Активная среда лазеров на растворах органических соединений

Активная среда лазеров на растворах органических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к активным средам для лазеров на красителе. Цель изобретения - повышение КПД в красной и инфракрасной областях генерации . В качестве активной среды для лазеров берут 2-арил или гетероарилзамещенные 7-Н,К,-диалкш1аминобензопирилиевые соли, которые растворены в растворителях. В качестве растворителей могут быть использованы метанол, этанол, нитрометан, оцетонитрил. Концентрация активной среды 10 -10 мол/л. Раствором наполняют кювету и помещают ее в селективный оптический резонатор. Испытания растворов показали значительное увеличение КПД лазеров. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

-(11 4 H 01 $3/20 ;:"! .63l:?À

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (89) DD 208501 (21) 7772713/24-25 (22) 11.11.82 (31) WP Н 01 S/236473 (32) 31 12.81 (33) DD (46) 07.11.87. Бюл. М 41 (71) ФЕБ Карл Цейсс Йена (DD) (721)Хулч Райнер, Черней Петер, Хартманн Хорст, Херрманн Урзула и Вилке Карин (DD) (53) 621.375.8 (088.8) .Я0„, 1350720 А1 (54) АКТИВНАЯ СРЕДА ЛАЗЕРОВ НА РАСТВОРАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (57) Изобретение относится к активным средам для лазеров на красителе.

Цель изобретения — повьппение КПД s красной и инфракрасной областях генерации. В качестве активной среды для лазеров берут 2-арил или гетероарилзамещенные 7-N,N,-диалкиламинобензопирилиевые соли, которые раст- . ворены в растворителях. В качестве растворителей могут быть использованы метанол, этанол, нитрометан, оцетонитрил. Концентрация активной среды 10 -10 мол/л. Раствором наполняют кювету и помещают ее в селективный оптический резонатор. Ис- Е пытания растворов показали значительное увеличение КПД лазеров.

С::

1350720

Изобретение относится к кнантоной электронике, а именно к лазерам на растворах органических соединений, и может быть использовано н лазерах, генерирующих в области 610810 нм.

Известны активные среды лазеров на растворах ксантеновых красителей, генерирующие в области 500-700 нм—

К.Н.Drexhagein Dye Laser s, еа.. Ъу

F.P.Scharfer, Topics in Applied

Physics 1, Springer-Verlag Berlin, Heidelberg, New-Jork, 1977, р, 144.

Известны активные среды лазеров на растворах полиметиновых красителей, генерирующих в области, 5401285 нм — К.Kata "Proudly tunaЬ1е Ые

laser emission to 12,85 А, Applied

Physics I,etters, 1978, v. 33, Р 6, р. 509, а также активные среды лазеров на растворах феноксазиновьгх красителей, генерирующих н области

650-950 нм. — D.Basting et аll, "The Ьenoxazon — à new сlass of laser

dies". Optics Communications, 1976, 18, Р 3, р, 260, и активные среды лазеров на растворах оксазиновых красителей, генерирующих в области 650810 нм.

Основным недостатком известных лазерных сред является низкии КПД лазера.

Цель изобретения — увеличение

КПД лазера, генерирующего в красной и инфракрасной областях спектра.

Укаэанная цель достигается тем, что активная среда лазеров на растворах органических соединений на основе замещенных бензопирилиеных солей в качестве замещенной бензопирчлиевой соли содержит 7-11,И-диалкиламинобензопирилиевую соль структурной формулы .где R — замещенный арильнь, 1 радикал

r или в 7 -N N -диалкиламинозамещенI ный кумарил-3 -радикал где Н и R — метильный или этильный ! 2 заместитель или R H R и атом И образуют насыщенное 5- или 6-членное кольцо; водородный заместитель или R u R образуют метиленоную цегь-(СН ) вЂ, причем n — целое число от 1 до 3„ или -(СН -O)группировку; могут быть одинаковыми ипи различными и означают нодородный заместит чь или -СН. О или

R u P вместе могут

6 7 образовывать бензоконденсиронанное кольцо,"

R u R

Х =C10,, н концентрации 10 -1О моль/л, а в качестве растворителей растворитель с переходной энергией больп е

39 ккал/моль °

В качестве растворителей могут быть использованы метанол, этанол, 20 нитрометан, ацетонитрил, диметилформамид, метиленхлорид, дихлорэтан, диметилсульфоксид, гексафлуороизопропанол. Вместо аниона С" О„ могут быть . использованы такие анионы, как Сl

35 Бг и НБО4

П р и м е,р 1. .2-.(7 -11,Б-Диметиламинокумарил 3 7-11,N äèìåòèëàìèíît бензопирилиевый перхлорат (условное обозначение Cz 124) в концентрации д - 3

2,2 10 моль/л растворяют при комнатной температуре н гексафлуороизопропаноле- (НРПР) или это же соедичение в концентрации 1,0

«10 моль/л растворяют в дихлормета45 не (СН С1 ), или его же в концентрации ?,0 .10 моль/л растворяют в диметилформамиде (ПР) .,или н концентрации 5,0.10 моль/л растворяют н диметилсульфоксиде (IUISO) .

