Способ определения молибдена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам фотометрического определения молиб- , дена, и может быть использовано для повышения избирательности и точности анализа природных обьектов и промышленных материалов сложного состава. Аликвотную часть технологического раствора (50 мл) помещают в делительную воронку на 250 мл, добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, 5 мл 0,01 М раствора дитиопирилметана в диметилформамиде, 1 мл 1%-ной аскорбиновой кислоты, 5 мл 0,8 М раствора трихлоруксусной кислоты. Содержимое воронки тщательно встряхивают, затем добавляют 10 мл хлороформа или дихлорэтана и экстрагируют 1,5 мин. Оптическую плотность экстракта измеряют на спектрофотометре при 542 нм. Содержание молибдена определяют по калибровочной кривой. 3 табл. i (Л ZtS 4 СЛ 00
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН (19) (И) (59 4 С 01 N 31/22 1/28
KР".() (1.".ЯЕ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
Н Д BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4082001/23-26 (22) 12.05.86 (46) 30.09.87. Бюл. Ф 36 (75) А,В. Долгорев, В.В. Варлакова и Н.П. Макаренко (53) 543.062(088.8) (56) Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. M.: Мир, с. 251-260.
Авторское свидетельство СССР
Р 1065772, кл. G 01 М 31/22, 1981.
Подчайнова В.Н. и др. Фотометрическое определение молибдена дитио-пирилметаном. — Сборник .межвузовских научных трудов Органические реагенты в аналитической химии 1, Пермь, 1981, с, 82. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам фотометрического определения молибдена, и может быть использовано для повышения избирательности и точности анализа природных объектов и промышленных материалов сложного состава. Аликвотную часть технологического раствора (50 мл) помещают в делительную воронку на 250 мл, добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, 5 мл 0,01 М раствора дитиопирилметана в диметилформамиде, 1 мл 1Х.-ной аскорбиновой кислоты, 5 мл 0,8 М раствора трихлоруксусной кислоты, Содержимое воронки тщательно встряхивают, затем добавляют
10 мл хлороформа или дихлорэтана и экстрагируют 1,5 мин. Оптическую плотность экстракта измеряют на спектрофотометре при 542 нм. Содержание молибдена определяют по калибровочной кривой. 3 табл.
1341580
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения молибдена в природных объектах и промышленных материалах.
Цель из обретения — повьш ение избирательности и точности анализа, Пример 1, Апиквотную часть технологического раствора (50 мл) помещают в делительную воронку ем- 10 костью 250 мл, добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, 5 мл 0,01 М раствора дитиопирилметана в диметилформамиде, 1 мп О, 17-ной аскорбиновой кислоты и 5 мл 0,8 N 1я раствора трихлоруксусной кислоты.
Содержимое делительной воронки тщательно перемешивают встряхиванием.
Затем добавляют 10 мл хлороформа и экстрагируют 1,5 мин. Измеряют опти- 20 ческую плотность экстракта на спектрофотометре при 542 нм, Содержание молибдена в технологическом растворе определяют по калибровочной кривой, полученной в аналогичных усло- 25 виях.
Пример 2. Аликвотную часть технологического раствора (50 мл) помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 10 мл кон- 30 центрированной серной кислоты, 5 мл
0,0 1 М раствора дитиопирилметана в диметилформамиде, 1 мл 0,1Х-ной аскорбиновой кислоты и 5 мп 2 М раствора трихлоруксусной кислоты. Содержимое делительной воронки перемешивают встряхиванием. Далее способ определения осуществляют аналогично указанному в примере 1.
