Способ потенциометрического определения нитрати перхлорат- ионов в растворе
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для контроля состава технологических растворов и промышленных стоков, содержащих одновременно нитрати перхлорат-ионы, а также в практике научных исследований. Цель изобретения - повьшение точности определения нитрати перхлоратионов . Способ заключается в измерении ЭПС в цепи с переносом с помощью ионселективных электродов в анализируемом и градуировочном растворах, содержащих фоновый электролит, с последующей обработкой результатов. Новым в способе является использование для определения нитрати перхлорат-ионов двух перхлоратселективных электродов, коэффициенты селективности которых отличаются не менее чем в 4 раза, а концентрации определяемых ионов находят из решения системы ур-ния Никольского . При этом в анализируемом растворе соотношение концентрации нитрати перхлорат-ион С и С. должно быть доведено до след токдих условий: C /Cj7/ 0,025/К,, где К, - меньший коэффициент селективности из двух. Предлагаемый способ позволяет по сравнению с известньм повысить точность измерения перхлорати нитратионов и дает возможность одновременного определения этих анионов в соотношении , не благоприятном для известного способа. 2 табл. Ф сл со 4 оо со 00 vj
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) (11) 337 А1 (5)) 4 G 01 1 ) 27/52
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
RO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbITHA
К А BTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (2! ) 3820338/24-25 (?2) 05.1 2.84 (46) 07.10.87. Бюл. У 37 (71) Харьковский государственный университет им. А.M.Горького (72) Л.П.Логинова и О.Г.Маслий (53) 543.257.1(088.8) (56) Шарло Г, Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений, т ° 2. М.: Химия, !
969, с.692-693.
Мидгли Д., Торренс К. Потенциометрический анализ воды. "f.: Мир, 1982, с.477-485, с.498. (54) СПОСОБ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТ- И ПЕРХЛОРАТ- ИОНОВ
В РАСТВОРЕ (57) Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для контроля состава технологических растворов и промьппленных стоков, содержащих одновременно нитрат- и перхлорат-ионы, а также в практике научных исследований.
Цель изобретения — повьппение точности определения нитрат- и перхлоратионов. Способ заключается в измерении 3!1C в цепи с переносом с помощью ионселективных электродов в анализируемом и градуировочном растворах, содержащих фоновый электролит, с последующей обработкой результатов. Новым в способе является использование для определения нитрат- и перхлорат-ионов двух перхлоратселективных электродов, коэффициенты селективности которых отличаются не менее чем в 4 раза, а концентрапии определяемых ионов находят иэ решения системы ур-ния Никольского. При этом в анализируемом растворе соотношение концентрации нитрат- и перхлорат-ион С и С должг но быть доведено до следующих условий: С /С 0,025/К,, где К, — меньший коэффициент селективности из двух. Предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным повысить точность измерения перхлорат- и нитратионов и дает возможность одновременного определения этих анионов в соотношении, не благоприятном для известного способа. 2 табл.
1343337
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения веществ с помощью ионоселективных электродов, 5 и может быть использовано для контроля состава технологических растворов и промышленных стоков, содержащих одновременно нитрат- и перхлорат-ионы, а также в практике научных исследований.
Цель изобретения — повышение точности определения нитрат- и перхлорат-ионов.
Способ реализуется за счет ис- !5 пользования двух перхлоратселективных электродов, коэффициенты селективности К е которых по отноСЕО4, ЯО, шению к нитрат-иону отличаются не менее чем в четыре раза.
Концентрацию определяемых ионов находят по формулам
Е,- E, Eg- Ee о+
С„„=(10 " -10 " ) (К," -К") ; (1) 3
,Pot
ССЕо =(Kz 10 -K 10 " ) х х (К "- К" ) (2) 35
Пример. Проводят измерения концентраций нитрат- и перхлорат-иона в растворах, приготовленных весовым и объемным способом с высокой точностью, электродами ЭМ-С104 -О1.
Предварительно определяют коэффициенты селективности К, „, для
4 где К вЂ” угловой коэффициент элек30 тродной функции;
F., F, — ЭДС цепи с переносом между первым и вторым перхлоратселективными электродами в анализируемом растворе;
К,,К вЂ” концентрационные.коэффициенты селективности
Р, КС 4О пеРвого и второ3 го перхлоратселективных
Ф ф электродов, F.,,Š— постоянная составляющая
11
ЭДС,определяемая по
ЭЛС, градуировочного раствора s E =Å +К1дС сео для каждого из двух электродов ° 45
Соотношение концентраций исследуемых ионов и меньшего коэффициента селективности должно удовлетворять следующему неравенству:
К„С кО 50 у = — "-- — 0,025.
СРО4
KBxpol o электрода > либо оерут элект— роды с заранее известными коэффициентами селективности.
Для определения коэффициентов селективности рекомендуется измерять
ЭДС в растворах, составы которых приведены в табл.1.
