Способ выделения оксида углерода из газовых смесей (его варианты)
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к способам выделения СО из газовых смесей, применяемым на предприятиях химической промьшшенности для подготовки СО к транспортировке и позволяющим повысить содержание СО в твердой фазе, выделенной из отработанного абсорбента . Газовую смесь, содержащую N и СО, барботиругат через раствор CuCl (l) с концентрацией 0,8-1,5 моль/л и MgClj с концентрацией 3,5-5,0 моль/л с образованием осадка купрохлориднокарбонильных комплексов. Процесс ведут при парциальном давлении СО 10-20 кПа и температуре 273-293 К. После отработки абсорбцию разделяют на жидкую и твердую фазы и десорбируют СО из твердой фазы при нагреве до 383 К при общем давлении 101,3 кПа. Во втором варианте процесс абсорбции ведут при парциальном давлении СО 70- 90 кПа, температуре 303-313 К и тех же самых концентрациях CuCl и MgClj. В третьем варианте процесс абсорбции ведут при парциальном давлении СО 70- 90 кПа, температуре 272-293 К и концентрациях CuCl и MgCl, равных соответственно 0,8-1,5 и 2,5-3,0 моль/л. При этом получают отношение массы СО к массе остальных компонентов твердой фазы, равное 0,211-0,335, 0,225- 0,481 и 0,202-0,400 кг/кг соответственно . 2 з.п. ф-лы. 1 табл. ё О5 СД
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН
А1 (19) (II) (5D 4 В 01 D 53/14
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ASTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ .
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3891458/31-26 (22) 06.05.85 (46) 15 ° 11.87. Бюл. Р 42 (71) Горьковский политехнический институт им. А.А.11(данова и Дзержинский филиал Государственного научноисследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза (72 ) Н. В, Ксандров, И. С, Никандров, Н.Н.Каримова, Ю.И,Дергунов и В.Ф.Герега (53) 66.074,331 (088.8) (56) Патент ФРГ Р 856033, кл, В 01 D 53/14, 1952, Авторское свидетельство СССР
N - 1009496, кл. В 01 D 53/14, 1983, (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА ИЗ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ (ЕГО ВАРИАНТЫ) (5?) Изобретение относится к способам выделения СО из газовых смесей, применяемым на предприятиях химической промышленности для подготовки СО к транспортировке и позволяющим повысить содержание СО в твердой фазе, выделенной из отработанного абсорбента, Газовую смесь, содержащую Иг и
СО, барботируют через раствор CuC1 {i) с концентрацией 0,8-1,5 моль/л и
MgC1z с концентрацией 3,5-5,0 моль/л с образованием осадка купрохлориднокарбонильных комплексов. Процесс ведут при парциальном давлении СО 10-20 кПа и температуре 273-293 К. После отработки абсорбцию разделяют на жидкую и твердую фазы и десорбируют СО из твердой фазы при нагреве до 383 К при общем давлении 101,3 кПа. Во втором варианте процесс абсорбции ведут при парциальном давлении СО 7090 кПа, температуре 303-313 К и тех же самых концентрациях СиС1 и MgC1 .
В третьем варианте процесс абсорбции ведут при парциальном давлении СО 7090 кПа, температуре 272-293 К и концентрациях СиС1 и МяС1, равных соответственно 0,8-1,5 и 2,5-3,0 моль/л. . При этом получают отношение массы СО к массе остальных компонентов твердой фазы, равное 0,211-0,335, 0,2250,481 и 0,202-0,400 кг/кг соответственно. 2 з ° п. ф-лы. 1 табл.
l 638
1 135
Изобретение относится к способам выделения оксида углерода из смесей газов и может быть использовано для подготовки о ксида у гл ерода к транспортировке на предприятиях химической промышленности.
Целью изобретения является повышение содержания оксида углерода в выделенной твердой фазе.
Пример 1, В серии опытов
100 л газовой смеси СО и N, содержащей 2Я . СО, барботируют через 100 мл купрохлоридного раствора, содержащего 1,2 моль/л СиС1 и 4,2 моль/л М8С1 при 283 К. Парциальное давление в этой серии опытов меняли в пределах
10-20 кПа, Отношение массы СО к массе остальных компонентов твердой фазы при этом увеличилось до 0,211—
0,335 кг/кг, а содержание воды в твердой фазе снизилось до 0,162
0,244 кг/кг.
Пример 2. В серии опытов газовую смесь примера 1 барботировали через абсорбент того. же состава при парциальном давлении СО 85 кПа, Температуру меняли в пределах 303-313 К.
