Дифференциально-диагностическая среда для выделения неферментирующих грамотрицательных бактерий

Дифференциально-диагностическая среда для выделения неферментирующих грамотрицательных бактерий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и касается дифференциально-диагностической среды для выделения неферментирующих грамотрицательных бактерий. Для получения 1 л среды смешивают сухой питательный агар КД 25-35 г, экстракт кормовых дрожжей агаризованный 1,5- 2,5 г. лактозу 4-6 г, мальтозу 4-6 г, 2,3,5-трифенил-тетразолия хлористый 0,01-0,03 г, бромтимоловый синий водорастворимый 0,05-0,07 г, железо (III) лимонно-аммиачное зеленое 1- 2 г, натрий тиосульфат 4-6 rj алкилбензолсульфонат натрия 0,8-0,9 г, натрий углекислый 0,5-0,65 г. Смесь растворяют в дистиллированной воде, доводят объем среды до 1 л, нагревают до кипения, рН среды 7,4-0,1. Среда прозрачная, травянисто-зеленого цвета. Чувствительность среды от 10 до 10 микр. кл/мл. 1 табл. с SS СО ел СО Ч СП

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (5D4 С 12 1 04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4084678/28-13 (22) 25.06.86 (46) 15.11.87. Бюл. В 42 (71) Научно-исследовательский институт по производству питательных сред и Институт эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи (72) Т.Г.Кушиева, А.Ф.Mopos и M.M.Måäæèäîâ ,(53) 576.8 ° 093(088.8) (56) Adrian D. Mandel et al. in J.

or Bacteriology, 1964, Р 5, (54) ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ

СРЕДА ДЛЯ ВЬЩЕЛЕНИЯ НЕФЕРМЕНТИРУЮЩИХ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ (57) Изобретение относится к области медицинской микробиологии и касается дифференциально-диагностической среды для выделения неферментирующих грамотрицательных бактерий. Для получения 1 л среды смешивают сухой питательный агар КД 25-35 г, экстракт кормовых дрожжей агаризованный 1,52,5 r, лактозу 4-6 r, мальтозу 4-6 r, 2,3,5-трифенил-тетразолия хлористый

0,01-0,03 г, бромтимоловый синий водорастворимый 0,05-0,07 г, железо (ХТ?) лимонно-аммиачное зеленое 12 r, натрий тиосульфат 4-6 r, алкилбензолсульфонат натрия 0,8-0,9 r, натрий углекислый 0 5-0 65 r. Смесь растворяют в дистиллированной воде, доводят объем среды до 1 л, нагревают до кипения, рН среды 7,4-+О, 1.

Среда прозрачная, травянисто-зеленого цвета. Чувствительность среды от 10 до 10 микр. кл/мл. 1 табл.

1 13519

Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выделения неферментирующих грамотрицательных бактерий из патологического с; материала.

Цель изобретения — улучшение дифференцирующих свойств среды.

Пример 1. Для получения одного литра среды смешивают, г: сухой питательный агар КД 25; экстракт кормовых дрожжей агариэованный 1,5; лактоза 4,0; мальтоза 4,0; 2,3,5-трифенил-тетразолия хлористый 0,01; бромтимоловый,синий водорастворимый 0,05; железо (III) лимонноаммиачное зеленое 1,0; натрий тиосульфат 4,0; алкилбенэолсульфонат натрия 0,8; натрий углекислый 0,5. Доводят до литра дистиллированной водой. Смесь нагревают до кипения, не допуская пригорания, кипятят 2-3 мин, охлажденную до 45 С среду разливают в стерильные чашки

Петри рН среды 7,4 0,1.

Пример 2. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем соотношении, г: сухой питательный агар КД 30,0; экстракт кормовых дрожжей агаризованный 2,0; лактоза 5,0; мальтоза 5,0; 2,3,5-три- 30 фенил-тетразолий хлористый 0,02; бромтимоловый синий 0,06; железо (ТТ1) лимонноаммиачное зеленое 1,5; натрий тиосульфат 5,0; алкилбензолсульфонат 0,85; натрий углекислый

0,5?,. вода до 1 л.

Пример 3. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем соотношении, г: сухой питательный агар КД 35; экстракт кормо- 4О вых дрохокей агаризованный 2 5 лактоза 6,0; мальтоза 6,0; 2,3,5-трифенилтетразолий хлористый 0,03; бромтимоловый синий 0,07; железо (III) лимонноаммиачный зеленый 2,0; натрий тиосульфат 6,0; алкилбензолсульфонат натрия 0,9; натрий углекислый 0,65, вода до 1 л.

Биологические показатели среды приведены в таблице.

Среда обладает хорошими ростовыми свойствами (скорость роста 20 ч), -o -1 чувствительность от 10 до 10 микробных кл/мл, Дифференцирующие свойства разработанной среды разнообразны. Она обеспечивает окраску группы неферментирующих бактерий в бордовый цвет, группы ферментирующих бактерий — в

75 2 желтый цвет, Pr, mirabilis Сиднеев формирует колонии черного цвета.

