Способ моделирования нейропатии

Способ моделирования нейропатии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Для моделирования нейропатии новорожденной крысе вводят й-(Н-азациклооктил)-этилгуанидин сульфат ежедневно в дозе 15- 20 мг/кг массы в течение 7-32 дней.

СОIOЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (д) 4 С 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3938133/28-14 (22) 26.07.85 (46) 15.11.87. Бюл. Ф 42 (71) Устиновский государственный медицинский институт и 2-й Московский медицинский институт им. Н.И.Пирогова (72) В.Н.Ярыгин, В.М.Чучков и А.В.Исаев (53) 615.475(088.8) (56) Acta neuropathol, 1982, 57, У 1, р. 1-6.

ÄÄSUÄÄ 1352520 . А1 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕЙРОПАТИИ (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине. Для моделирования нейропатии новорожденной крысе вводят P --(N-аэациклооктил)-этилгуанидин сульфат ежедневно в дозе 1520 мг/кг массы в течение 7-32 дней.

1 135

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к способам моделирования периферической нервной системы в процессе старения и при заболеваниях, сопровождающихся нарушением трофики (токсикозы, онкологические, инфекционные заболевания).

Бель изобретения — создание способа моделирования нейропатии путем введения новорожденной крысе †(Nазациклооктил)-этилгуанидин cvn k та ежедневно в дозе 15-20 мг/кг веса в течение 7-32 дней.

Пример 1. Для моделирования нейропатий в стадии обратимых изменений новорожденной крысе через 60-120 мин после рождения весом 9 г вводят расчетную дозу 0,13 мг P †(Nазациклооктил)-этилгуанидин сульфата в 0,05 мл физиологического раствора внутрибрюшинно.Определяют дозу вводимого препарата из расчета 15 М на 1 кг веса, которая составила

0,13 мг. Инъекции проводят 1 раз в сутки семикратно. Животное находилось с матерью в клетке в обычных условиях вивария, температура помещения

20 С. Через 30 сут крысу забивают, выделяют периферические нервы. При морфологических и морфометрических исследованиях в нервах спектр миелиновых и безмиелиновых волокон не изменен. Отмечается незначительное замедление темпов миелинизации мякотных волокон, диаметр миелина в последних составляет 0,49 0 01 мкм. Площадь леммоцитов незначительна (54,7 +

+ 3,4 усл. ед.) . отличается от конт— роля (48,7 + 2,8 усл. ед.).

В единице площади цитоплазмы нефролеммоцита (1 мкм ) плотность орг ганелл составляет 7,9 + 0,54 (в ,контроле 8,8 + 0,22). Коэффициент биосинтеза белка в нейролеммоцитах равен 596,3 64,9 (в контроле

797,3 + 70,5).

Приведенные показатели свидетельствуют о начальных обратимых изменениях периферических нервов.

Пример 2 ° Для моделирования нейропатий в стадии выраженных дистофизических изменений берут новорож- денную крысу через 60-120 мин после рождения весом 8 r, определяют дозу вводимого препарата из расчета 15 мг на 1 кг веса, которая составила

0,12 мг. Расчетную дозу препарата

0,12 мг вводят внутрибрюшинно в

2520 2 димого препарата из расчета 15 мг на

1 кг веса, которая составила 0,12 мг.

Расчетную дозу препарата вводят внутрибрюшинно 0 05 мл физиологического раствора 1 раз в сутки в течение

31 сут. Животное находилось с матерью в клетке в обычных условиях вивария, о температура помещения 20 С. Через

31 сут крысу забивают, выделяют периферические нервы. При морфологичес— ких и морфометрических исследованиях в нервах изменен спектр нервных волокон:.количество миелиновых волокон большого и среднего диаметра составляет 98 + 6,8 в 10 полях зрения электронного микроскопа при увеличении в 2000 раз (в контроле 172 +

+ 5,5). Количество безмиелиновых проводников в 10 полях зрения 5,8 +

+ +6,8 (в контроле 316 + 5,8). Диа45

55 метр миелина в волокнах составляет

0,86 + 0,2 мкм (в контроле 1,86 +

+ 0,2 мкм). Площадь леммоцитов составляет 56,6 + 10,0 усл. ед. (в контроле 91,2 + 7,2 усл. ед.).

0,05 мл Физиологического раствора раз в сутки в течение 16 сут. Животное находилось в клетке в обычных условиях вивария, температура помещео ния 20 С. Через 30 сут крысу забивают, выделяют периферические нервы.

При морфологических и морфометрических исследованиях в нервах изменен спектр нервных волокон: количество

10 миелиновых волокон большого и сред— него диаметров составляет 170 + 8,5 в 10 полях зрения электронного микроскопа при увеличении в 2000 раз (в контроле 152 + 3,5). Количество безмиелиновых проводников в 10 полях зрения 200 + 10,4 (в контроле 242 +

+ 5,5) при P 0,05. Диаметр миелина в волокнах составляет 0,85 + 0,05 мкм (в контроле 109,6 «+ 16,6). В едини20 це площади цитоплазмы леммоцита плотность органелл 6,5 + 1,1 (в кбнтроле 9,3 + 1,3). Коэффициент биосинтеза составляет 285,6 + 47,2 (в контроле 990 + 104,4).

Приведенные показатели свидетель— ствуют о нейропатиях с выраженными дистрофическими изменениями в периферических нервах.

Пример 3. Для моделирования

30 нейропатий в стадии необратимых деструктивных изменений со сторонь| периферических нервов берут новорожден-. ную крысу через 60-120 мин после рождения весом 8 г. Определяют дозу ввоСоставитель М.Позняк

Техред Л.Олийньдс Корректор С.Шекмар

Редактор M.Àíäðóøåíêî

Заказ 5569/50 Тираж 433 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035; Москва, Ж-35, Раушская наб., д..4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з

В большинстве из них грубая вакуолизация, исчезновение органелл из цитоплазмы, такие клетки представлены плазмолеммами, внутри которых резко уменьшенные в размерах гипохром.5 ные ядра. Коэффициент биосинтеза белка в леммоцитах равен нулю.

Приведенные данные характеризуют нейропатию в стадии необра

4 тимых деструктивных изменений.

Формула и э обре т е н и я

Способ моделирования нейропатии, характеризующийся тем, что новорожденной крысе вводят P †(N-азациклооктил)-этилгуанидин сульфат ежедневно в дозе 15-20 мг на 1 кг веса в течение 7-32 дней.