Способ получения носителя для газовой хроматографии
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к хроматографии и позволяет упростить способ и увеличить инертность носителей для газовой хроматографии. В нагретой до 500°С печи сжигают рисовую шелуху или лигнин - продукт ее гид- , ролизной переработки - до белой золы . Твердый остаток измельчают и кипятят с 5 н.. соляной кислотой 15 - 20 мин. Осадок промывают До нейтральной реакции и сушат при 80-100 С, а затем прокаливают при 1200-1300 С. Полученный продукт измельчают Iи отсеивают целевую фракцию, i з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл. со ел to 00 ел о
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
Ш 4 G 01 N 30/48.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АBTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ.(21) 4036728/31-26 (22) 20,01,86 (46) 15.11.87. Бюл. ¹ 42 (71) Кубанский государственный университет (72) Л,В.Сапрыкин, З,A.Òåìåðäàøåâ, А.П.Баянов и И.Д.Брегеда (53) 543.544 (088,8) (56) Руководство по газовой хроматографии: Перев. с нем,/Под ред.
А.A,Æóõîâèöêîãî, M,: Мир, 1969, с.79, Авторское свидетельство СССР
¹ 269574, кл. G Ql N 30/48, 1969. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОСИТЕЛЯ ДЛЯ
ГЬЗОВОИ ХРОМАТОГРАФИИ
ÄÄSUÄÄ 1352 50 А1 (» ) Изобретение относится к хроматографии и позволяет упростить способ и увеличить инертность носителей для газовой хроматографии. В нагретой до 5QQ 0 печи сжигают рисовую шелуху или лигнин — продукт ее гидролизной переработки — до белой золы. Твердый остаток измельчают и кипятят с 5 н., соляной кислотой 15
20 мин, Осадок промывают да нейтраль.
0 ной реакции и сушат при 80-100 С, а о затем прокаливают при 1200-1300 С.
Полученный продукт измельчают и отсеивают целевую фракцию, з.п,ф-лы, 1 ил., 3 табл, 99,6
Кристобалит
Каталитически активная
0,12 примесь
Инертная примесь
Остальное
Пример 2, В муфельную печь при 500 С помещают в фарфоровой чашке 200 r рисовой шелухи, которая воспламеняется и сгорает, Полученный продукт измельчают, кипятят 20 мин с 200 мл 5 н, соляной кислоты и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод, переносят в алундовый тигель, сушат при 100 С и прокаливают при 1300 С в течение 2 ч ° Образец измельчают и отсеивают фракцию с размером частиц
0 25-0,50 мм, которая содержит,мас.Ж:
99,7
Кристобалит
Каталитически активная
0,062 примесь
Инертная примесь
Остальное
В табл. 1 приведены основные свойства носителя (порохрома), получаемого по известному способу, и носителя, полученного по предлагаемому способу.
Основные параметры носителей близки, Исключение составляет более нейтральная реакция водной суспензии! 135
Изобретение относится к хроматографии и может быть использовано для получения носителей для газовой хроматографии.
Целью изобретения является упрощение способа и увеличение инертности носителя.
Пример 1. В нагретую до
500"С печь помещают в фарфоровой чашке 120 г воздушно-сухого лигнина, который воспламеняется и сгорает до белой золы. Твердый остаток измельчают и кипятят с 150 мл 5 н. соляной кислоты в течение 15 мин. Осадок промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод, переносят в алундoBEJA тигель, уплото няют, сушат при 90 С и прокаливают в течение 3 ч при 1200 С. Полученный продукт измельчают и отсеивают фракцию с размером частиц 0,25 — 0,50 мм, которая содержит, мас.X:
2350 предлагаемого носителя, что указыва= ет на большую его инертность к органическим веществам кислого характера, 5
Пример 3. В условиях примера 1 изменяют время кипячения носителя в 5 н. соляной кислоте.
Зависимость содержания каталити-! р чески активнь1х оксидов в образце золы от времени кипячения приведена в табл,2. Из приведенных в табл.2 данных видно, что содержание каталитически активных примесей существенно снижается при 15-20-,минутном кипячении.
Пример 4, В условиях примера 1 варьируют температуру сушки.
Степень разрушения частиц носите25
Пример 5, В условиях примера 1 изменяю": время кипячения золы в кислоте, На полученных образцах проводят разделение смеси органичесЗр ких соединений и определяют коэффициенты асимметрии пика уксусной кислоты. Хроматограммы получают на хроматографе "XpoM-5", Колонка длиной
1,2 м с 8Е Annegoma М на испытываемых носителях, Условия анализа: температура колонки 60 С, расход газаносителя гелия 50 мл/мин, детектор ионизации в пламени. Анализируемая смесь: метанол, ацетон и уксусная
4р кислота °
Коэффициенты асимметрии пика уксусной кислоты (в расчете на 1/10 высоты пика) на предлагаемом сорбенте в зависимости от времени кипяче45 ния в кислоте следующие:
Время кипя- Коэффициент чения, мин
10 6,3
15 3,1
20 2,0
25 1,9
Таким образом, снижение асимметрии достигается при 15-20-минутном
На чертеже представлены хроматограммы на известном сорбенте (1а), сорбенте, полученном по предлагаемому способу (1б), и сорбенте, специ5р
2р ля в зависимости от температуры сушки и прокаливания приведена в табл.3.
Из табл, 3 видно, что выход целевой фракции достигается при 80—
100 С.
13523 теля.
Носитель Насыпной Удельная э вес, г/см поверхность, м /г
Удельный рН 5 -ной объем пор, водной см /г суспензия
8,0
1,8
0,25
Порохром
Предлагаемый
1,6-1,7 7,0-7,1
0,264 1,2-1,4
Таблица 2
Время, мин
Содержание каталитически активных примесей, мас. .
Fe<0 з А1 <0 q TiO< MnO V 0 Cr<0
Сог0э NiO
10 0,088 0,061 0,0094 0,0030 0,0040 0,0081 0,0045 0,0035
15 0 051 0 ° 0020 О ° 0031 0,0068 0,0021 0,0020
20 0,029 0,028 0,0025 0,0014 0,0012 0,0042 0,0005 0,0007
25 Ов026 Ов028 0 0021 Ое0009 Оэ0010 Ов0040 Oэ0004 Оэ0005
Таблица 3
Степень разрушения, мас., при температурео сушки, С
Температура прокали вания, С
110
90 100
70
53
42
1200
27
30
1300
33 ально предназначенном для анализа полярных веществ. — хроматоне N-AWHMDH, дополнительно обработанном силанизирующими агентами (16), 5
Предлагаемый способ позволяет существенно повысить инертность носиФо р м ул а и з о б р е т е н и я
1. Способ получения носителя для газовой хроматографии, включающий. кипячение кремнеземсодержащего сырья в соляной кислоте, промывку, сушку, 50 1 прокаливание при l?00 1300 С, измельчение и отсеивание целевой фракции, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и увеличения инертности носителя, в качестве сырья используют рисовую шелуху или лигнин — продукт ее гидролизной переработки, предварительно сжигаемые до белой золы, а сутки проводят при
80-100 С, 2, Способпоп ° l отличаю шийся тем, что, кипячение в соляной кислоте проводят 15-20 мин.
Таблица 1
Составитель Т,Чиликина
Редактор И,Рыбченко Техред М.Моргентал Корректор М.Шароши
Заказ 5559/42 Тираж 776 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д,4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4