Раствор для бесцветного хроматирования латуни

Раствор для бесцветного хроматирования латуни

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к защите металла от коррозии и может быть использовано в автомобилестроительной, приборостроительной и др. отраслях промьппленности для получения защитнодекоративных покрытий. Целью изобретения является повьппение эффек ивности защиты от коррозии раствора для бесцветного хроматирования латуни , содержащего ионы хрома, сульфати нитрат-ионы. Раствор имеет следующий соста°в, г/л: соединение, содержащее ионы хрома (в пересчете на Сг - 25-45; соединение, содержащее сульфат-ионы (в пересчете на SO ) 1-12, соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на N0) 2-20, калиевая соль ПФП или натриевая соль ТФОТС 0,1-0,5, неионогенное ПАВ из класса полнэтиленгликолей 0,5-1,5. Введение в раствор калиевой соли ПФП или натриевой соли ТФОТС и неионогенного ПАВ из класса полиэтиленгликолей позволяет повысить эффективность защиты от-коррози1 и стойкость к истиранию в мокром виде бесцветных хроматньгх покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхности латуни , 2 табл. (Л со 4 05 05 СО СП

СОЮЗ COBETCHHX

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3992836/31-02 (22) 02.12.85 (46) 23 ° 10,87. Бюл. У 39 (71) Институт химии и химической технолбгии АН ЛитССР (72) В. Ю. Будрайтене, В.-Ю, А. Бурокас, Т,-П. А. Венгрис, Г, H. A6ape H c, Р, Л. Вайвадене и А, А. Чейка (53) 620,197.6(088.8) (56) Патент Польши 11 67712, кл. С 23 Р 7/26, 1973, Патент С1!1А Ф 3274114, кл, !48-6,2, 1966. (54) РАСТВОР ДЛЯ БЕСЦВЕТНОГО ХРО11АТ!1РОВАН ИЯ !!АТУНИ (57) Изобретение относится к защите металла от коррозии и может быть использовано в автомобилестроительной, приборостроительной и др. отраслях промышленности для получения эащитнодекоративных покрытий. Целью изобретения является повышение эффективнос„SU 1346695 А 1 ти защиты от коррозии раствора для бесцветного хроматирования латуни, содержащего ионы хрома, сульфати нитрат-ионы, Раствор имеет следующий состав, г/л: соединение, содержа+й щее ионы хрома (в пересчете на Cr )—

25-45; соединение, содержащее сульфат-ионы (в пересчете íà 80 ) 1-12, -2 соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на NO>) 2-20, калиевая соль ПФП или натриевая соль ТФОТС

0,1-0,5, неионогенное ПАВ нз класса полиэтиленгликолей О, 5-1, 5. Введение в раствор калиевой соли ПФ!! или натриевой соли ТФОТС и неионогенного

ПАВ иэ класса полиэтиленгликолей позС2

ВоляРт повысить эффективность защиты ф от-корроэ щ и стойкость к истиранию в мокром виде бесцветных хроматных покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхности латуни, 2 табл, 25-45

2-20 класса полиэтиле».— гликолей

Вода

О, 5-1,5

До 1 л

Калиевую соль ПФ!! готовят иэ перфторпеларгононой кислоты, добанляют эквивалентное количество гидроокиси калия, Натриевую соль ТФОГС готовят следующим образом, 40

24, 6 r (О > 2 г моль) I, 1, 3-триг идротетрафторпропанола помещают н трехгорлую колбу, защищенную от поступления влаги хлоркальциевой трубкой. При перемешинании порциями 4 вводят 2,3 г (0,1 г/атом) металлического натрия, Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения натрия, Затем н течение 15 мин вводят 12,2 r (О,! r моль) расплавленно- яг1 го пропансультона и нагревают 2 ч при 70-80 С. Избыток 1,1,3-тригидротетрафторпропанола отгоняют при пониженном давлении (100-120 мм рт, ст,), В остатке получено 28,1 г натриеной соли 1,1,2,2-тетрафтор-4-окса-7-гептансульфокислоты. Белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое н воде, умеренно — в этилоном спирт- °

1 134669

Изобретение относится к защите металлов от коррозии и может быть использовано в автомобиле-, приборостроении и других отраслях для получ чения защитно-декоративных покрытий, Цель изобретения — повышение коррозионной стойкости и стойкости к

Ъ истиранию в мокром виде бесцветных хроматных покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхности латуни.

