Способ количественного определения цинхофена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения цинхофена - лекарственного препарата. Для повышения чувствительности определения анализируемую пробу обрабатывают водными растворами хлорида европия, 1,10-фенантролина и моноалкиловым эфиром полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов при рН 6,7-7,2. Затем измеряют интенсивность люминесценции полученного раствора.Способ обеспечивает чувствительность анализа 0,1 мкг/мл. 3 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН (50 4 4 01 И 31/00
Я1 P i«n g«« ..
13
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
МБЛ Я;1;"Г
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ с (21) 4030283/31-04 (22) 03.03 ° 86 (46) 15.11,87,Бюл. 11 42 (71) Физико-химический институт им. А.В.Богатского (72) С.В.Бельтюкова, Т.Л.Точидловская, Н.С.Полуэктов и Т.Б.Кравченко (53) 543.42.063 (088.8) (56) Пиняжко P.Ì. Спектрофотометрический анализ производных хинолина и изохинолина. — Аптечное дело, 1966, Р 6, с.42-46.
Флейш Н.Л., Кошет Т.О,, Прощуни-: на Д.В, Спектрофотометрическое определение цинхофена в мазях. — Фармацевтический журнал, В 5, с.73.. 0 1 23 4 А1 (54 ) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕ- ЛЕНИЯ ЦИНХОФЕНА (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения цинхофена — лекарственного препарата. Для повышения чувствительности определения анализируемую пробу обрабатывают водными растворами хлорида европия, 1,10-фенантролина и моноалкиловым эфиром полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов при рН 6,7-7,2, Затем измеряют интенсивность люминесценции полученного раствора,Способ обеспечивает чувствительность анализа 0 1 мкг/мл. 3 табл.
1352354
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного люминесцентного определения цинхофена (2-фенилцинхониновая кислота, 2-фенилхинолин-4- 5 карбоновая кислота).
Целью изобретения является повышение чувствительности определения.
Пример. К анализируемому раствору добавляют стандартный раст1О вор хлорида европия, создают в растворе нейтральную среду (рН 6,7-7,2) с помощью 40Х-ного раствора .уротропина добавляют растворы поверхностл
15 но-активного вещества (ПАВ ) ОС-20 (моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов С„Н „„ О(С Н40) Н, где n =
14-18 ш = 20) и 1 10-фенантролиt л
20 на и регистрируют интенсивность люминесценции при = 612 нм. Содepжание цинхофена в пробе определяют по калибровочному графику либо по методу добавок °
В табл. 1 представлена зависиI мость I Eu " в комплексе с цинлюм хофеном от используемого ПАВ.
В табл. 2 представлена зависимость I„ Еи от количества ОС-20 люм
-2 (концентрация ОС-20 1 ° 10 М).
Количественное определение цинхофена, Таблетку препарата "Цинхофен" тщательно измельчают, точную навеску (100 мг) растворяют в мерной колбе емкостью 50 мл в 5 мл 0,1 н, КОН и доводят объем раствора водой до метки.
Для получения стандартного раство- 4О ра хлорида европия (1 мг/мл) точную навеску оксида европия растворяют в соляной кислоте, выпаривают до получения влажных солей и разбавляют дистиллированной водой. 45
В пробирку помещают 0,5 мл исследуемого раствора с содержанием цинхофена 2 мкг/мл, приливают 0,2 мл стандартного раствора хлорида европия (содержащего 1 мг/мл EuC1 ), добавляют 0,7 мл 17. †но раствора
1,10-фенантролина, 0,5 мл 1 ° 10 M раствора ОС-20, 0,5 мл 40Х-ного раствора уротропина и доводят объем раствора водой до 5 мл, 55
Спектры люминесценции регистриру.ют с помощью спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1 при Ъ = 612 нм. Люминесценцию возбуждают излучением ртутно-кварцевой лампы СВД-120A со светофильтром УФС-2.
Растворы комплексов устойчивы во времени и сохраняют люминесцентные свойства в течение получаса ° Содержание цинхофена определяют по градуировочному графику, который прямолинеен в интервале концентраций 0,1-10 мкг/мл.
При содержании цинхофена в анализируемой пробе 0,2 мкг/мл найдено
0,198 мкг/мл.
Определение возможно проводить и по методу добавок, В этом случае содержание цинхофена рассчитывают по формуле с h_#_
Х
1 х+.g 1 x где h h „+ — интенсивность люминесценции пробы и пробы с добавкой (высота пика, мм); с — концентрация добавки.
Метод добавок позволяет проводить определение препарата в более широком интервале концентраций (0,1
50 мкг/мл). При малых концентрациях цинхофена в пробе необходимо регистрировать интенсивность люминесценции холостого опыта и вычитать ее из интенсивности люминесценции пробы.
Наименьшее обнаруживаемое количество цинхофена 0,1 мкг/мл.
Точность и достоверность способа были проверены в лабораторных условиях путем статической обработки результатов анализа препарата Цинхофен", Результаты определения приведены в табл.3 (п = 10; t = 2,8).
Предлагаемый способ позволяет понизить предел обнаружения цинхофена в анализируемых пробах до 0 1 мкг/мл.
Формула изобретения
Способ количественного определения цинхофена, включающий обработку. анализируемой пробы химическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, анализируемую пробу обрабатывают водными растворами хлорида европия, 1,10-фенантролина и моноалкиловым эфиром полиэтиленглйколя на основе первичных высших жирных спиртов при рН 6,?-7,2 с последующим измерением интенсивности люминесценции полученного раствора.
1352354
Т а б л и ц а 1
Таблица 2
I „ комплекса
Еи — цинхофен
Количество
ОС-20, мл
Х „„,„ Ф лекса Еи. цинхофен
Т„ „ комп- 5 лекса б
Еи
2,0 цинхофен (в присутствии
ПАВ ) 3,0
0,1
0,3
98
0 5
0,7
Тритон 100х
Синтанол
23
67
-1 1
26
79
0,8
ЦТА
1,0
112
ОС-20
Таблица 3
s t
Х вЂ” ——
Введено, Найдено, л мкг мкг
0,098 0,0035 0,098+0,00395 3,6
О, 1 98 О, 0063 О, 198+ О, 00554 2, 8
0,496 0,0106 0,496+0,0094 1,9
0,1
0,2
0,5
С ос та в и тель С . Хов анск ая
Техред М.Моргентал Корректор М.Шароши
Редактор И. Рыбченко
Заказ 5559/42
Тираж 776 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д.4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, r.Óæãîðîä, ул. Проектная, 4