата н растворах 3 10 моль/л, рН 5,9. Далее определение проводят аналогично указанным примерам, концентрация кюрия составляет 6, 13 «
45 7 *
«10 моль/л. Расхождение с даннымп к.-спектрометрического анализа 17Х.
Определение кюрия и зи других концентрациях комплексообраэователя приведены в табл, 2 (условия см. н
50 примере 2) ., Вне заявленных пределов рН поливольфраматные ионь: разрушаются (более прочен кремненольфрамат-ион., что обусловливает более широкий диа55 пазон рН его устойчивости). Разрушение происходит тем быстрее, чем больше рН раствора отличается от значений, приведенных н формуле изоб41578
Таблица 1
Обоснование границ концентраций паравольфрамата натрия
Пример
jr (4 (5
Показатели
Концентрация паравольфрамата, моль/л
1О
10
10
Предел обнаружения кюрия, моль/л
5 10 8 10 2 10 5 10 4 10 з 13 ретения. В соответствии с этим люминесцирующие комплексы или не образуются, или образовавшись, разрушаются во времени и результаты анализа становятся зависимыми от момента измерения люминесценции. Одновременно из-за снижения интенсивности люминесценции повышается предел обнаружения кюрия, В табл. 3 и 4 приведены примеры выполнения способа на граничные и запредельные значения рН, определение выполняют аналогично указанным в примерах 1 и 2 соответственно.
Необходимость выдержки растворов перед измерениями люминесценции обус. ловлена замедленной кинетикой комплексообраэования. Для указанных пределов концентраций лигандов время установления равцовесия не превышает 5 мин (это время тем меньше, чем выше концентрация лиганда), и столько же времени стабилизируется интенсивность люминесценции. Поэтому результаты определения кюрия при малом времени выдержки будут занижены.
С другой стороны, увеличение времени выдержки более 10 мин нецелесообразно„ так как никаких изменений в растворе больше не происходит и определение неоправдано затягивается. Таким образом, оптимальное время выдержки 5-10.мин.
В табл. 5 приведены примеры выполнения способа при различных временах выдержки. Определение проводят на нижнем пределе концентрации лиганда, так как комплексообразование при этом протекает наиболее медленно °
Условия определения и состав анализируемого раствора соотнетствуют
5 примеру 2.
Преимуществами предлагаемого способа по сравнению с известным являются более низкий предел обнаружения кюрия и возбуждение люминесценции
ið в широком диапазоне УФ света, что позволяет использовать для этой цели практически любой источник УФ света, тогда как в известном необходим лазер на красителях или мощная УФ лампа, в-спектре которой один из максимумов излучения приходится на область 370-390 нм.
Формула изобретения
20 1,. Способ люминесцентного определения кюрия в растворах в УФ свете, включающий перевод его в комплексное соединение, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и упрощения анализа, в качестве комплексообразователя используют паравольфрамат натрия, который добавляют до концентрации 10 -10 моль/л при рН среды 6-7, а затем выдержиgp вают 5-10 мин и измеряют интенсивность люминесценции в водном растворе.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а— ю шийся тем, что в качестве
„ комплексообразователя испопьзуют кремневольфрамат калия состава
К HSiM „„0 >, который добавляют до
-z концентрации 10 -10 моль/л при рН среды 3 5-7,0 °
1341578
Таблпца2
Обоснование границ концентраций кремневольфрамата калия
Показатели
3 4
10
10
3 10
4 10 2 10 3 10
3 10
Таблица 3
Обоснование границ рН при определении кюрия в растворе паравольфрамата натрия (анализируемый раствор содержит
8,3 10 моль/л кюрия) Результат определения кюрия
7 моль/л 10
Х от фактического
8,2
6,5
101
6,0
100
8,3
7,0
4,6
20
5,0
Определение невозможно
8,0
3,1
8,0
Концентрация кремневольфрамата, моль/л
Предел обнару° жения кюрия, моль/л
При- рН рабочего мер раствора
Время выдержки, мин
Пример
Определение невозможно (5
1341578
Т а б л и ц а 4
Обоснование границ рН при определении кюрия в растворе кремневольфрамата калия
Результат определения кюрия моль/л 10 7 от фактического у
Пример
102
8,5
5 0
8,5
102
3,5
8,3
100
7,0
6,2
3,0
20
3,0
5,6
8,0
8,0
После приготовления рабочего раствора производят корректировку рН.
Ст = 8,3 10 моль/л.
Таблица 5
Зависимость результатов определения кюрия в растворе кремневольфрамата от времени выдержки растворов
Время выдержки, мин
Пример
7 моль/л ° 10 7 от фактического
1, 18
1,41
1,46
1,65
103
1,61
100
1,56
40
1,62
101
ВНИИПИ Заказ 4431/49 Тираж 776 Подписное
Произв.-полигр. пр — тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рН рабочего раствора
Время выдержки,мин
Определение невозможно
Определение невозможно