Предлагаемый раствор содержит сле. дующие компоненты, г/л;

Соединение, содержащее

16 ионы хрома (н пересче+ь те на Cr )

Соединение, содержащее сульфат-ионы (в пере-1 счете на 80,) 1 †!2

Соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на NO„)

Калиевая соль перфторпеларгоновой кислоты Pl (ПФП) или натриеная соль 1, 1,2,2-тетрафтор-4-окса-7-гептасульфокислоты (ТФОГС) О, 1-0,5

Неионогенное ПАВ иэ

Источником соединения шестивалентного хрома являются хромовый ангидрид, простые, комплексные, двойные и оснон1н1е соли хрома, Источником сульфат-ионов являются сульфаты аммония щелочнь и щелочноэемелъных металлов, хрома и их смеси.

Источником нитрат-ионов являются нитраты аммония, щелочных и шелочноземельных металлов и их смеси.

Источником ПАВ являются неионогенные вещества иэ класса полиоксиэтиленгликолей, например Лапрол 602, Х1апрол 805.

Кислотность раствора хроматирования 0,5-0,8 ед. рН, процесс проводят при i -35 С, оптимально 20 С в теггние 10-120 с, оптимально 30-60 с, Растнор для хроматирования готовят следующим образом, Окись хрома растворяют в 3/4 нужного объема воды. В этот раствор добавляют соединения, содержащие расчетные количества ионов сульфата и нитрата, растворенные в небольшой отделъ11ой порции воды. Затем добавляют ПФП или ТФСГС и неионогенное ПАВ.

Раствор доводят до нужного объема и хорошо перемешивается °

Было приготовлено ll растворов, верный иэ которых представляет собой

KoH1!1о.1ы.ь1й, а 2-11 относятся к предо IhHI: и оптимальным концентрациям комг1онентов (табл. 1), Обезжиренные н обычном щелочном растворе образцы иэ латунной (Л 68) жести, площадью 60 см, после промывг ки химически полируют в растворе состава, об. X:

H,БО, 0,6-0,8, Этиловый спирт 5

Лапрол 602 0,1

Н О; 6-8

При 20-40 С н течение 2-3 мин дс получения блеска поверхности 707, После оснетления н 3-57-ном растворе серной кислоты (11=1, 84) в течение

О, 5 мин образцы хроматируют н раствор ах (табл, 1 ), промыв ают и сушат сжатым -,ег:п1м воздухом (= 60" C) .

Внешний вил хроматиых пленок оценивают ниэуально и отмечают их равно.1ерность.

Контроль компактности хроматных пленок оценивают капельным методом, нанесением капли раствора (1 r азотнокислого серебра и 5 мл концентрированного аммиа:a . дного, раэбанз 1 14 ленных до 100 мл водой) на хроматированную поверхность латуни, Наблюдение за каплей ведется до полного ее потемнения, Эталоном полностью потемневшей капли может служить капля испытуемого раствора, нанесенная на обезжиренную и химическую полированную поверхность латуни беэ хроматной пленки.

Коррозионную стойкость определяют в З -ном растворе натрия хлористого до появления следов коррозии.

Бпеск хроматных пленок определяют методом отражения света от исследуе мой поверхности при помощи блескомера ФБ-2, модифицированного тем, что в качестве поверочной пластинки используют серебряное зеркало, блеск которого был принят 100 .

Образцы подвергают опытам после

24-часового старения хроматной пленки, Для определения стойкости к истиранию в мокром виде хроматированные и промытые образцы протирают фильтрованной бумагой, нанесенной на палец (стандарт BS-1706), сушатся, а затем после нанесения на протертое место капли испытуемого раствора определяется положительный эффект (уменьшение времени до полного потемнения капли более чем Hà IO по сравнению с контрольным считается отрицательным эффектом).

Составы растворов, режимы хроматирования и свойства хроматных пленок приведены в табл. 1.

66Э5 тнрования является возможность получения в одностадийном процессе бесцветных хроматных пленок на латуни, отличающихся высокой коррозионной стойкостью и стойкостью к истиранию в мокром виде при сохранении блеска химически полированной поверхности.