Питательная среда может быть приготовлена в сухом виде, При практическом использовании сухой среды навеску в 41-59 г среды тщательно размешивают в колбе с 1000 мл дистиллированной воды, доводят до кипения, не допуская пригорания, кипятят 23 минуты. Охлажденную до 45 С среду разливают в стерильные чашки Петри по 25 мл. Готовая к применению среда прозрачная, травянисто-зеленого цвета. Чашки перед посевом подсушивают в термостате при 37 С 30 мин.

Готовую среду фасуют в банки из оранисевого стекла. формула изобретения

0,8-0,9

0 5-0 65

До 1 л.

Дифференциально-диагностическая среда для выделения неферментирующих грамотрицательных бактерий, содержащая питательную основу, лактозу, мальтозу, селективный агент, индикатор, дистиллированную воду, о т л и1 ч а ю щ а я с я тем, что, с целью улучшения дифференцирующих свойств среды, она дополнительно содержит экстракт кормовых дрожжей агаризованный железо (III) лимонноаммиачное зеленое, натрий тиосульфат, алкилбензолсульфонат натрия, натрий углекислый, в качестве питательной основы она содержит сухой питательный агар КД, в качестве селективного агента она содержит 2 3 5-трифенилтетразолий хлористый, в качестве индикатора — бромтимоловый синий при следующем количественном соотношении компонентов, в г/л:

Сухой питательный агар Kj1, 25-35

Экстракт кормовых дрожжей агаризованный 1,5-2,5

Лактоза 4,0-6,0

Мальтоза 4,0-6,0

2,3,5-Трифенил-тетразолий хлористый 0 01-0,03

Бромтимоловый синий водорастворимый 0,05-0,07

Железо (III) лимонноаммиачное 1,0-2,0

Натрий тиосульфат 4,0-6,0

Алкилбензолсульфонат натрия

Натрий углекислый

Вода дистиллированная

1351975

Е и о ЕЕ о хо л е N

6 z о х хэЕ о си

Й (U Х и о о х ех х е х

Е

И

2 х

Э

М о

cQ о

Р»

k( х х х

Э х х о

Р» о

1-1 х

I. Cc) 1 I

1 а

I 1

C4 O о х х

Ц

cd

Е

I

1 х х о

1 о о .Е3 х х х х о

Ц о

hC х х х о

Ц о

И е х

Р

cd

Гч

1 Ф I

Е о а х

В:(о

Ц о

Х

Э

2 х о о

Р» о х

kf х о и

И х

Ц

Ц о

Ц

Ф

cQ о

0) о

С> л

CV о о

cQ Ш о

cu u

С>

Е о а

Щ л

С4

cd

1 х а ф

Э х х а о а

I ,-1 х х

Ц

2 о о и х х

Ц о

Р о

Ц Ц еоо

Ф И хо н

k(ъ

° Р о

Х >Я х л ц цсч 6g о --е х о с л х о

1„о о

Ц о

М

Э

2 х

Е о

Р, Е

Е о а

Е х о о х

Ц о. х х х! л а

Е O о а

Е Р х

I а

Э и х х

О х х х о

Ц о

И

2 х

Ф

Е о

М и

Э

1 оих а о

Е» Ц еоо

° Р

ХЕо х хо ц

3 6%

Е о

55 о

9 сч О 1 а

Е о а 1

5 !

1 х о е х х

Д IQ о о х

Р о

Ц о

Х

Э х л

Е а1 хо

Qj л

0 сЧ

1

1 л

1 Н

I си сО

l о и ! 3 tr)

1 1 ю-

1 1

I I Э

Е 1

О ° л

Э и

Е-4 !

QI о

Й

00 cq

Х О н

Э

1 о с.

u geo

° л4 1 Г

Щ

Щ

° о о

СЭ

° л л ,Р

Ф н

Ф ми

О л3 н

a u и И

u cd (б

О M о х м и

u u

cd ф .Й и .Х: и в

П х о

Я о ь х

Р»

Э и о и

Р»

1 Х

Д1 Х

e о а I

u м

I cd I е 1 Е!

2 х —

Е»

cd

1 е I ф I

Ql I

Е»

О 1

Ж I — — l

I х

1 х

1 Ф I

al . о е 1

Р О и

1 Х I e щ х х

Е 1 Э

1 о m

Е

R х е л л

Е Е д о

О Р, В Е» х и ц

Э и

И х

Э х о

cQ о

С4

I о

Р

И

Э х л

Э и

М

2 !

:Рl е х о

Cf а о

1О

Э

18

Ф х

Э х

Ql а х и

cU

2 х (б

Р с0

Е и х х х о ! о

И (5 и х х о

Ц о

И о

Рч

Z о

Р

Ц х

Й х

Ео х -

I о ф

Ц

Л

1 о

Р

1»

М

Е о а

Е е ж

t( л х о

go о

Х с

I х

Э Р х и р о а

1 а

Ф х

Э х х ф о а х

1„ о а