Способ определения объемной пористости защитных покрытий
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к исследованиям пористости Материалов и может быть использовано для определения пористости защиттлх покрытий применяемых для-защиты конструкционных материалов от коррозии, покрытий на основе оксидов железа, специальных покрытий на основе нитрида и карбидов металлов и т.д. Целью изобретений является повьаение точности путем учета-всех пор-и упрощение способа. Исследовали объемную, пористость защитных покрытий на основе магнетита, получаемого путем обработки С 20 в азотнокислых растворах перехлората натрия при рН раствора, равных 2,5; 3,0 и 4,5. После весового определения поверхности плотности покрытия-, которая имела -значения в пределах 85-550 мкг/см, покрытия обрабатывали реагентом, содержащим раствор нитрата натрия или натрия цезия с концентрациями от 2 моль/л до 10 МОль/л и радионуклид цезий -- 137 с активностью 5-100 мКи/л при ,0-13. Время обработки составляло 0,5-5 ч-,. . Измерения активности индикаторного раствора и остаточной активности образцов производили на откалиброванном для измерения абсолютном радиометре. 2 з.п. ф-jBii, 4 табл. о (Л d
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (51) 5 G 01 М 15/08
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (46) 30.03.90, Бюл. N - 12 (21) 4048635/23-25: .(22) 03.04.86 (?2) П.Г. Крутиков,. В.С. Осминин, М.И. Моченов, О.С, Тимохина и Н.Ф. Десятсков (53) 539.217. 1(088.8) . (56) Вячеславов П.М. и др. Контроль электролита и покрытий. Л.: Машино- строение, f985, с. 65-71.
Черемский П.Г. Методы исследования пористости твердых.тел. М.: Энергоатомиэдат, 1985, с. 38. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЪЕМНОЙ ПОРИСТОСТИ ЗАЩИТНЫХ ПОКРЫТИЙ (57) Изобретение относится к исследованиям пористости материалов и монет . быть использовано для определения пористости защитных покрытий, применяемых для-защиты конструкционных материалов от корроэии, покрытий на основе оксидов мелева, специальных покрытий на основе нитрида и карбидов
ÄÄSUÄÄ1356699 А1 металлов и т.д. Целью изобретения является повышение точности путем учета всех пор и упрощение способа.
Исследовали объемнув. пористость защитных покрытий на основе магнетита, получаемого путем обработки СФ. 20 в аэотнокислых растворах перехлората . натрия прн рН раствора, равных 2,5;
3,0 и 4,5. После весового определения поверхности плотности покрытия; которая имела .значения в пределах
85-550 мкг/см, покрытия обрабатывали реагентом, содержащим раствор нитрата натрия или натрия цезия с концентрациями от 2 моль/л-до 10 моль/л и радионуклид цезий -- f37 с актив- g ностью 5-100 мКи/л при рН2,0-13.
Время обработки составляло 0,5-5 ч ...
Измерения активности индикаторного раствора и остаточной активности образцов произнодили на откапиброванном ф для измерения абсолютном радиометре.
2 э.п. ф-лы, 4 табл.
6599
J5
35
45
I 135
Изобретение относится к исследонапиям пористости материалов и может быть использовано для определения пористости защитных покрытий, применяемых для защиты конструкционных ма- териалов от корроэии, покрытий па основе оксидов железа, специальных покрытий на основе нитридов и карбидов металлов и т.д, 10
Целью изобретения является повышение точности путем учета всех пор и упрощение способа.
Сущность способа поясняется примером.
Пример. Исследовали объемную пористость защитных покрытий на основе магнетита, получаемого путем обработки Ст. 20 в аэотнокислых растворах перхлората натрия при рН раствора 2,5 (раствор 1), 3,0 (раствор 2) и 4,5 (раствор 3) . После весового: определения поверхностной плотности покрытия, которая имела значения в пределах 85-550 мкг/см, покрытия обрабатывали реагентом, содержащим раствор нитрата натрия или нитрата цезия с концентрациями от 2 моль/л до .10 моль/л и радионуклид цезий-137 с активностью 5-100 мКи/л при рН=
2,0-13. Время обработки составляло
0,5-5 ч.
Измерения активности индикаторно-. го раствора и остаточной активности образцов производили на откалиброванном для измерения абсолютном радиометре, включающем блок детектирования БДБС-02ЕМ и пересчетный прибор ..
ПСО-02-EN.