Формула и з о б р е т е н и я

l-l2

Раствор для бесцветного хроматирования латуни, содержащий соединения с ионами хрома, сульфат- и нитратионами, отличающийся тем, что, с целью повышения корроэионной стойкости и стойкости к истиранию в мокром виде бесцветных хроматных покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхнос" ти, он дополнительно содержит калИевую соль перфторпеларгоновой кислоты (ПФП) или натриевую соль 1,1,2,2-тетрафтор-4-окса-7-гептасульфокисло25 ты (ТФОГС) и неионогенное ПАВ из класса полиэтиленгликолей при следующем содержании компонентов, r/ë:

Соединение, содержащее ионы хрома (в пере6+ счете на Сг ) 25"45

Соединение, содержащее сульфат-ионы

-2 (в пересчете на БО„4)

Соединение, содер35 жащее нитрат-ионы (в пересчете на N03)

2-20

Калиевая соль ПФП

О, 1-,0,5

О,5-1,5

До I л.

В табл ° 2 приведены использованные химреактивы в растворах хромати40 рованне латуни.

Технико-экономическим преимуществом предлагаемого раствора для хромаили натриевая соль

ТФОГС

Неионогенное ПАВ из класса полиэтиленгликолей

Вода

1346695

° n О о о

О а

I Ю о

P сЛ

О о

Г а о

О Г»

-т

Г 4 о ь

Г о

4п о о О а

Ю

О Г

Т г4

Ю

Г4

4О о о

° О а о

О го г!

Г 4

Ю

Г 4

Г4 а

° о

O

° о

О I

О \

О

Ю ц \ ь н 1 с а

О ь

4 и

ГГ\

Г юЛ

О а ь

IO л! I

Ц

44

Cl о

0l к

Ъ1 л

1 а

1 I0

I О\

1 х

1 а

1

1 В к й1

) ! о ь

: 4

Ю

4п

\ г! м Г

О а о о о ю о

Г 4

I !

1 — — 1 г

»О а

D о

ГГ1

Ю

Г4 ь

I 1 !

ГГ м ! . 44

Г, О а о

o co

-Т о г

1 1 1 л

Г 1 о

И к

C ю О О

О

4п

Ю о

Г 1

3!

Х! о г4! I !

I0

О о

Ов х о о!

1 ч у о о

40 х и I3 у о, о

0I Э

Cj I0 о в

О Y

Jl

Ц в

l0 к

1» с

1 о О

I0 а

О о

0I х

z и о о а и к и к оа х

Y 1х о а в о д к к я

0 40 I 1

I0 ф IJ И х о а х 0l

ОЪ 00 40 х о ъ а

v а х х э а! 1й 2 Й

I0 а о

l0

1"

О

Г!

Q з а о й

1» о х х к

Ц о v

0( о

A x и к

ГЧ Г!

o o

К iО 00

1 C C о о а о.

И

И х

Х Г0

Э х х а ю а л

C Ц о к х

04 X о ц

Л 0I в в к р. о о х! ° и l0 ф IJ а о р х

g, хв о к х о э

М Ц

1 о а к

Ц

Я !

» о х

В 1

gu

40 !

l 40 а х в

0 Э

О 4v в х

0l 0l

x a х э

Э И

X l0 й:1

rn

*о о к х

Г1

0l Х

Iв

0I а з

0I V

Ct 0I

О О. о в

И к х

33 л

Г 1 О

Π— О о о

Г4 О

1 g

1 I о

1 !

1 ф

1 в а о

1 В

1 о

1 I е

3 и о

Ц о

И ! о

Е

Ф

1

Г

5

43

1о х а х х

В

Ф а

1 а

Ik

0!

Y в в в

a в

О

О

° l х

I0

_#_

° l х х

CL

В4 о

CJ

° 4 т о

<и м

:! м о м к

l

Ц

lD о

Ж

+ о (Л

<<

1 и о м ф

К о к

l0 и т с

U: фм г. о г. (t

V. и т с

:с

+ а

1 < с

Ь и м ф

Р: м

c„ л

l о

1 и т с

I у с у

Л о (J м о

C

Cg х

Я

zÓ о сА м ф к

R

f

<

K ф х о

М и

СМ сС о о а. и к

Р

4I

<:< о

A ф

Э ф о к ф а! <о

il

<1 !

Д 1 Н

1

Ф

< I

I <

1 (1

1 I

1346695 в Х

t(Э <

Я о й

Я

Р

Р

3 у

-о ф дцф