По результатам измерений Е,,E
Е, E рассчитывают значения
3 4
Рое
СЕО4, НО
К о сео+, чо, по формуле
Ссео ое, =(--- -) /10
С„„, Данные, представленные в табл.2, показывают, что при соотношении коPî4 эффициентов селективности К Е /
P ПО4 ОЗ
ot
Kс О о 4. 4 погРешность опРеделе3 ния обоих ионов возрастает.
Измерения при соотношении концентраций Ге,о и Г сео и коэффициента селективности К сео мо меньше 0.025
4 Ь не позволяют повысить точность, как видно из табл.3 (опыты I и 2).
Использование предлагаемого способа определения анионов электродами, селективными к одному иону, с различной величиной селективности позволяет по сравнению с известными способа+К1р(С )„-E Kl (C )д от I до 3, и вычисляют среднее из трех результатов для каждого электрода.
Для анализа отбирают пары электродов с К м/К otq 4, При определении нитрат- и перхлорат-ионов оба электрода погружают сначала в раствор для градуировки с известной концентрацией NaC104 и добавкой фонового электролита NaCl приблизительно уравнивающей ионную силу градуировочного и анализируемого растворов. Измерив каждым электродом ЭДС цепи с переносом (F и Е ) 1я е„ погружают электроды в анализируемый раствор, доведя соотношение концентраций до величины - "- — > 0,025 доKCos
C ceo бавлением фонового раствора, содержащего NANO> известной концентрации и
NaC1, и измеряют значения ЭДС Е и
Ее. Результ,аты определения (С gp u 3
С, p4 ) рассчитывают по формулам (1) и (2), учитывая добавку.
Результаты измерений представлены в табл.2 и 3.
1343337 вор и определения величин)1 концентрации из решения системы уравнений НиКольского, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения нитрат- и перхлоратионов, при соотношении их концентраций большей или равной 6,25 10, используют в качестве ионоселективных электродов перхлоратселективные электроды, f0 коэ Жициенты селективности которых р04
К с,) „ отличаются не менее чем в
4 3
4 раза. ми повысить точность измерения перхлорат- и нитрат-ионов и дает возможность одновременного определения этих анионов в соотношении, не благоприятном для известного способа, Таблица 1
РастС gd с о ° Г йа и 3 С )4 Д
l0-4 моль/л моль/л моль/л вор
0,9995
0,993
0)9990
10
О, 9990
Таблица 2
Ошибка моль/л
Задано, р р Найдено, моль/л К /К моль/л
ot ot а >
1,05
2,14
1,45
2i0
0,67
2,90
1,35
0,71
3,38
1,06
4,90
5,10
1,03
С С)04
4 .10-) 3,6 10
3,4 - 10
4,1 . 10
3,9 10
3,8 10
3,9 10
1,45
2,00
2,90
3,38
4 90
5,10
Формула изобретения
Способ потенциометрического определения нитрат- и перхлорат-ионов в растворе путем измерения ЭДС с помощью двух ионоселективных электро— дов в анализируемом и градуировочном растворах, содержащих ароновой раст+1,09
-0,38
+0,30
-0,34
+0,01
-0,02
-0,4 10
-0,6- 10
„.О 1 . 10-3
-О, 1 ° 1О
-0,2 - 10
-О,l: 10
1343337
Та 6 ли ца 3
Г /0
Опыт
Найдено (С д), моль/л
Заданд, моль/л
1 y=0,003
С, /à — 13
2 у=О, 007
С,/С =2О
3 y=0, 025
С =1,00 10
c7,/0,=125
4 у = 0,07
Сг= (2,9710,02) 10
С,/С =325
5 y=0,2
С /С -1000
6 у=0,7
С,/С 3300 у=1,О
С,/С =3500
Примечание: у соотношение коэффициента активности и концентрации ионов нитрат и перхлорат ионов; отношение концентрации нитрат- и перхлорат-ионов; среднее значение концентраций опре-, деляемых ионов; среднеквадратичная ошибка, Г /С— 1 г
Составитель М.Вишневский
Техред М.Дидык Корректор Л. Патай
Редактор Н.Егорова
Заказ 4818/46 Тираж 776 Подписное
ВНН14ПЧ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Производственно-полиграфическое предприятие,г.ужгород,ул.Проектная,4
С =093
С, =7,06- 10
Г, =0,20
Г- =0 99 10-г
Г, =1,25
С„ = 0,99
С =3,04 ° 10
С, =0,99
9 10-4
С, =1,00
C -- 3,03 10-4
С,= 1,05
С2 3ФОО-10
С, = 0,562 0,79
С (6,97+0,02) -10 г
С, = 0,19t0,25
С = (0,9910,01)-10 г
С, =1,1610,12
C, = (0,9940,01).10
С, = 1,08+0, 14
Ci =1 i04091
Сг = (1,04+0,02) -10 3
С„= 1,02+0,02
Сг= (3,04 0,03) - 10
С, = 0,96+ 0,07
С = (2,8f0,2) .10