Способ получения полиэфиров

Способ получения полиэфиров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Л% 134857

Класс 39с, 2

39с, 16

СССР

Г:! Ff ф

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕИИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная грг1ппа № 1бО

С. В. Виноградова, В. В. Коршак и А. С. Лебедева

СПОСОБ ПОЛУЧЕХИЯ ПОЛИЭФИРОВ

Заявлено 31 марта 1960 г. за ¹ 661624/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 1 за !961 г, Известны способы получения полиэфиров, содержащих двойные связи, полимерной реакцией поликонденсации цепи.

Предлагаемый способ получения полиэфиров бисфенолов и дикарбоновых кислот с определенным количеством двойных связей в макромолекуле на основе межфазной конденсации дает нозые возможности синтеза Hpëpåäåëüíûx полпэфиров, находящих широкое применение.

Сущность способа заключается в том, что бисфенол, например дифенилпропан, подвергают взаимодействию в щелочной среде с раствором дихлорангидрида ароматической кислоты в инертном растворителе в присутствии хлоранп!дрида непредельной одноосновной или дзухосновной кислоты.

Пример 1. К раствору 2,24 г п, п -диоксидифенилпропана в

100 лл воды, содержащей 088 г едкого натра при интенсивном перемешивании в течение 11 — 12 тгин, прибавляют раствор 1 г хлорангидрида изофталевой кислоты и 0,75 г хлорангидрида фумаровой кислоты в 100 лл п-ксилола, перемешивают реакционную смесь еще 20 вин и выливают в ацетон. Выпавший полиэфир отф!1льтровывают, тщательно промывают последовательно ацетоном, горячей водой, ацеточом, серным эфиром и сушат. Выход полиэфнра 2,2 г (67%) приведенная вязкость в крезоле при 20 равна 0,30; температура размягчения равна

220 — 240 .

Аналогично описанному выше получают по,тимер на основе себа циновой кислоты, применяя вместо хлорангидрида изофталевой кисло ты 1,17 г хлорангидпида сеоациновой кислоты.

Пример 2. К раствору 2,24 г п,п -диоксидифенилпропапа в 100 лл воды, содержащей 0,88 г едкого натра при интенсивном пере мешивании в течение 8 — 10 иин, прибавляют раствор 1,18 а xëîðàíãèä рида изофталевой кислоты в 80 1гл п-ксилола, затем в течение 5 лган приливают раствор 0,36 г хлорангидрида акриловой кислоты в 20 .и г № 134857 п-ксилола. Реакционную смесь перемешивают еще 20 мин и выливают в ацетон. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают последовательно: ацетоном, горячей водой, ацетоном, серным эфиром и сушат.

Выход полиэфира 2 г (96% от теоретического, считая на исходный хлорангидрид изофталевой кислоты). Приведенная вязкость полимера в крезоле при 20 равна 0,96; температура размягчения — 288 — 296 .

Аналогично описанному в примере 2 получают полимер на основе себациновой кислоты, применяя вместо хлорангидрида изофталевой кислоты 1,5 г хлорангидрида себациновой кислоты.

Предмет изобретения

Редактор С. А. Барсуков Тскрсд А. А. Камышникова Корректор О. П. Филиппова

Формат бум. 70Х 108 /„ Объем 0,17 п.

1ираж 900 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. 3 кон

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Поди. к неч. 2.Х1-60 г

Ча к. 9521

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Способ получения полиэфиров бисфенолов и дикарбоновых кислот с определенным количеством двойных связей в макромолекуле на основе межфазной конденсации, о тл и ч а ю шийся тем, что бисфено;I, например дифенилпропан подвергают взаимодействию в щелочной среде с раствором дихлорангидрида ароматической кислоты в инертном растворителе в присутствии хлорангидрида непредельной одноосновной или двухосновной кислоты.