Способ очистки отходящих газов при производстве нитрофоски

Способ очистки отходящих газов при производстве нитрофоски

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к абсорбционным способам очистки газов от оксидов азота, соединений фтора и с применением сточных вод, используемым в производстве сложных минеральных удобрений, получаемых азотнокислотным разложением фосфатного сырья, и позволяет исключить расход реагентов на коррегирование состава абсорбента при обеспечении санитарных норм в газах по з азанным примесям. Отходы производства сульфаминовой кислоты, содержащие сульфат и сульфамат аммония и воду, разбавляют водой в 8-40 раз до концентраций этих солей, равных 1-5 и 0,05 - 0,3 мас.% соответственно. Раствор подают на абсорбцию отходящих газов производства нитрофоски. Способ позволяет снизить концентрацию оксидов азота до 290-370 мг/м, соединений фтора до 12-20 мг/м, аммиака до 215-520 мг/м без использования дополнительных реагентов. 1 табл. Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИС1-ИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) А1 (51)4 В О1 D 53 34

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

K ABTOPCHOMY CBNPETEllhCTBY

Вй&.:.: .;;, (21) 4042662/23-26 (22) 23. 01, 86 (46) 23.10;87. Бюл. )) 39.: (72) В.Т.Леонов, А.А. Вольберг, Н.П. Белова, В.Ф. Власов, Ю.И. Кочемба и В.М. Тарасов (53) 66.074.3(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 710597, кл. В 01 D 53/00, 1978. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ

ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ НИТРОФОСКИ (57). Изобретение относится к абсорбционным способам очистки газов от оксидов азота, соединений фтора и аммиака с применением сточных вод, используемым в производстве сложных минеральных удобрений, получаемых аэотнокислотньж разложением фосфат-. ного cblpsH> и позволяет исключить расход реагентов на коррегирование состава абсорбента при обеспечении санитарных норм в газах по указанным примесям. Отходы производства сульфаминовой кислоты, содержащие сульфат и сульфамат аммония и воду, разбавляют водой в 8-40 раз до концентраций этих солей, равных 1-5 и

0,05 — 0,3 мас.7 соответственно. Раствор подают на абсорбцию отходящих газов производства нитрофоски. Способ позволяет снизить концентрацию оксидов азота до 290-370 мг/м, соединений фтора до 12-20 мг/м, аммиака до 215-520 мг/мэ без использования дополнительных реагентов. 1 табл

1346214

Изобретение относится к области очистки газов от оксидов азота, соединений фтора и аммиака и может быть использовано в производстве сложных минеральных удобрений, получаемых азотно-кислотным разложением фосфатного сырья.

Цель изобретения — исключение расхода реагентов на коррегирование исходного состава абсорбента при обеспечении санитарных норм в газах по указанным примесям.

Абсорбентом является отход цеха сульфаминовой кислоты, содержащий

40-42 мас.% сульфата аммония, 2—

2,5 мас.% сульфамата аммония,остальное — вода, разбавленный перед употреблением водой в 8 - 40 раз.

Уменьшение и увеличение указанных пределов концентрации реагентов, входящих в состав абсорбента, снижает степень улавливания оксидов азота, соединений фтора и аммиака. из отходящих газов.

Пример 1. Газовый поток из реакторов разложения и аммонизации е при температуре 80 С, содержащий

5396 мг/м оксидов азота, 380 мг/м соединений фтора и 16670 мг/м аммиака, со скоростью 15,5 м - /ч поступает на абсорбцию в колонну диаметром 50 мм с провальной тарелкой, имеющей двойную перфорацию. Процесс осуществляется в одну стадию. Газы поглощаются раствором с температурой 25 С, содержащим 1 мас.% сульфата аммония, 0„05 мас.% сульфамата аммония, остальное — вода. Плотность орошения 7 м /м2.ч. Очищенные газы содержат 362,7 мг/м оксидов азота, 13,8 мг/мэ соединений фтора, 270 мг/и аммиака.