Затем каждым из указанных растворов заполняют кювету и помещают ее н селективный оптический резонатор лазера, который СССТоНТ из поворотнои голографической рещетки н уста В нонке Литтрона с 1480 линиями/мм и с дифракционно 1 эффективностью около

60%, из плоского выходного зеркала с коэффициентом отражения 27% и из кюветы с раствором органического сое50720

Формула изобретения

Активная среда лазеров на растворах органических соединений на основе замещенных на растворах органических соединений на основе замещенных бензопириниевых солей, о т л ич а ю щ а я с я тем, что. в качестве замещенной бензопирилиевой соли она содержит ?-N,N-диалкиламино-бензопи55

3 13 динения длиной в 1? мм. Ее окна просветлены и параллельны друг другу до 3 дуговых секунд, они составляют угол 8 с выходным зеркалом. Во время работы лазера кювета не двигается. Длина резонатора составляет

160 мм. В качестве источника накачки используется азотный лазер типа

IGL300 Академии наук ГДР, излучение которого фокусируется в кювету цилиндрической линзой, Мощность азотного лазера составляет 250 кБт,(500 мкВт с в 2 нс). Энергию азотного лазера и лазера на растворе органического соединения измеряют пироприемником

I3-05 фирмы Molectron Corporation и фотодиодом БР103 фирмы VEB clerk

fur Fernsehelektronik с помощью фильтров и динамического конденсаторного электрометра.

Пример 2 ° 2- (7 -(Пирролиди/1 нил-1)-кумарил-3 j -7-(1-пирролидинил)-бензопирилиевый перхлорат (Cz

139) в концентрации 1,0.10 моль/л при комнатной температуре растворяют в КУАР или в концентрации 1,7«

«10 моль/л в ИР, или в концентрации 2,0 10 моль/л в CH Cl, или в концентрации 3,0 -10 моль/л в DMHO.

Приготовленные растворы испытывают в условиях, аналогичных примеру 1, Пример 3, 2-(7 -N„N-Диэтиламинокумарил-3 )-7-И,И-диэтиламинобензопирилиевый перхлорат (Cz 144) в концентрации 4,0 10 моль/л при комнатной температуре растворяют в iFIP или в концентрации 3,0 10 моль/л в

DMF, или в концентрации 2,0 1 Г моль/л в СН Сl, или в концентрации 5,0"

« 10 моль/л в ИБО. Приготовленные растворы испытывают в условиях, аналогичных примеру 1.

Пример 4. 3-(Пирролидинил-1)

10Н-индено- f2,3-е -бензо-Я-пирилиевый перхлорат (Cz 245) в концентрации 6,0 10 моль/л при комнатной температуре растворяют в СН NO или в концентрации 7,5 10 моль/л в СН СЛ, или в концентрации 2,6 10 моль/л в

СН Cl, или в концентрации 2,6 "

"10 моль/л в С Н Cl . Приготовленные растворы испытывают в условиях, аналогичных примеру 1.

Пример 5. 3;N,N-Диэтиламино10Н-индено- (2,3-е)-бензо-Я-пирилиевый перхлорат (Cz 363) в концентрации 1,15 10 моль/л при комнатной температуре растворяют в СН NOz или в концентрации 1,0 10 моль/л в

СН,СИ, или в концентрации 2,0«

«10 моль/л в СН, Сl, или в концентрации 2,4 10 моль/л в С Н С1, Приготовленные растворы испытывают в условиях, аналогичных примеру 1.

Пример 6, 1,2-Дигидро-9-N,Nдиэтиламинобензо- (с)-ксантилиевый перхлорат (Cz 461) в концентрации

-2

1,8 10 моль/л при комнатной температуре растворяют в СН 10 или в концентрации 1,6 ° 10 моль/л в СН СИ« или в концентрации 3,0 10 моль/л в

СН С1, или в концентрации 3,2 «

10 моль/л в C,Н4С1, Приготовленные растворы испытывают в условиях, аналогичных примеру 1, /

Пример 7 ° 2-(4 -Метоксифенил-1 )-7-N,N-диэтиламинобензопириI лиевый перхлорат (Cz 451) в концентрации 2,5 10 моль/л при комнатной температуре растворяют в ЭМЕ или в концентрации 2,0 10 моль/л в CH>CN, или в концентрации 2,5 10 моль/л в апетоне, или в концентрации 2,5 "

«10 моль/л в CH Cl . Приготовленные растворы испытывают в условиях, аналогичных примеру 1.

Пример 8. 2-(3,4 -gzmeToK-. сифечил-1 )-7-И,N-диэтиламинобенэопирилиевый перхлорат (Cz 526) в концентрации 1,1 10 моль/л при комнатной температуре растворяют в СН CN или 9,0 10 моль/л в CH NO. или в концентрации 1,3 10 моль/л в ацетоне, или в концентрации 3,75 10 моль/л в СН Cl, Приготовленные растворы испытывают в условиях, аналогичных примеру 1.

Пример 9. 12-Диэтиламинонафто- (1,2 -е)-2Н-пирано-(4,3-Я : бензо jej -пирилиевый перхлорат (Ск

381) в концентрации 1,0 10 моль/л при комнатной температуре растворяют в СН С11 или в концентрации 1,6 " а10 моль/л в дихлорэтане, или в концентрации 1,6 10 моль/л в DMF, или в концентрации 2,5 10 моль/л в

CH Cl . Приготовленные растворы испытывают в условиях, аналогичных примеру 1.