Пример 3, Апиквотную часть ло технологического раствора (50 мл) помещают в делительную воронку, добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, 5 мл 0,01 М раствора дитиопирилметана в диметилформамиде, 1 мл 4>
О, 17-ной аскорбиновой кислоты и 5 мл
1 М раствора трихлоруксусной кислоты, Далее способ осуществляют аналогично примеру 1. Экстракцию проводят дихлорэтаном. 50
Результаты экспериментального исследования влияния условий экстракции и фотометрического определения на чувствительность и избирательность приведены в табл. 1„
В табл. 2 приведены данные сопоставления точности анализа молиблена (n=8) предлагаемым и известными способами, Результаты сравнения основных параметров различных способов определения молибдена представлены в табл. 3, Таким образом, предлагаемый способ определения молибдена с использованием экстракции окрашенного комплекса его с дитиопирилметаном в присутствии 80-200-кратного избытка трихлоруксусной кислоты по отношению к дитиопирилметану (в молярных долях) позволяет значительно повысить избирательность, точность и производительность анализа по сравнению с известными способами.
Формула и з о б р е т е н и я
Таблица 1
Молярный коэффици—
Коэффициент избирательности, К
Отношение молярных долей триент погахлоруксусной кислоты шения, п 10 к дитиопирилметану
В отсутствие трихлоруксусной кислоты
Е!е экстрагируется
1,2
1,2
0,98
70
1„б.,4
Способ определения молибдена, включающий его перевод в комплексное соединение с дитиопирилметаном в кислой среде и последующее фотометрирование, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности и точности анализа, комплексное соединение с дитиопирилметаном пред- . варительно экстрагируют хлороформом или дихлорэтаном в присутствии трихлоруксусной кислоты при молярном соотношении последней и дитиопирилметана (80-200):1, з 1341580
Продолжение табл.) Продолжение табл.!
14,2
2,2
2,0
5 230
18,5
100
2,0
2,3
12,2
250
19,0
150
2,6
19,6
170
2,5
19,3
0,6
0,3
2,4
190
19,0
В присут15 с тв ии бр омидионов
200
2,6
19,6
0,2
0 5
2,4
200
17,0
Таблица 2
Найдено молибдена, Ж
Относительная ошибка, Е
Способ
0,032
0,57
37,2
0,051
Известный
Предлагаемый
3,9
1,9
1 9
Дитиоловый метод
45,8
0,97
0,074
0,051
Таблица 3
Способ
Дитиоловый метод
Показатели известный
Дитиопирилметан+ трихлоруксусная кислота
Применяемый реагент
Дитиопирилметан
Дитиол
Не экстрагируется Дихлорэтан (хлороформ) 80-200-кратный молярный избыток трихлоруксусной кислоты по отношению к дитиопирилметану
Наличие маскирантов
Условия экстракции
Содержание молибдена, 7.
0,051
0,051
0,051
Зкстрагент Амилацетат
0,049
0,052
0 055
В присут10 ствии перхлоратионов
0,032
0,011
0,053
1341580
Способ предлагаемый известный
Иолярный коэффициент погашения, и ° 10
2,0
2,6
0,52
19,6
Не мешают определению кратные избытки элементов:
500
500
10 медь
500
100
500
100 цинк
100
1000
100
50, 500
500
1000
100
1000
500
500
1000
500
200
500
100
500
500
100
1000
100
РЗЭ
100
600
400
Дитиоловый
Показатели метод
Коэффициент избирательности, К 0,32 железо 20 кобальт 10 никель 100 вольфрам 2 свинец 10 висмут 10 ванадий 1 алюминий 1000 платина 10 таллий 100 палладий 100 теллур 10 кадмий 100 сурьма 10 индий 10 серебро 10
Продолжение табл, 3
1341580
Продолжение табл.3
Днтиоловый метод
Способ
Показатели известный мышьяк 50
500
100 титан
100
200
Точность оп22
Время проведения анализа (12 проб), ч 5
3,5 (с отделением мешающих на катионите) Составитель Г.Цой
Техред М.ДНЦЫК
Корректор А.Тяско
Редактор 3,Слиган
Заказ 4431/49
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ределения
0,1 мкг Мо в мл раствора (относительная ошибка, 7) Тираж 776 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5