Способ определения рудного железа
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения рудного железа, позволяет повысить точность и ускорить анализ и может быть использовано при изучении состава железных руд и продуктов их переработки в геологии и горно-добывающей промышленности. Навеску пробы 0,25-0,50 г помещают в фарфоровой лодочке в реакционную трубку, помещенную в трубчатую горизонтальную печь с электрическим нагревом. Обжиг проводят при 500-550 С в токе водорода, получаемого действием соляной кислоты (1:1) на металлический цинк в аппарате Киппа, в течение 15- 30 мин. После охлаждения пробы высыпают в стаканы на 100 мл с 27,0- 31,0%-ным раствором соляной кислоты .и растворяют в течение 25 мин при перемешивании. Полученную смесь фильтруют через белый фильтр, промывают водой, затем железо (III) в фильтрате восстанавливают до железа (II) 10%-иым раствором хлорида олова и титруют раствором двухромово-кислого калия, погрешность и время анализа сокращаются примерно в два раза. 1 з.п. ф-лы, 6 табл. о (Л оо СП 4: О5
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (50 4 G 01 N 1/28
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н A BTOPCHOIVIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
f10 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3955697/22-26 (22) 23.09,85 (46) 23,11.87, Бюл, Ф 43 (71) Научно-исследовательский и проектный институт обогащения и механической обработки полезных ископаемых (72) Г. Н. Осокина, К, С, Криводубская и Т. Н, Тарасова (53) 543.062(088.8) (56) Анализ минерального сырья, Л.: Госхимиэдат, 1959, с. 297-301.
Федорова М. Н, н др. Фазовый химический анализ руд черных металлов и продуктов их переработки.
М.: Недра, 1972, с. 28-34. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РУДНОГО ЖЕЛЕЗА (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения рудного железа, позволяет повысить точность и ускорить анализ и может быть использовано при изучении состава железных руд и продук„„SU 1354060 А 1 тов их переработки н геологии и горно-добывающей промышленности. Нанеску пробы 0 25-0,50 г помещают в фарфоровой лодочке в реакционную трубку, помещенную в трубчатую горизонтальную печь с электрическим нагревом.
Обжиг проводят при 500-550 С в токе водорода, получаемого действием соляной кислоты (1:1) на металлический цинк в аппарате Киппа, в течение 1530 мин, После охлаждения пробы высы- пают в стаканы на 100 мл с 27,031 0% — ным раствором соляной кислоты .и растворяют в течение 25 мин при перемешивании. Полученную смесь фильтруют через белый фильтр, промывают водой, затем железо (III) в фильтрате восстанавливают до железа (II)
10%-ным раствором хлорида олова и титруют раствором двухромово-кислого калия, погрешность и время анализа сокращаются примерно в два раза.
1 э.п. ф-лы, 6 табл, 1354060 2
Нерастворимый остаток фильтруют через белый фильтр, промывают сначала подкисленной, затем горячей дистиллированной водой, В фильтрате
5 восстанавливают трехвалентное железо
10%-ным раствором хлористого олова до двухвалентного и титруют раствором двухромово-кислого калия.
Результаты исследований по подбору оптимальных условий восстановио-. тельного обжига и растворения восстановленного материала в соляной кислоте даны в табл. 1-4, результаты к- 15 сравнительных испытаний известного и а- предлагаемого способов — в табл. 5 и 6. изобретения
Формула
20 !
Таблица
Содернание велена в растворе, 2, при температуре обвита, С интервал делово>
450, 600
550
500
Абсолютнан онибк
Абсолютнак ошибка
X Абсолюти ошибка
2 Абсо- Х Абсо лютнвн лютхав оаибкв ошибка
Аб солютнан онибка о Гематит
1,16 -39,34 5>27 -35>23 9,38 -31,12 24,52 -15,98 39 ° 66 -0,84 39 ° 66 -0,84 39 ° 46 -1,04
40,50
Таблица 2
Магнетит одеркание келеза рудного в растворе, Х, при продолкителъностн обвига> мин
18елево рудное, Гематит
Гранат
Зо
Абсолютная ошибка
Е Абсолютная ошибка
Абсолютная ошибка
Абсо лютная ошибка
Эз,э Ээ,э 36,95 ЗЭ,ВЗ -3>12 Э6,81 -0 ° 14 З6,65 -0 ° 30 36,65 -о,эо
33>3
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения рудного железа, и может быть использовано в геологии, горно добывающей промышленности и при обо гащении полезных ископаемых для изу чения состава железных руд и продук тов их переработки.