Выбор времени контакта с реагенто осуществляли при следующих условиях: реагент 1 — концентрация нитрата натрия 3,5 моль/л, активность цезия — 137-15 мКи/л, рН = 5; реагент .
2 — концентрация нитрата цезия.
3 моль/л, активность цезия — 137—
5 мКи/л, рН = 8. Испольэовали покрытия, полученные иэ растворов f и 3.
После выдержки покрытия промывали водой в течение 10 мин. В табл..1 показан выбор времени контакта с реагентом. мени контакта 3 », рН 4 и активности цезия — 137 — 13 t J(»/». Использовали образец, приготовленный иэ раствора 2. Результаты приведены в табл. 2. увеличение концентрации соли до
3 моль/л приводит к уменьшению поверхностной активности за счет подавления сорбции цезия-137 поверхностью покрытия. При дальнейшем увеличении содержания соли в реагенте поверхностная активность остается примерно на одном уровне до концентрации насы" щения, при которои происходит выпадение цезия-137 с фазой соли..
Выбор пределов рН производили при времени выдержки 4 ч, концентрации нитрата натрия 3,5 моль/л и активности цезия-137 — 25 мКи/л. Использовали образцы, приготовленные из раствора 1. Результаты приведены в табл. 3.
Таким образом, в интервале рН=
2,0-13,0 поверхностная активность остается на постоянном уровне,. что обеспечивает сохранение точности измерений пористости.
Определяли пористость покрытий, приготовленных из растворов. 1 и 3.
Определение производили на сериях из
5 образцов ° В табл. 4 приведены средние значения результатов измерений.
Активность принята — 5 г/смз, Использован реагент, содержащий 3,5 моль/л нитрата при pH=5,0, время промывки в дистиллированной воде — 10 мин, Определение пористости образца раствора 3 методом гидростатического взвешивания дает величину 90 + 57 при доверительной вероятности 0,95.
Формула изобретения
1. Способ определения объемной по.,:. ристости защитных покрытий, включающий обработку образца химическим реагентом, взвешивание, определение плотности образца и расчет его пористости, отличающийся тем, что, с целью повышения точности путем учета всех видов пор и упрощения способа, образец покрытия обрабатывают реагентом, содержащим водный
При временах больше 2 ч поверхностная активность покрытия практически не изменяется, что говорит о насыщении пор реагентом.
Выбор концентрационных пределов солей в реагенте производили при врераствор соли щелочного металла с концентрацией от 3 мол/л до .концентрации насыщения, при рН=2-13 и 5 .—
100 мЕи/л радионуклида группы щелочных металлов, в течение 2-4 ч, затем промывают образец дистиллированной
1356699
Ave d
+ аоа где 1 - объемная тия, 7;
А д - удельная та; пористость покры- 10 активность реагенt
") 1,5 2,0
Примечание
Бремя контакта, ч
1,0
Образец— раствор 1, 30 реагент 1
Поверхностная активность, Бк/см
5-6. 12-14 31
2-3
Образецраствор 3, t9 реагент 2
Поверхностная активность, Бк/см
2-3
5-6 13-15 20
Т а
0,5
10,5 Примечание
2,0 2,5 3,0 3 5 6,0 10,0
Концентрация соли в реагенте, моль/л, Нитрат нат510 300 110 2,3 . — 20 . 21 .50 рия
Поверхностная активность, Бк/см
Нитрат цезия
Поверхностная.
: активность, Бк/см1
400 250 50 15 14 80
Ю
Таблица 3 рН реагента
8,0 13,0 13,5
Поверхностная активность, Бк/см
80* 45 40 41, 42 90
* П р и м е ч а н и е: происходит растравливание покрытия. водой в течение 5-15 мин, измеряют остаточную радиоактивность покрытия и,рассчитывают пористость из соотношения
A, — удельная остаточная активность покрытия;
d - "толщина покрытия, определяемая весовым способом.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что образец обрабатывают реагентом, содержащим раствор солей натрия или цезия.
3. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что реагент содержит радионуклид цезий-137.
Таблица
1356699
Та блица 4
Образец Параметр образ орисость, ове ост
Раствор
4013 8321
295+ 5
Раствор 2
85+ 1
30+ 1 93 1
Составитель Е. Карманова
Редактор Т. Лошкарева Техред И.Дццык Корректор Г. Решетник
Заказ 998, Тираж 500 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Поверхности. плотность мкг/см кти ост к/с