Пример 2. Газовый поток из реакторов разложения и аммонизации, содержащий 5396 мг/м оксидов азота„

380 мг/м соединений фтора и 16670 мг/м аммиака пропускается через раствор, содержащий 3 мас.% сульфата. аммония, О, 15 мас.% сульфамата аммония, остальное -. вода. Абсорбция осуществляется при тех же условиях,что и в предыдущем примере. Очищенные газы содержат 292 мг/м оксидов азота, 11,9 мг/м соединений фтора,215 мг/м аьжиака.

Пример 3. Газовый поток иэ реакторов разложения и аммонизации, содержащий 5396 мг/м оксидов азота,1 !

380 мг/м соединений фтора 16670 мг/м

У аммиака пропускается через раствор, содержащий 5 мас,% сульфата аммония, 0,3 мас.% сульфамата аммония, остальное — вода. Абсорбция осуществляется при тех же условиях, что и в предыдущих примерах. Очищенные газы содержат 368 мг/м оксидов азота, 17,4 мг/м соединений фтора, 521 мг/м аммиака.

Пример 4. Газовый поток из реакторов разложения и аммонизации, содержащий 5545 мг/и оксидов азота, - 311 мг/м соединений фтора и 7298 мг/м аммиака поглощается водой. Абсорбция осуществляется при тех же условиях, что и в предыдущих примерах. Очищенные газы содержат 391 мг/м оксидов азота, 28,4 мг/м соединений фтора и 289 мг/м .аммиака.

25 Способ не позволяет достигнуть требуемой концентрации оксидов азота и соединений фтора в очищенном газе.

Пример 5. Газовый поток из реакторов разложения и аммонизации, содержащий 8194 мг/м оксидов азота, 356 мг/м соединений фтора и 6538 мг/м аммиака, пропускается через раствор, содержащий 8 мас.% сульфата аммония, 0,5 мас. % сульфамата аммония,осталь, ное — вода. Абсорбция осуществляется при тех же условиях., что и в предыдущих примерах ° Очищенные газы содержат 700 мг/м оксидов азота„

30 мг/м соединений фтора, 940 мг/м аммиака. Способ не позволяет достигд0 нуть требуемой концентрации оксидов азота, соединений фтора и аммиака н очищенном газе, Пример 6, Газовый поток из реакторов разложения и аммонизации, содержащий 7882 мг/мз оксидов азота, 392 мг/м соединений фтора и 6270 мг/м аммиака поглощается аммиачной водой, содержащей 4 мас.% аммиака, как при аммиачном способе очистки. Абсорбция осуществляется при тех же условиях, что и в предыдущих примерах. Отходящие газы содержат 517 мг/м оксидов азота, ЗО мг/м соединений фтора, 552 мг/м аммиака.

Результаты по степени очистки приведены в таблице.

1 346214

Степень очистки, %, от

Состав поглотителя, мас.%

Способ

Сульфамат амАммиак

Вода

Сульфат аммония аммиака соединения фтора оксидов азота мония

Предлагаемый

93,2

96,3

0,05

91,2

Остальное

0,15

94,6

96,9

98,7

95,4

0,3

93,2

96,8

92,9

100

90,9

96,0

0 5 Остальное

91,4

91,6

85,6

6 Аммиачный

92,3 91,2

93,4

Известный с использованием углеаммонийных солей и

76,0

98,0 88,0 мочевины

Составитель Г. Винокурова

Редактор С. Патрушева . Техред А.Кравчук

Корректор А. Зимокосов

Тираж 656

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Заказ 5073/8

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул. Проектная, 4

Предлагаемый способ позволяет отказаться от расхода реагентов на коррегирование исходного состава .абсорбента и снизить концентрацию оксидов азота до 290-370 мг/м, соединений фтора до 12-20 мг/м при концентрации аммиака в очищенных газах 215 †5 мг/м .

Формула и э обретения

Способ очистки отходящих газов при производстве нитрофоски от примесей оксидов азота, соединений фтора и аммония, включающий обработку газов абсорбентом сточными водами, содержащими соли аммония, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью исключения расхода реагентов на кор40 регирование исходного состава абсорбента при обеспечении санитарных норм.в газах по указанным примесям, Ъ в качестве абсорбента используют отходы производства сульфаминовой кис45 лоты, содержащие сульфат и сульфамат аммония, и разбавленные водой до концентраций этих солей, равных 1-5 и

0,05-0,3 мас.% соответственно.