Цель изобретения — повышение точ ности и ускорение анализа.
Пример. Навеску анализируем . ro материала массой 0,25-0,5 г (в зависимости от содержания железа) помещают в фарфоровой лодочке в реа ционную трубку, вставленную в трубч тую горизонтальную печь с электрическим нагревом. Температуру измеряют термопарой. В качестве восстановителя применяют водород, полученный действием соляной кислоты (1:1) на металлический гранулированный цинк " в аппарате Киппа. Воздух,из печи вытесняют водородом, включают электронагрев по достижении температуры
500 С, навеску выдерживают в печи в течение 15 мин в токе водорода. Затем нагреватель выключают, трубку охлаждают до 20-50 С под давлением водорода, В подготовленные стаканчики емкостью 100 мл вливают ЗОЖ-ную соляную кислоту, высыпают восстановленный материал и ведут растворение 25 мин, время от времени перемешивая содержимое °
1, Способ определения рудного железа, включающий обжиг, обработку селективным растворителем и последующую количественную регистрацию в
25,растворе одним из известных методов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения анализа, восстановительный обжиг проводят при 500-550 С, а в ка30 честве растворителя используют
27,0-31,0Х-ный раствор соляной кислоты.
2. Способ по и, 1, о т л и ч аю шийся тем, что восстановительный обжиг проводят в течение 15"
ЗО мин
1 354060
Таблица 3
Состав снеси> Х одерканне нелеэа рудного е растворе, Х прн концентрации солвноц кислотн
НагнеГена27,0
20,3
14,0
3793
Гранат тит
Лбсолютнав овибка
Adco лютнак оюибка
33,3 ЗЗ,З Э6,95 30,78 6,17 28,52 -8,43 36,4! -О ° 34 36 ° 63 -О,ЭО 36,49 -0,46
33,3
40,50 +3 65
Таблица 4
Определено велева рудного, Х, при продолнителъности обработки, инн
Состав смеси, Х
25
10
Гена- Нагие- Гранат тит тнт бсоАбсолютнал нибка лютиал онибка
33эЭ ЭЭеЗ ЗЭеЗ 36 ° 95 28 ° 45 8 ° 50 36 ° 60 От35 36 ° 65 Ов30 36 ° 49 0 ° 46 е
Таблица 5
Время выполнения операции по способу
Операция о известному предлагаемому
Обработка 2,5Х-ной уксусной кислотой
30 мин
Фильтрование нерастворимого остатка
1 ч 30мин
Выжигание фильтра
1 ч
Перенесение материапа в лодочки
1 ч
Восстановительный обжиг и охлаждение
4 ч 30 мин
7 ч
Обработка восстановленного материала растворителем
25 мин
20 мин
Фильтрование нерастворимого остатка
45 мин
45 мин
Титрование фильтрата
45 мин
1 ч
12 ч 50 мин 6 ч 40 мин
Итого аелеео рудное, 2
81еле ео рудное, х
2 Абсо лютиак онибка
Абсолютная онибка
1 Лбсолютнав овнбка
Абсолютная онибке
2 абсолютнак оюнбка
2 Абсолютиав оинбеа!
354060, Таблица 6
Материал
Железо рудное. 7
Ошибка, 7., по способу
Взято
Получено по способу известному предлагаемому
Абсо- ОтноАбсолютОтносительизвест- предланому гаемому сительлютная ная ная ная
48,72 -0,37 -0,76
48,94 48,57
40,47 . 39,48
58,96 58,57
35,01 34,40
Исходная руда
-0,22
-0,54
-0,99
-2,45
39,93
58,75 -0,37 -0,66
34,72 . -0,61 -1,74
-0,21
Концентрат
Исходная руда
Концентрат
54, 17
53,15
53,99
54, 31
-1,02
-1,88
54,27 53,69
17,48 16,70
26,12 25,85
5 03 3,92
-0,58 — 1,07
Хвосты
16,97 -0,78 -4,46
26,38 -0,27 — 1,03
4,89 -1,11 -22,1 %
Определено расчетным способом.
Составитель Г, Цой
Редактор И. Горная Техред g.Ходанич Корректор Г. Решетник
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Эаказ 5685/37 Тираж 776 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
-0,29
-0,18
+0,04
-0,51
+0,26
-О, 14
-0,45 — 1,33
-0,36
-0,83
-0,33
+0,07
-2,92
+1,00
-2,78