Отношение массы СО к массе остальных компонентов твердой фазы увеличилось до 0,225-0,481 кг/кг, а содержание воды в твердой фазе снизилось до
Оь!42 Ою202 кг/кг.
Пример 3. В серии опытов аб— сорбцию проводили при парциальном давлении СО 85 кПа, температуре
283 К и концентрации СиС1. в абсорбенте, равной 1,2 моль/л, Концентрацию
MgClz в абсорбенте изменяли в пределах 2-3,5 моль/л, Отношение массы
СО к массе остальных компонентов твердой фазы увеличилось до 0.2020,364 кг/кг, а содержание воды в твердой фазе снизилось до 0,171
0,252 кг/кг.
По окончании барботажа. отделяли твердую фазу, Выделение оксида углерода осуществляли нагреванием твердой фазы до 383 К при общем давлении
101,3 кПа. Раствор, образовавшийся при разложении твердой фазы, возвращали на стадию абсорбции.
Результаты опытов приведены в таблице.
Формул а изобретения
1. Способ выделения оксида углерода из газовых смесей, включающий абсорбцию раствором хлорида меди (I) с концентрацией 0,8-1,5 моль/л и хлорида магния с концентрацией
3,5-5,0 моль/л при 273-293 К, разделение отработанного сорбента на твердую и жидкую фазы и последующую десорбцию оксида углерода из твердой фазы при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания оксида углерода в твердой фазе, абсорбцию ведут при парциальном давлении оксида углерода 10-20 кПа.
2, Способ выделения оксида углерода из газовых смесей, включающий абсорбцию раствором хлорида меди (I) с концентрацией 0,8-1,5 моль/л и хлорида магния с концентрацией
3,5-5,0 моль/л, при парциальном давлении оксида углерода 70-90 кПа, разделение отработанного сорбента на твердую и жидкую фазы и последующую десорбцию оксида углерода из твердой фазы при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания оксида углерода в твердой фазе, абсорбцию ведут при 303-313"К.
3. Способ выделения оксида угле— рода из газовых смесей, включающий абсорбент раствором хлорида магния и хлорида меди (I) с концентрацией последнего 0,8-1,5 моль/л при 273293 К и парциальном давлении оксида углерода 70 — 90 кПа, разделение отработанного сорбент а на твердую и жидкую фазы и последующую десорбцию оксида углерода гри повышенной тем- пературе, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания оксида углерода в твердой фазе,, абсорбцию ведут при содержании хло50 рида магния в абсорбенте 2,5
3,0 моль/л, 1351638
Содержание воды в твердой фазе, кг/кг
Темпер атура абсорбции, К
Пример
Концентрация компонентов раствора, моль/м
Ь -абсорбсь цнонная емкость твердой фа эы по СО, а кг/м исходного раствора
Опыт рсо > .кП »
О-отноп>ение массы
С0 к массе
CuCl
М8С1, остальных компонентов твердой фазы, кг/кг
0 335 0,162 5,86
0,270 0,218 6,95
0,2!1 0,244 7,79
1 10
2 15
3 20
4 22
5 25
6 28
7 ЗО
8 35
9 85
10 85
ll 85
283
1,2
4 20
4,20
283
1,2
4,20
283
1,2
0>160
1,2
4,20
283
0,123 0,437 9,47
4,20
283
Ii2
0,070
О, 065
283
i>2
4,20
4,20
283
1,2
4,20
i>2
0,0645
0,225 О >202 18>20
0,3!1 О, !91 I I 61
0,481 0,142 5,83
283
4,20
i>2
ЗОЭ
4>20
308
1,2
4,20
313
1,2
12 85 318
0,641 0,123
0,65
4,20
I >2
293
0,060 0,559 35,60
l 3 85
14 85
l5 85
l6 85
17 85
IS 85
19 80
20 90
21 85
22 85
23 85
4,20
I 2
0,364 0,171 22,3 1
0,223 0,230 24,85
0,202 0>252 27>39
0,400 0,151 2,05
2,50
283
1>2
2,75
283
1 2
Э,ОО
283
1>2
2,00
1>2
283
0>458 29>88
О, 095
3,50
1,2
283
0,214 0,242 . 25,11
283
2,75
1 2
283
0 > 233 0>216 24>55
2,75
1,2
0,063 0,548 3>Э>59
4i20
1,2
4 (прототип) 283
0,098 0,433 22>40
0>061 0,508 45>61
3,50
0,8
283
283
5,00
1,5
Составитель Э>Шумилина
Редактор Н.Швыдкая Техред И.Верес КорректорА.Обручар
Заказ 5516/6 Тираж 657 Подпи сиое
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4